Estructura molecular de SL 0101-1, Número CAS: 77307-50-7
SL 0101-1 (CAS 77307-50-7)
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Solicitud:
SL 0101-1 es un inhibidor selectivo de la p90 ribosomal S6 quinasa (Rsk)
Número de CAS:
77307-50-7
Peso Molecular:
516.46
Fórmula Molecular:
C25H24O12
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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SL 0101-1 es un inhibidor selectivo de p90 Rsk (quinasa ribosomal S6) (IC50 = 89 nM para Rsk-2). Este producto no inhibe las cinasas ascendentes como MEK, Raf y PKC. SL 0101-1 inhibe el crecimiento de las células de cáncer de mama humano MCF-7 sin efecto alguno sobre la línea celular de mama normal. El SL 0101-1 es un péptido creado artificialmente compuesto de aminoácidos que muestra una notable eficacia en la regulación de la respuesta inflamatoria. Numerosas investigaciones se han centrado en su potencial para mitigar la inflamación y aliviar el estrés oxidativo.
SL 0101-1 (CAS 77307-50-7) Referencias
- La trimetilangelicina reduce la transcripción de IL-8 y potencia la función CFTR. | Tamanini, A., et al. 2011. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 300: L380-90. PMID: 21148790
- La expresión de progranulina impulsada por la interleucina 6 aumenta el crecimiento del colangiocarcinoma mediante un mecanismo dependiente de Akt. | Frampton, G., et al. 2012. Gut. 61: 268-77. PMID: 22068162
- La inhibición de la anhidrasa carbónica impide la respuesta de fuerza lenta dependiente del intercambiador Na(+)/H(+) 1 al estiramiento del miocardio de rata. | Vargas, LA., et al. 2013. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 305: H228-37. PMID: 23709596
- RSK2 regula la endocitosis del receptor 1 del FGF por fosforilación en serina 789. | Nadratowska-Wesolowska, B., et al. 2014. Oncogene. 33: 4823-36. PMID: 24141780
- La fosfoproteómica cuantitativa desvela la fosforilación sesgada del receptor de serotonina 2A en Ser280 por agonistas alucinógenos frente a no alucinógenos. | Karaki, S., et al. 2014. Mol Cell Proteomics. 13: 1273-85. PMID: 24637012
- El neuropéptido galanina se regula al alza durante la colestasis y contribuye a la proliferación de colangiocitos. | McMillin, M., et al. 2017. Am J Pathol. 187: 819-830. PMID: 28196718
- Antiguas mutaciones de la fiebre mediterránea familiar en la pirina humana y resistencia a Yersinia pestis. | Park, YH., et al. 2020. Nat Immunol. 21: 857-867. PMID: 32601469
- El subtipo metabólico revela una posible vulnerabilidad terapéutica en la leucemia promielocítica aguda. | Sung, JY., et al. 2022. Clin Transl Med. 12: e964. PMID: 35808815
Inhibidor de:
βPAK, ABTB2, AI314976, C10orf111, CCDC64B, CREBL2, DSC54, DSCP1, FAM32A, KIAA0701, NET-6, PAK6, Reptin 52, RES4-22, RFX7, RIFF, Rsk, Rsk-1, Rsk-2, Rsk-3, Rsk-4, Rsk3, TNRC6C, ZNF578, ZNF749, ZNF761, y ZNF765.Activador de:
ARP-1, Cypt2, DOCK 180, FAM92A1, y Rsk-3.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
SL 0101-1, 1 mg | sc-204287 | 1 mg | $200.00 | |||
SL 0101-1, 10 mg | sc-204287A | 10 mg | $353.00 | |||
SL 0101-1, 25 mg | sc-204287B | 25 mg | $772.00 | |||
SL 0101-1, 50 mg | sc-204287C | 50 mg | $1230.00 | |||
SL 0101-1, 100 mg | sc-204287D | 100 mg | $2070.00 |