Alifáticos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Propylmagnesium Bromide (ca. 27% in Tetrahydrofuran, ca. 2mol/L) | 927-77-5 | sc-301616 | 250 g | $213.00 | ||
El bromuro de propilmagnesio, un reactivo de Grignard, presenta una reactividad notable debido a su fuerte carácter nucleofílico. La presencia del enlace magnesio-bromo facilita la rápida formación de enlaces carbono-carbono, lo que lo convierte en un agente clave de la química organometálica. Su alta reactividad con electrófilos permite diversas vías sintéticas, mientras que su solubilidad en tetrahidrofurano aumenta su utilidad en diversas reacciones. La capacidad del compuesto para participar en fenómenos de complejación y agregación subraya aún más su importancia en el estudio de las interacciones moleculares. | ||||||
cis-2-Hexen-1-ol | 928-94-9 | sc-239562 | 5 g | $41.00 | ||
El cis-2-hexen-1-ol es un alcohol alifático versátil caracterizado por su configuración cis única, que influye en sus interacciones moleculares y su reactividad. La presencia del grupo hidroxilo permite la formación de enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto participa en varias vías de reacción, como la deshidratación y la oxidación, que conducen a la formación de diversos productos. Su distinta disposición geométrica también afecta a sus propiedades físicas, como la viscosidad y la tensión superficial, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio de las fuerzas intermoleculares. | ||||||
N-Methyl-4-aminobutyric Acid | 1119-48-8 | sc-208042 | 250 mg | $290.00 | ||
El ácido N-metil-4-aminobutírico es un intrigante compuesto alifático que se distingue por sus grupos funcionales amino y carboxílico, que facilitan un enlace de hidrógeno intramolecular único. Esta interacción influye en su reactividad, permitiéndole participar en reacciones de sustitución nucleofílica y condensación. La estructura ramificada del compuesto contribuye a su solubilidad en varios disolventes, mientras que su capacidad para formar especies zwitteriónicas mejora su estabilidad en diversos entornos químicos, lo que lo convierte en un tema de interés en los estudios de cinética de reacción. | ||||||
4-Bromostyrene | 2039-82-9 | sc-252136 sc-252136A | 5 g 25 g | $79.00 $270.00 | ||
El 4-bromoestireno, un compuesto alifático, exhibe notables características electrofílicas debido a la presencia del átomo de bromo, que potencia su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. El grupo vinilo contribuye a su capacidad para participar en procesos de polimerización, formando sistemas conjugados que presentan propiedades electrónicas únicas. Su estructura molecular diferenciada permite interacciones selectivas con diversos nucleófilos, lo que influye en la cinética y las vías de reacción en la química orgánica sintética. | ||||||
2-Bromo-1-chloropropane | 3017-95-6 | sc-237921 | 1 mL | $53.00 | ||
El 2-bromo-1-cloropropano es un interesante compuesto alifático que presenta sustituyentes tanto de bromo como de cloro, que influyen significativamente en su reactividad. La presencia de estos halógenos potencia su carácter electrófilo, facilitando las reacciones de sustitución nucleofílica. Su configuración estérica única permite interacciones selectivas con nucleófilos, dando lugar a diversas vías sintéticas. Además, la naturaleza polar del compuesto afecta a la solubilidad y a las interacciones intermoleculares, lo que lo convierte en una pieza clave en los estudios de síntesis orgánica. | ||||||
1-Iodononane | 4282-42-2 | sc-224714 | 25 g | $61.00 | ||
El 1-iodononano es un compuesto alifático notable caracterizado por la presencia de un átomo de yodo, que imparte patrones de reactividad distintos. El sustituyente yodado aumenta la susceptibilidad del compuesto al ataque nucleofílico, promoviendo diversas reacciones de sustitución y eliminación. Su estructura lineal contribuye a una dinámica conformacional única, que influye en la cinética de reacción y la selectividad. Además, la naturaleza hidrofóbica del compuesto afecta a su solubilidad en disolventes orgánicos, lo que repercute en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
2-Methylallylmagnesium chloride solution | 5674-01-1 | sc-230539 | 25 ml | $52.00 | ||
La solución de cloruro de 2-metililmagnesio, un reactivo alifático de Grignard, presenta una reactividad excepcional debido a su estructura ramificada, que promueve interacciones estéricas únicas. Este compuesto participa fácilmente en ataques nucleofílicos, en particular con electrófilos, dando lugar a la formación de complejas estructuras de carbono. Su carácter organometálico aumenta la velocidad de reacción, permitiendo transformaciones eficientes en química orgánica sintética, mientras que la presencia del grupo metilo influye en la regioselectividad de las reacciones. | ||||||
n-Pentylcyclohexane | 4292-92-6 | sc-279784 | 2 g | $85.00 | ||
El n-pentilciclohexano es un interesante hidrocarburo alifático que se distingue por su anillo de ciclohexano y su cadena lateral de pentilo, que crean interacciones estéricas únicas. Esta estructura da lugar a una flexibilidad conformacional distintiva, que permite diversas disposiciones espaciales que influyen en la reactividad. El compuesto presenta notables características hidrófobas, lo que aumenta su compatibilidad con disolventes no polares. Su comportamiento cinético en las reacciones está determinado por la interacción de la tensión del anillo y el impedimento estérico, lo que afecta a las vías de reacción y a la distribución de los productos. | ||||||
cis-2,4,5-Trimethoxy-1-propenylbenzene | 5273-86-9 | sc-252615 | 1 g | $120.00 | ||
El cis-2,4,5-trimetoxi-1-propenilbenceno es un fascinante compuesto alifático caracterizado por su grupo propenilo y sus sustituyentes metoxi, que introducen efectos electrónicos únicos. La presencia de estos grupos metoxi aumenta la densidad electrónica en el anillo aromático, lo que influye en las reacciones de sustitución aromática electrófila. Su configuración geométrica permite interacciones estéricas específicas, que influyen en la reactividad y la selectividad de las transformaciones químicas. Además, la naturaleza hidrófoba del compuesto facilita la solubilidad en entornos no polares, lo que afecta aún más a su comportamiento en diversas condiciones de reacción. | ||||||
Octadecylsilane | 18623-11-5 | sc-228872 | 25 g | $123.00 | ||
El octadecilsilano, un silano alifático, presenta notables propiedades hidrófobas debido a su larga cadena de hidrocarburos, que influye significativamente en las interacciones superficiales. Este compuesto forma monocapas autoensambladas, aumentando la energía superficial y alterando la humectabilidad. Su grupo funcional silano permite una fuerte unión covalente con las superficies de silicato, favoreciendo la estabilidad. La cadena alquílica extendida contribuye a su baja volatilidad y alta estabilidad térmica, lo que lo hace adecuado para diversos procesos de modificación de superficies. | ||||||