Angesichts der etablierten Funktion von ZSCAN18 in RNA-Polymerase-II-spezifischen Transkriptionsprozessen konzentrieren sich Aktivatoren für diesen Transkriptionsfaktor in erster Linie auf Wirkstoffe, die die Genexpression entweder durch direkte Interferenz oder durch epigenetische Veränderungen modulieren können. Solche Wirkstoffe wie Retinsäure, Trichostatin A und 5-Aza-2'-Deoxycytidin üben die Kontrolle an verschiedenen regulatorischen Kontrollpunkten der Transkription aus und bieten somit Möglichkeiten zur indirekten Modulation der ZSCAN18-Aktivität. So beeinflusst beispielsweise Retinsäure durch ihre Wirkung auf Kernrezeptoren die Transkription einer Reihe von Genen, darunter auch solche, die von ZSCAN18 beeinflusst werden oder diese beeinflussen.
Epigenetische Wirkstoffe, insbesondere solche, die den Acetylierungs- und Methylierungszustand von Histonen oder DNA beeinflussen, sind wichtige Anwärter im Bereich der Modulation von ZSCAN18. Wirkstoffe wie VPA und SAHA, die für ihre HDAC-Eigenschaften bekannt sind, verändern die Acetylierungslandschaft und beeinflussen so den Transkriptionsstatus vieler Gene. In ähnlicher Weise können Wirkstoffe wie EPZ004777 und BIX 01294, die sich auf die Methylierung konzentrieren, ZSCAN18 indirekt beeinflussen, indem sie die Transkriptionsleistung seiner Zielgene oder sogar ZSCAN18 selbst verändern. Die zugrundeliegende Annahme ist, dass jede Chemikalie, die in der Lage ist, die Transkriptionslandschaft in Zellen zu verändern, im weiteren Sinne die Aktivität und die Rolle von ZSCAN18 als Transkriptionsregulator beeinflussen kann.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure beeinflusst die Gentranskription über ihre Rezeptoren. ZSCAN18 ist ein DNA-bindender Transkriptionsfaktor, dessen Aktivität oder Expression möglicherweise durch Gene unter dem Einfluss von Retinsäure moduliert wird. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor. Durch die Veränderung des Histon-Acetylierungszustands kann es die Gentranskription modulieren. Die Aktivität von ZSCAN18 als Transkriptionsfaktor kann beeinträchtigt werden, wenn die von ihm regulierten Gene durch diese epigenetischen Veränderungen beeinflusst werden. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
VPA moduliert die Genexpression durch Beeinflussung der Histonacetylierung. Angesichts der Rolle von ZSCAN18 bei der Transkriptionsregulation könnte seine Funktionalität oder Expression moduliert werden, wenn Gene, die unter seiner Kontrolle stehen, durch VPA-induzierte epigenetische Veränderungen beeinflusst werden. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA ist ein weiterer HDAC-Inhibitor, der die Gentranskription durch Veränderungen der Histonacetylierung beeinflusst. Wenn ZSCAN18 auf Gene abzielt, die von der SAHA-induzierten Acetylierung betroffen sind, kann seine Transkriptionsaktivität indirekt moduliert werden. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA kann die Proteinkinase C (PKC) aktivieren und zahlreiche zelluläre Prozesse beeinflussen, darunter die Transkriptionsregulation. Wenn die PKC-vermittelte Signalübertragung die Aktivität von ZSCAN18 oder die Gene, auf die es abzielt, beeinflusst, kann PMA seine Funktion modulieren. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
Anacardsäure ist ein Inhibitor der Histon-Acetyltransferase p300 und beeinflusst dadurch die Transkriptionsregulation. Wenn die Zielgene von ZSCAN18 durch die p300-gesteuerte Acetylierung beeinflusst werden, kann seine Transkriptionsaktivität indirekt durch Anacardsäure moduliert werden. | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | $575.00 | ||
Als DOT1L-Inhibitor beeinflusst EPZ004777 die Gentranskription durch methylierungsbedingte Veränderungen. Wenn die Aktivität von ZSCAN18 oder die Zielgene mit der DOT1L-gesteuerten Methylierung in Verbindung stehen, kann dies seine Funktion beeinflussen. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX 01294 hemmt die Histon-Methyltransferase G9a und beeinflusst dadurch die Gentranskription über die Histon-Methylierung. Wenn ZSCAN18 innerhalb von Prozessen funktioniert, die durch die G9a-gesteuerte Methylierung beeinflusst werden, kann es indirekt seine Aktivität modulieren. | ||||||
PFI-1 | 1403764-72-6 | sc-478504 | 5 mg | $96.00 | ||
PFI-1 ist ein BET-Bromodomänen-Inhibitor. Durch die Hemmung der Bindung von Bromodomänen an acetylierte Histone kann er die Genexpression beeinflussen. Wenn die von ZSCAN18 regulierten Gene von diesen Veränderungen betroffen sind, kann seine Funktion indirekt moduliert werden. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 ist ein HDAC-Inhibitor, der die Genexpression über Veränderungen der Histonacetylierung beeinflusst. Wenn die Zielgene von ZSCAN18 durch MS-275-induzierte Veränderungen beeinflusst werden, kann seine transkriptionelle regulatorische Aktivität indirekt moduliert werden. |