ARRDC1 Ativadores
Os activadores comuns da ARRDC1 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a calmodulina (humana), (recombinante) CAS 73298-54-1, o KN-93 CAS 139298-40-1, o cilostazol CAS 73963-72-1 e o rolipram CAS 61413-54-5.
O funcionamento biológico da ARRDC1 pode ser influenciado por vários compostos químicos. A forskolina, o Cilostazol, o Rolipram e o IBMX são activadores-chave desta proteína. Aumentam o nível intracelular de AMPc, resultando na ativação da PKA (Proteína Quinase A). A PKA pode fosforilar a ARRDC1, aumentando assim a sua atividade funcional. O H-89, um inibidor da PKA, aumenta a atividade funcional da ARRDC1, aumentando a acumulação do seu estado não fosforilado. A calmodulina, uma proteína de ligação ao cálcio, pode ativar a CaMKII (Calcium/Calmodulin-dependent Protein Kinase II), que pode então fosforilar e ativar a ARRDC1.
Além disso, compostos como a quinidina, o verapamil, o A23187, a tapsigargina e a ionomicina podem também reforçar a atividade funcional da ARRDC1, aumentando os níveis intracelulares de Ca2+. Isto leva à ativação da CaMKII, que depois fosforila e ativa a ARRDC1. Por exemplo, a quinidina é um bloqueador dos canais de K+ dependentes da voltagem e pode alterar o potencial da membrana e os níveis de Ca2+ intracelular, desencadeando a ativação da CaMKII e, subsequentemente, da ARRDC1. Da mesma forma, o verapamil bloqueia o influxo de cálcio, levando a um aumento do Ca2+ intracelular que ativa a CaMKII, que depois fosforila e ativa a ARRDC1. A Forskolin, o Cilostazol, o Rolipram e o IBMX são activadores-chave desta proteína. Aumentam o nível intracelular de AMPc, resultando na ativação da PKA (Proteína Quinase A). A PKA pode fosforilar a ARRDC1, aumentando assim a sua atividade funcional. O H-89, um inibidor da PKA, aumenta a atividade funcional da ARRDC1, aumentando a acumulação do seu estado não fosforilado. A calmodulina, uma proteína de ligação ao cálcio, pode ativar a CaMKII (Calcium/Calmodulin-dependent Protein Kinase II), que pode então fosforilar e ativar a ARRDC1.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
A forskolina ativa a adenilato ciclase, levando a um aumento do nível intracelular de AMPc. O aumento do AMPc pode então ativar a PKA (proteína quinase A), que pode fosforilar e ativar a ARRDC1. | ||||||
Calmodulin (human), (recombinant) | 73298-54-1 | sc-471287 | 1 mg | $300.00 | ||
A calmodulina é uma proteína de ligação ao cálcio que ativa a CaMKII (Calcium/Calmodulin-dependent Protein Kinase II). A CaMKII pode fosforilar e ativar a ARRDC1, aumentando assim a sua atividade funcional. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $182.00 | 25 | |
O KN-93 é um inibidor da CaMKII. Ao inibir a CaMKII, o KN-93 pode aumentar a acumulação de ARRDC1 não fosforilado, aumentando a sua atividade funcional. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $109.00 $322.00 | 3 | |
O Cilostazol é um inibidor da PDE3 (fosfodiesterase 3). Pode aumentar o nível intracelular de cAMP, levando à ativação da PKA, que pode fosforilar e ativar o ARRDC1. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
O rolipram é um inibidor seletivo da PDE4 (fosfodiesterase 4). Ao aumentar o nível intracelular de AMPc, leva à ativação da PKA, que pode fosforilar e ativar a ARRDC1. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
O IBMX é um inibidor não seletivo da PDE (fosfodiesterase). Ao inibir a PDE, o IBMX pode aumentar o nível de cAMP, levando à ativação da PKA, que pode fosforilar e ativar a ARRDC1. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $104.00 | 3 | |
A quinidina é um bloqueador dos canais de K+ dependentes da voltagem. Isto pode levar a alterações do potencial de membrana e dos níveis intracelulares de Ca2+, que podem ativar CaMKII, levando à fosforilação e ativação de ARRDC1. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $374.00 | ||
O verapamil é um bloqueador dos canais de cálcio. Ao bloquear o influxo de cálcio, pode levar a um aumento do nível intracelular de Ca2+, activando a CaMKII, que pode fosforilar e ativar a ARRDC1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
O A23187 é um transportador móvel de iões que transporta Ca2+ através das membranas biológicas. O aumento do nível de Ca2+ intracelular pode ativar a CaMKII, levando à fosforilação e ativação da ARRDC1. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
A tapsigargina é um inibidor da bomba SERCA (Sarco/Reticulo Endoplasmático Ca2+ ATPase), levando a um aumento do nível intracelular de Ca2+, que pode ativar a CaMKII, levando à ativação da ARRDC1. | ||||||