Date published: 2025-9-7

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α-Ketoisovaleric Acid Sodium Salt (CAS 3715-29-5)

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Anwendungen:
α-Ketoisovaleric Acid Sodium Salt ist ein α-Ketoesterderivat
CAS Nummer:
3715-29-5
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
138.10
Summenformel:
C5H7NaO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

Direktverknüpfungen

α-Ketoisovaleriansäure-Natrium-Salz ist ein hochlösliches weißes kristallines Feststoff, der im industriellen Sektor von Wert ist. Seine Anwendungen erstrecken sich über verschiedene Industrien, einschließlich Ledergerberei, Färberei und Lebensmittelkonservierung. Darüber hinaus dient es als Vorläufer für die Formiansäureproduktion, die in der Herstellung von Pharmazeutika und Pestiziden Anwendung findet. Es spielt auch eine entscheidende Rolle in Laborumgebungen, indem es als Puffer und Reagenz für organische Verbindungssynthese dient. Darüber hinaus wird es in der Katalysatorherstellung für die organische Verbindungssynthese und als Quelle für Formiat-Ionen für die Untersuchung von enzymatischen Reaktionen verwendet.


α-Ketoisovaleric Acid Sodium Salt (CAS 3715-29-5) Literaturhinweise

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  2. NMR-Studien der DOXP-Reduktoisomerase und ihres Hemmstoffkomplexes.  |  Englert, NE., et al. 2011. Chembiochem. 12: 468-76. PMID: 21290548
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  4. Profiling von chiralen und achiralen Carbonsäure-Metabolomics: Synthese und Evaluierung von chiralen Derivatisierungsreagenzien des Triazin-Typs für Carbonsäuren durch LC-ESI-MS/MS und die Anwendung auf Speichel von gesunden Probanden und Diabetikern.  |  Takayama, T., et al. 2015. Anal Bioanal Chem. 407: 1003-14. PMID: 25366977
  5. Charakterisierung der Cereulid-Synthetase, einer toxinproduzierenden makromolekularen Maschine.  |  Alonzo, DA., et al. 2015. PLoS One. 10: e0128569. PMID: 26042597
  6. Ein neuartiger Ansatz für LC-MS/MS-basiertes chirales Metabolomics-Fingerprinting und chirale Metabolomics-Extraktion unter Verwendung eines Paares von Enantiomeren chiraler Derivatisierungsreagenzien.  |  Takayama, T., et al. 2015. Anal Chim Acta. 898: 73-84. PMID: 26526912
  7. Strukturelle Charakterisierung der Asf1-Rtt109-Interaktion und ihrer Rolle bei der Histon-Acetylierung.  |  Lercher, L., et al. 2018. Nucleic Acids Res. 46: 2279-2289. PMID: 29300933
  8. Evolution und Diversifizierung des pflanzlichen Gibberellinrezeptors GID1.  |  Yoshida, H., et al. 2018. Proc Natl Acad Sci U S A. 115: E7844-E7853. PMID: 30068603
  9. Strukturelle und dynamische Studien der Peptidase-Domäne von Clostridium thermocellum PCAT1.  |  Bhattacharya, S. and Palillo, A. 2022. Protein Sci. 31: 498-512. PMID: 34865273

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α-Ketoisovaleric Acid Sodium Salt, 100 mg

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