Molekülstruktur von Epz004777, CAS-Nummer: 1338466-77-5
Epz004777 (CAS 1338466-77-5)
Alternative Namen:
1-[3-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl-propan-2-ylamino]propyl]-3-(4-tert-butylphenyl)urea
CAS Nummer:
1338466-77-5
Molekulargewicht:
539.7
Summenformel:
C28H41N7O4
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Epz004777 (CAS 1338466-77-5) Literaturhinweise
- Selektive Abtötung von Leukämiezellen gemischter Abstammung durch einen potenten niedermolekularen DOT1L-Inhibitor. | Daigle, SR., et al. 2011. Cancer Cell. 20: 53-65. PMID: 21741596
- Umbau der katalytischen Stelle der DOT1L-Methyltransferase durch selektive Inhibitoren. | Yu, W., et al. 2012. Nat Commun. 3: 1288. PMID: 23250418
- Die leukämische Transformation durch das MLL-AF6-Fusionsonkogen erfordert die H3K79-Methyltransferase Dot1l. | Deshpande, AJ., et al. 2013. Blood. 121: 2533-41. PMID: 23361907
- Der DOT1L-Inhibitor verbessert die frühe Entwicklung von Embryonen aus dem Kerntransfer somatischer Zellen von Schweinen. | Tao, J., et al. 2017. PLoS One. 12: e0179436. PMID: 28632762
- Design, Synthese und In-vitro-Anti-Zika-Virus-Bewertung neuer Sinefungin-Derivate. | Tao, Z., et al. 2018. Eur J Med Chem. 157: 994-1004. PMID: 30170321
- Hemmung von Disruptor of Telomeric Silencing 1-Like verringerte renale Ischämie und durch Reperfusionsschädigung verursachte Fibrose durch Blockierung von PI3K/AKT-vermitteltem oxidativem Stress. | Yang, C., et al. 2019. Drug Des Devel Ther. 13: 4375-4387. PMID: 31920287
- Dot1l verschlimmert durch Herpes-simplex-Virus Typ 1 bei Mäusen ausgelöste Keratitis über p38 MAPK-vermittelten oxidativen Stress. | Wan, S., et al. 2021. Oxid Med Cell Longev. 2021: 6612689. PMID: 33628364
- Synthese und Profilierung hochselektiver Inhibitoren der Methyltransferase DOT1L auf der Basis carbocyclischer C-Nukleoside. | Khirsariya, P., et al. 2022. J Med Chem. 65: 5701-5723. PMID: 35302777
- Identifizierung von EPZ004777 und FG2216 als Inhibitoren von TGF-β1-induzierten Treg-Zellen durch Screening einer Bibliothek epigenetischer Verbindungen. | Premkumar, K. and Shankar, BS. 2022. Life Sci. 301: 120643. PMID: 35569570
- DOT1L reguliert die MTDH-vermittelte Angiogenese bei dreifach negativem Brustkrebs: Zwischenschaltung der NF-κB-HIF1α-Achse. | Neeli, PK., et al. 2023. FEBS J. 290: 502-520. PMID: 36017623
Inhibitor von:
4832428D23Rik, Ada1, AEBP2, AI931714, ASH1L, DOT1L1, EHMT1, ESCO1, FAM119A, H3-K9-HMTase, Histone cluster 1 H4J, Histone cluster 3 H3, Histone H2A.Z, ICAD, KIAA1429, KMT5 (lysine methyltransferase), L3MBTL3, METTL12, METTL2, METTL25, MLLT (Mixed Lineage Leukemia Translocated), MOF, NSD2, PA1, PHF23, Polycomb, PRDM6, RNMT, SET7/9, Sp9, Swi3, TADA2B, TADA2L, TGIF2, TMEM59, Trimethyl Histone H4, und YTHDF2.Aktivator von:
ACTR6, AF-10, ASH2L, C11orf41_D430041D05Rik, E430018J23Rik, EID-3, GLTSCR1, INTS4, JMJD4, LRRC4B, MLL4, Monomethyl Histone H4, NSD3, plexin-A4, RTF1, Set2, TAF9A, THAP10, TMEM147, und ZSCAN18.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Epz004777, 100 mg | sc-507560 | 100 mg | $575.00 |