Estructura molecular de CCT128930, Número CAS: 885499-61-6
CCT128930 (CAS 885499-61-6)
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Nombres Alternativos:
4-[(4-chlorophenyl)methyl]-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-amine
Solicitud:
CCT128930 es un inhibidor potente, competitivo con ATP y selectivo de Akt2
Número de CAS:
885499-61-6
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
341.84
Fórmula Molecular:
C18H20ClN5
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CCT128930 es un potente inhibidor selectivo y competitivo con ATP de Akt2 (IC50: 6 nM). Se ha demostrado que CCT128930 exhibe una marcada actividad antiproliferativa contra líneas celulares tumorales humanas deficientes en PTEN, incluyendo las células de glioblastoma humano U87MG, las células de cáncer de próstata humano LNCaP y las células de cáncer de próstata humano PC3 (GI50's: U87MG = 6.3 muM, LNCaP = 0.35 mumol/L y PC3 = 1.9 mumol/L). Además, CCT128930 causa un arresto en la fase G1 en las células de glioblastoma humano U87MG deficientes en PTEN y bloqueo de la vía de Akt.
CCT128930 (CAS 885499-61-6) Referencias
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- CCT128930 induce la detención del ciclo celular, el daño del ADN y la autofagia independientemente de la inhibición de Akt. | Wang, FZ., et al. 2014. Biochimie. 103: 118-25. PMID: 24793486
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- Ataque dual a AKT2 y ERK en células similares a las células madre cancerosas en el neuroblastoma. | Kim, KW., et al. 2019. Oncotarget. 10: 5645-5659. PMID: 31608140
- El CCT128930 induce la detención de la fase G1 y la apoptosis y potencia sinérgicamente la eficacia anticancerosa del VS5584 en células de osteosarcoma humano. | Sun, JY., et al. 2020. Biomed Pharmacother. 130: 110544. PMID: 32721630
- Corrigendum to 'CCT128930 induces G1-phase arrest and apoptosis and synergistically enhances the anticancer efficiency of VS5584 in human osteosarcoma cells' [Farmacoterapéutica biomédica. 130 (2020) 110544]. | Sun, JY., et al. 2020. Biomed Pharmacother. 132: 110931. PMID: 33254436
- El CCT128930 es un nuevo y potente antagonista del canal TRPM7. | Guan, Z., et al. 2021. Biochem Biophys Res Commun. 560: 132-138. PMID: 33989904
- Moduladores de TRPM7 y su potencial como diana farmacológica para tumores cerebrales. | Ji, D., et al. 2022. Cell Calcium. 101: 102521. PMID: 34953296
- La represión del exportador de hierro ferroportina puede contribuir a la sobrecarga de hierro de los hepatocitos en individuos con diabetes tipo 2. | Qiu, R., et al. 2022. Mol Metab. 66: 101644. PMID: 36436807
- Las PM2,5 inducen malformaciones cardiacas a través de la vía de señalización PI3K/akt2/mTORC1 en larvas de pez cebra. | Jiang, Y., et al. 2023. Environ Pollut. 323: 121306. PMID: 36804889
Inhibidor de:
Akt2, ARHGEF3, C1orf80, CCDC22, GRAMD4, MOB3A, Olfr553, OXSR1, PKC λ/ι, RGL2, Ser/Thr Protein Kinase, y WTX.Activador de:
ARP-1, LOC727954, Pygopus 2, y STI1.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
CCT128930, 5 mg | sc-364459 | 5 mg | $153.00 | |||
CCT128930, 10 mg | sc-364459A | 10 mg | $286.00 |