El funcionamiento biológico de la ARRDC1 puede verse influido por varios compuestos químicos. La forskolina, el cilostazol, el rolipram y el IBMX son activadores clave de esta proteína. Aumentan el nivel intracelular de AMPc, lo que provoca la activación de la PKA (Proteína Quinasa A). La PKA puede fosforilar la ARRDC1, aumentando así su actividad funcional. El H-89, un inhibidor de la PKA, potencia la actividad funcional de la ARRDC1 al aumentar la acumulación de su estado no fosforilado. La calmodulina, una proteína de unión al calcio, puede activar la CaMKII (proteína quinasa II dependiente de calcio/calmodulina), que a su vez puede fosforilar y activar la ARRDC1.
Además, compuestos como la Quinidina, el Verapamilo, el A23187, el Thapsigargin y la Ionomicina también pueden potenciar la actividad funcional de la ARRDC1 aumentando los niveles intracelulares de Ca2+. Esto conduce a la activación de CaMKII, que entonces fosforila y activa ARRDC1. Por ejemplo, la quinidina es un bloqueante de los canales de K+ dependientes de voltaje y puede alterar el potencial de membrana y los niveles intracelulares de Ca2+, desencadenando la activación de CaMKII y, posteriormente, de ARRDC1. Del mismo modo, el verapamilo bloquea la afluencia de calcio, lo que provoca un aumento del Ca2+ intracelular que activa la CaMKII, que a su vez fosforila y activa la ARRDC1.El funcionamiento biológico de la ARRDC1 puede verse influido por varios compuestos químicos. La forskolina, el cilostazol, el rolipram y el IBMX son activadores clave de esta proteína. Aumentan el nivel intracelular de AMPc, lo que provoca la activación de la PKA (Proteína Quinasa A). La PKA puede fosforilar la ARRDC1, aumentando así su actividad funcional. El H-89, un inhibidor de la PKA, potencia la actividad funcional de la ARRDC1 al aumentar la acumulación de su estado no fosforilado. La calmodulina, una proteína de unión al calcio, puede activar la CaMKII (proteína quinasa II dependiente de calcio/calmodulina), que a su vez puede fosforilar y activar la ARRDC1.
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, lo que provoca un aumento del nivel intracelular de AMPc. El aumento de AMPc puede activar entonces la PKA (proteína quinasa A), que puede fosforilar y activar la ARRDC1. | ||||||
Calmodulin (human), (recombinant) | 73298-54-1 | sc-471287 | 1 mg | $300.00 | ||
La calmodulina es una proteína fijadora de calcio que activa la CaMKII (proteína quinasa II dependiente de calcio/calmodulina). La CaMKII puede fosforilar y activar la ARRDC1, potenciando así su actividad funcional. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $182.00 | 25 | |
KN-93 es un inhibidor de CaMKII. Al inhibir la CaMKII, KN-93 puede aumentar la acumulación de ARRDC1 no fosforilado, potenciando su actividad funcional. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $109.00 $322.00 | 3 | |
El cilostazol es un inhibidor de la PDE3 (fosfodiesterasa 3). Puede aumentar el nivel intracelular de AMPc, lo que conduce a la activación de PKA, que puede fosforilar y activar ARRDC1. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
El Rolipram es un inhibidor selectivo de la PDE4 (fosfodiesterasa 4). Al aumentar el nivel intracelular de AMPc, provoca la activación de la PKA, que puede fosforilar y activar la ARRDC1. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de la PDE (fosfodiesterasa). Al inhibir la PDE, el IBMX puede aumentar el nivel de AMPc, lo que conduce a la activación de la PKA, que puede fosforilar y activar el ARRDC1. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $104.00 | 3 | |
La quinidina es un bloqueante de los canales de K+ activados por voltaje. Esto puede provocar alteraciones del potencial de membrana y de los niveles intracelulares de Ca2+, lo que podría activar la CaMKII, dando lugar a la fosforilación y activación de la ARRDC1. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $374.00 | ||
El verapamilo es un bloqueante de los canales de calcio. Al bloquear el influjo de calcio, puede provocar un aumento del nivel de Ca2+ intracelular, activando la CaMKII, que puede fosforilar y activar la ARRDC1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
El A23187 es un transportador móvil de iones que transporta Ca2+ a través de las membranas biológicas. El aumento del nivel de Ca2+ intracelular puede activar CaMKII, lo que conduce a la fosforilación y activación de ARRDC1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
El Thapsigargin es un inhibidor de la bomba SERCA (Sarco/Endoplasmic Reticulum Ca2+ ATPase), lo que conduce a un aumento del nivel de Ca2+ intracelular, que puede activar la CaMKII, lo que conduce a la activación de la ARRDC1. | ||||||