Date published: 2025-9-6

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2-Bromo-2-chloro-1,1,1-trifluoroethane (CAS 151-67-7)

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Alternative Namen:
Halothane; Fluothane
Anwendungen:
2-Bromo-2-chloro-1,1,1-trifluoroethane ist ein Inhalationsanästhetikum
CAS Nummer:
151-67-7
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
197.38
Summenformel:
C2HBrClF3
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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2-Bromo-2-chloro-1,1,1-trifluorethan ist ein nicht entflammbares, halogeniertes, Kohlenwasserstoff-Anästhetikum, das eine relativ schnelle Induktion mit wenig oder gar keiner Erregung ermöglicht. Die Analgesie kann nicht ausreichend sein. Stickstoffmonoxid wird oft zusätzlich gegeben. Da Halothan möglicherweise nicht ausreichende Muskelentspannung erzeugt, können zusätzliche neuromuskuläre Blockierungsmittel erforderlich sein. Es wurde in einer Studie verwendet, die molekulare Simulationen mit Freie-Energie-Simulationen kombinierte, um die Lösung von Halothan in polarisierbarem Wasser und Methanol zu untersuchen. Halothan wurde auch in einer Studie verwendet, um die Interaktion von Anästhetika mit dem Rho GTPase-Regulator Rho GDP-Dissociationsinhibitor zu untersuchen.


2-Bromo-2-chloro-1,1,1-trifluoroethane (CAS 151-67-7) Literaturhinweise

  1. Synthese von neuen Synthonen für fluororganische Verbindungen aus Halothan mit Schwefelfunktionen.  |  Kato, M., et al. 2000. Chem Pharm Bull (Tokyo). 48: 683-6. PMID: 10823707
  2. Verkürztes Humanserumalbumin behält die Bindungsaktivität für Allgemeinanästhetika bei.  |  Liu, R., et al. 2005. Biochem J. 388: 39-45. PMID: 15634193
  3. Die Exposition gegenüber dem Fluorchlorkohlenwasserstoff-Ersatzstoff 2,2-Dichlor-1,1,1-trifluorethan und dem Narkosemittel Halothan ist mit der vorübergehenden Bildung von Proteinaddukten im Herzen verbunden.  |  Huwyler, J. and Gut, J. 1992. Biochem Biophys Res Commun. 184: 1344-9. PMID: 1590796
  4. Inhalationsanästhetika modulieren die Bildung und das Wachstum von Amyloid beta(1-40).  |  Carnini, A., et al. 2007. Curr Alzheimer Res. 4: 233-41. PMID: 17627480
  5. Modulation des reduktiven Metabolismus von Halothan durch mikrosomales Cytochrom b5 in der Rattenleber.  |  Tamura, S., et al. 1987. Biochim Biophys Acta. 926: 231-8. PMID: 3689822
  6. Eine Spin-Trap-Studie über die anaerobe Dehalogenierung von Halothan durch ein rekonstituiertes mikrosomales Cytochrom P-450-Enzymsystem der Leber.  |  Fujii, K., et al. 1982. J Biochem. 91: 415-8. PMID: 6279588
  7. Wirkung von Halothan auf die Replikation von Tierviren.  |  Bedows, E., et al. 1984. Antimicrob Agents Chemother. 25: 719-24. PMID: 6742816
  8. Ein-Elektronen-Reduktion von Halothan und Bildung von Halogenid-Ionen in wässrigen Lösungen.  |  Mönig, J., et al. 1983. Chem Biol Interact. 45: 43-52. PMID: 6872099
  9. Bewertung eines passiven Dosimeters zur Erfassung von 2-Brom-2-Chlor-1,1,1-Trifluorethan und 2-Chlor-1,1,2-Trifluorethyldifluormethylether in Operationsräumen von Krankenhäusern.  |  Mazur, JF., et al. 1980. Am Ind Hyg Assoc J. 41: 317-21. PMID: 7415956

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2-Bromo-2-chloro-1,1,1-trifluoroethane, 125 ml

sc-251705
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2-Bromo-2-chloro-1,1,1-trifluoroethane, 250 ml

sc-251705A
250 ml
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