ARP-1 Activadores
Los activadores ARP-1 comunes incluyen, entre otros, BI-D1870 CAS 501437-28-1, PF 4708671 CAS 1255517-76-7, SL 0101-1 CAS 77307-50-7, CCT128930 CAS 885499-61-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los activadores de ARP-1 constituyen un grupo de sustancias químicas que modulan la actividad de ARP-1, una proteína implicada en procesos celulares cruciales para diversas funciones fisiológicas. Estos activadores ejercen sus efectos a través de mecanismos directos o indirectos, impactando en vías de señalización específicas para regular la activación de ARP-1. Una clase destacada de activadores de ARP-1 incluye compuestos dirigidos a la vía de señalización MAPK. BI-D1870 y PD98059, inhibidores selectivos de RSK y MEK, respectivamente, influyen directamente en la señalización de MAPK, regulando los acontecimientos posteriores que conducen a la activación de ARP-1. Además, SB203580, un inhibidor de p38 MAPK, proporciona otra vía para la activación de ARP-1 modulando las vías dependientes de p38 MAPK. Otro conjunto de activadores de ARP-1 implica compuestos que interfieren con el metabolismo energético celular. PF-4708671, un inhibidor de AMPK, activa indirectamente ARP-1 regulando los niveles de energía celular. Esto pone de relieve la intrincada conexión entre el estado energético celular y la activación del ARP-1.
Además, compuestos como CCT128930 y AZD8055 se dirigen a mTOR y mTORC1, respectivamente, influyendo en la activación de ARP-1 a través de las vías dependientes de mTOR. Estos activadores ponen de manifiesto la importancia de la señalización relacionada con mTOR en la regulación de ARP-1. Además, los activadores de ARP-1 como SL0101 y SB216763 actúan a través de la inhibición de CDK y GSK-3β, respectivamente, presentando mecanismos indirectos para la modulación de ARP-1. Estos compuestos afectan a la progresión del ciclo celular y a la activación de ARP-1 a través de las vías dependientes de mTOR. Estos compuestos afectan a la progresión del ciclo celular y a los procesos celulares relacionados con la activación de ARP-1. En resumen, los activadores de ARP-1 forman una clase diversa de sustancias químicas con distintos modos de acción, que proporcionan herramientas valiosas para estudiar la función de ARP-1 y sus implicaciones en la fisiología celular. La comprensión de la intrincada red de vías influenciadas por estos activadores abre vías para explorar el papel de ARP-1 en diversos procesos biológicos y aplicaciones potenciales en la investigación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BI-D1870 | 501437-28-1 | sc-397022 sc-397022A | 1 mg 5 mg | $90.00 $275.00 | 12 | |
Activa la ARP-1 mediante la inhibición de la señalización RSK (cinasa S6 ribosómica). BI-D1870 es un inhibidor selectivo de la RSK que incide directamente en la vía de señalización MAPK. Al inhibir la RSK, BI-D1870 puede modular los acontecimientos posteriores que conducen a la activación de la ARP-1, influyendo potencialmente en sus funciones celulares. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
Activa la ARP-1 inhibiendo la proteína cinasa activada por AMP (AMPK). El PF-4708671 es un inhibidor de la AMPK que puede influir indirectamente en la ARP-1 regulando el metabolismo energético celular. Al inhibir la AMPK, este compuesto puede alterar las cascadas de señalización intracelular y crear un entorno propicio para la activación de la ARP-1. | ||||||
SL 0101-1 | 77307-50-7 | sc-204287 sc-204287A sc-204287B sc-204287C sc-204287D | 1 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $200.00 $353.00 $772.00 $1230.00 $2070.00 | 3 | |
Activa indirectamente la ARP-1 mediante la inhibición de la señalización CDK (quinasa dependiente de ciclina). El SL0101 es un inhibidor selectivo de la CDK que puede modular la progresión del ciclo celular. Al inhibir la CDK, el SL0101 puede influir en los acontecimientos de fosforilación relacionados con la activación de la ARP-1, proporcionando un mecanismo indirecto para su regulación. | ||||||
CCT128930 | 885499-61-6 | sc-364459 sc-364459A | 5 mg 10 mg | $153.00 $286.00 | 2 | |
Activa la ARP-1 inhibiendo la señalización mTOR (objetivo mamífero de la rapamicina). El CCT128930 es un inhibidor de mTOR que puede influir en la ARP-1 mediante la regulación de las vías dependientes de mTOR. Al inhibir la mTOR, este compuesto puede modular los acontecimientos posteriores que conducen a la activación de la ARP-1, influyendo potencialmente en sus funciones celulares. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Activa indirectamente la ARP-1 inhibiendo la señalización MEK (proteína cinasa activada por mitógenos). El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK que puede modular la vía de señalización MAPK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede influir en los acontecimientos posteriores relacionados con la activación de la ARP-1, proporcionando un mecanismo indirecto para su regulación. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Activa la ARP-1 inhibiendo la señalización de la p38 MAPK (proteína cinasa activada por mitógenos). El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK que puede influir en la ARP-1 mediante la regulación de las vías dependientes de la p38. Al inhibir la p38 MAPK, este compuesto puede modular los acontecimientos posteriores que conducen a la activación de la ARP-1, influyendo potencialmente en sus funciones celulares. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Activa indirectamente la ARP-1 mediante la inhibición de la señalización GSK-3β (glucógeno sintasa quinasa-3 beta). El SB216763 es un inhibidor selectivo de GSK-3β que puede modular los procesos celulares relacionados con la activación de ARP-1. Al inhibir la GSK-3β, este compuesto puede influir en los acontecimientos posteriores que conducen a la activación de la ARP-1, proporcionando un mecanismo indirecto para su regulación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Activa la ARP-1 inhibiendo la señalización PI3K (fosfoinositida 3-cinasa). El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que puede influir en la ARP-1 mediante la regulación de las vías dependientes de la PI3K. Al inhibir la PI3K, este compuesto puede modular los acontecimientos posteriores que conducen a la activación de la ARP-1, influyendo potencialmente en sus funciones celulares. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Activa indirectamente la ARP-1 mediante la inhibición de la señalización JNK (c-Jun N-terminal quinasa). El SP600125 es un inhibidor selectivo de la JNK que puede modular los procesos celulares relacionados con la activación de la ARP-1. Al inhibir la JNK, este compuesto puede influir en los acontecimientos posteriores que conducen a la activación de la ARP-1, proporcionando un mecanismo indirecto para su regulación. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
Activa la ARP-1 inhibiendo la señalización PLK1 (polo-like kinase 1). El BI2536 es un inhibidor selectivo de la PLK1 que puede influir en la ARP-1 mediante la regulación de las vías dependientes de la PLK1. Al inhibir la PLK1, este compuesto puede modular los acontecimientos posteriores que conducen a la activación de la ARP-1, influyendo potencialmente en sus funciones celulares. | ||||||