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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | $96.00 $334.00 | 50 | |
El ácido lisofosfatídico es un fosfolípido bioactivo que presenta características ácidas únicas por su capacidad de interactuar con receptores específicos y modular las vías de señalización celular. Su naturaleza anfifílica le permite formar micelas e influir en la dinámica de las membranas, afectando a las propiedades de las bicapas lipídicas. El compuesto participa en varias reacciones enzimáticas, mostrando una cinética distinta que facilita la generación de mensajeros secundarios, influyendo así en las respuestas celulares y los procesos de crecimiento. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un potente inhibidor de la histona desacetilasa que presenta propiedades ácidas gracias a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno con las enzimas diana, alterando su conformación y actividad. Este compuesto interactúa con iones metálicos, potenciando su reactividad e influyendo en la estabilidad de los complejos proteicos. Su estructura única permite una unión selectiva, afectando a la regulación de la expresión génica y a la remodelación de la cromatina, desempeñando así un papel crítico en la modulación epigenética. | ||||||
Diquat Dibromide Monohydrate | 6385-62-2 | sc-211358 | 250 mg | $389.00 | ||
El dibromuro de dicuat monohidrato presenta propiedades únicas como compuesto de amonio cuaternario, caracterizado por sus fuertes interacciones iónicas y su capacidad para formar complejos estables con aniones. Su estructura permite una distribución eficaz de la carga, lo que aumenta su reactividad en diversos entornos químicos. La naturaleza hidrofílica del compuesto favorece la solvatación, facilitando su rápida difusión en sistemas acuosos. Además, sus distintas vías en las reacciones de transferencia de electrones contribuyen a su papel en la complejación y la catálisis. | ||||||
Triethoxy[4-(trifluoromethyl)phenyl]silane | 188748-63-2 | sc-253745 | 1 g | $204.00 | ||
El trietoxi[4-(trifluorometil)fenil]silano actúa como un potente haluro ácido, mostrando una reactividad distintiva a través de su centro de silicio electrófilo. Este compuesto se hidroliza rápidamente, generando especies de silanol que pueden reaccionar con nucleófilos. Su grupo trifluorometilo potencia los efectos de retirada de electrones, aumentando la acidez de los grupos funcionales adyacentes. Las propiedades electrónicas y estéricas únicas del compuesto facilitan las reacciones selectivas, permitiendo la formación de enlaces de siloxano y promoviendo intrincados procesos de polimerización. | ||||||
Methanesulfonic acid | 75-75-2 | sc-215308 sc-215308A sc-215308B sc-215308C | 25 g 100 g 500 g 1 kg | $39.00 $53.00 $189.00 $250.00 | ||
El ácido metanosulfónico es un ácido orgánico fuerte conocido por su alta solubilidad en agua y su capacidad para actuar como donante de protones en diversas reacciones químicas. Su grupo sulfónico único aumenta su acidez en comparación con los ácidos carboxílicos, lo que permite una rápida transferencia de protones. El ácido puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que lo convierte en un reactivo versátil. Su baja volatilidad y estabilidad en diversas condiciones contribuyen a su eficacia para facilitar diversas transformaciones químicas. | ||||||
Molybdic acid | 7782-91-4 | sc-211918 sc-211918A | 100 g 500 g | $48.00 $148.00 | ||
El ácido molibdico es un oxoácido único caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con metales de transición, lo que refuerza su papel en catálisis. Su estructura molecular permite la formación de diversos aniones, que pueden participar en reacciones redox. Presenta una fuerte acidez, lo que facilita la transferencia de protones en soluciones acuosas. Además, sus interacciones con ligandos pueden dar lugar a la formación de diversos compuestos de coordinación, lo que influye en las vías de reacción y la cinética en sistemas químicos complejos. | ||||||
MIF Antagonist, ISO-1 | 478336-92-4 | sc-204807D sc-204807 sc-204807A sc-204807B sc-204807C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $47.00 $93.00 $179.00 $389.00 $772.00 | 5 | |
El antagonista de MIF, ISO-1, presenta una reactividad única como haluro de ácido, caracterizada por su capacidad de formar derivados acílicos estables mediante sustitución acílica nucleofílica. Este compuesto demuestra interacciones selectivas con aminas y alcoholes, dando lugar a la formación de diversos enlaces éster y amida. Su perfil cinético revela velocidades de reacción rápidas en condiciones suaves, lo que lo convierte en un intermediario versátil en vías sintéticas. La naturaleza electrofílica del compuesto aumenta su reactividad, facilitando complejas transformaciones moleculares. | ||||||
Evans Blue | 314-13-6 | sc-203736B sc-203736 sc-203736A | 1 g 10 g 50 g | $46.00 $68.00 $260.00 | 15 | |
El azul de Evans es un colorante sintético que muestra un comportamiento intrigante como ácido, principalmente por su capacidad de formar fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π. Su estructura plana aumenta su afinidad por los entornos ricos en electrones, lo que facilita la formación de complejos con diversos sustratos. La solubilidad del compuesto en disolventes polares permite una interacción eficaz con especies cargadas, mientras que sus propiedades colorimétricas distintivas permiten una detección sensible en diversos análisis químicos. | ||||||
Ruthenium(III) chloride trihydrate | 13815-94-6 | sc-229150 | 10 g | $887.00 | ||
El cloruro de rutenio(III) trihidratado presenta notables propiedades ácidas gracias a su capacidad para actuar como ácido de Lewis, facilitando la aceptación de pares de electrones en diversas reacciones químicas. Su forma hidratada mejora la solubilidad, favoreciendo las interacciones con ligandos y sustratos. El compuesto participa en reacciones redox, en las que su centro de rutenio puede cambiar de estado de oxidación, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. Además, puede catalizar transformaciones orgánicas, lo que demuestra su versatilidad en la química de coordinación. | ||||||
Taurocholic Acid | 81-24-3 | sc-220189 sc-220189A | 5 mg 25 mg | $79.00 $312.00 | 3 | |
El ácido taurocólico es un derivado del ácido biliar que presenta propiedades anfipáticas únicas, lo que le permite interactuar eficazmente con entornos tanto hidrofílicos como hidrofóbicos. Su capacidad para formar micelas mejora la solubilización de lípidos, favoreciendo una digestión eficaz de las grasas. La naturaleza zwitteriónica del compuesto facilita las interacciones electrostáticas con proteínas y membranas, influyendo en las vías biológicas. Además, su papel en la emulsificación pone de relieve su importancia en los procesos bioquímicos. |