ARRDC1の生物学的機能は、いくつかの化合物によって影響を受ける。フォルスコリン、シロスタゾール、ロリプラム、IBMXはこのタンパク質の主要な活性化剤である。これらは細胞内のcAMPレベルを上昇させ、PKA(プロテインキナーゼA)を活性化させる。PKAはARRDC1をリン酸化し、機能的活性を高める。PKAの阻害剤であるH-89は、非リン酸化状態の蓄積を増加させることにより、ARRDC1の機能的活性を増強する。カルシウム結合タンパク質であるカルモジュリンは、CaMKII(カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼII)を活性化し、ARRDC1をリン酸化して活性化することができる。
さらに、キニジン、ベラパミル、A23187、タプシガルギン、イオノマイシンなどの化合物も、細胞内Ca2+レベルを上昇させることにより、ARRDC1の機能的活性を高めることができる。これはCaMKIIの活性化につながり、CaMKIIはARRDC1をリン酸化し活性化する。例えば、キニジンは電位依存性K+チャネルの遮断薬であり、膜電位と細胞内Ca2+レベルを変化させ、CaMKIIの活性化、ひいてはARRDC1の活性化を誘発する。同様に、ベラパミルはカルシウムの流入を阻害し、細胞内Ca2+の増加をもたらしてCaMKIIを活性化し、次いでARRDC1をリン酸化して活性化する。ARRDC1の生物学的機能は、いくつかの化学化合物によって影響を受ける可能性がある。フォルスコリン、シロスタゾール、ロリプラム、IBMXはこのタンパク質の主要な活性化剤である。これらは細胞内のcAMPレベルを上昇させ、PKA(プロテインキナーゼA)を活性化させる。PKAはARRDC1をリン酸化し、機能的活性を高める。PKAの阻害剤であるH-89は、非リン酸化状態の蓄積を増加させることにより、ARRDC1の機能的活性を増強する。カルシウム結合タンパク質であるカルモジュリンは、CaMKII(カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼII)を活性化し、ARRDC1をリン酸化して活性化することができる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内の cAMP レベルを増加させます。 cAMP の増加は、PKA(プロテインキナーゼ A)を活性化し、ARRDC1 をリン酸化して活性化することができます。 | ||||||
Calmodulin (human), (recombinant) | 73298-54-1 | sc-471287 | 1 mg | $232.00 | ||
カルモジュリンはカルシウム結合タンパク質であり、CaMKII(カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼII)を活性化します。CaMKIIはARRDC1をリン酸化し活性化することで、その機能活性を高めることができます。 | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93はCaMKIIの阻害剤である。CaMKIIを阻害することにより、KN-93はリン酸化されていないARRDC1の蓄積を増加させ、その機能的活性を高めることができる。 | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | $107.00 $316.00 | 3 | |
シロスタゾールはPDE3(ホスホジエステラーゼ3)阻害剤である。細胞内のcAMPレベルを上昇させ、PKAの活性化につながり、ARRDC1をリン酸化して活性化することができる。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
ロリプラムはPDE4(ホスホジエステラーゼ4)を選択的に阻害する。細胞内のcAMPレベルを高めることにより、PKAの活性化につながり、PKAはARRDC1をリン酸化し活性化することができる。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはPDE(ホスホジエステラーゼ)の非選択的阻害剤である。PDEを阻害することにより、IBMXはcAMPレベルを上昇させ、PKAの活性化につながり、PKAはARRDC1をリン酸化し活性化することができる。 | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
キニジンは電位依存性K+チャネルの遮断薬です。これにより、細胞膜電位および細胞内Ca2+レベルが変化し、CaMKIIが活性化されて、ARRDC1のリン酸化および活性化が起こる可能性があります。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
ベラパミルはカルシウム拮抗薬である。カルシウムの流入を阻害することにより、細胞内Ca2+レベルを上昇させ、CaMKIIを活性化し、ARRDC1をリン酸化し活性化することができる。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187は、生体膜を横切ってCa2+を輸送する移動性イオンキャリアである。細胞内のCa2+レベルが上昇するとCaMKIIが活性化され、ARRDC1のリン酸化と活性化につながる。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンは SERCA(筋小胞体/小胞体 Ca2+ ATPase)ポンプの阻害剤であり、細胞内 Ca2+ レベルを増加させ、CaMKII を活性化して ARRDC1 を活性化します。 | ||||||