ZNF790 Aktivatoren

Gängige ZNF790 Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, Thapsigargin CAS 67526-95-8 und Calyculin A CAS 101932-71-2.

Chemische Aktivatoren von ZNF790 wirken über verschiedene molekulare Mechanismen, um seine Phosphorylierung zu induzieren, eine posttranslationale Modifikation, die für seine Aktivierung wesentlich ist. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) ist ein starker Aktivator, der direkt die Proteinkinase C (PKC) stimuliert, die wiederum ZNF790 zur Phosphorylierung ansteuert. In ähnlicher Weise erhöht Forskolin den intrazellulären zyklischen AMP-Spiegel (cAMP) und aktiviert dadurch die Proteinkinase A (PKA), die ebenfalls auf ZNF790 abzielt. Ionomycin erhöht die intrazelluläre Kalziumkonzentration und aktiviert dadurch die Kalzium/Calmodulin-abhängigen Proteinkinasen (CaMKs), die in der Lage sind, ZNF790 zu phosphorylieren. Thapsigargin wirkt über einen verwandten Mechanismus, indem es die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA) hemmt, was zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziumspiegels führt und somit indirekt die CaMKs aktiviert, die ZNF790 phosphorylieren. Calyculin A hemmt die Proteinphosphatasen 1 und 2A und verhindert so die Dephosphorylierung von ZNF790, wodurch sein phosphorylierter und aktiver Zustand erhalten bleibt.

Anisomycin setzt stressaktivierte Proteinkinasen (SAPKs) in Gang, die auf ZNF790 einwirken können, was zu dessen Phosphorylierung und Aktivierung führt. Staurosporin ist zwar im Allgemeinen ein Kinaseinhibitor, kann aber unter bestimmten Bedingungen Kinasen aktivieren, die ZNF790 phosphorylieren. Bisindolylmaleimid I ist zwar als PKC-Inhibitor bekannt, kann aber unter bestimmten Umständen Kinasen aktivieren, die auf ZNF790 abzielen. Dibutyryl-cAMP, ein zelldurchlässiges Analogon von cAMP, aktiviert die PKA, die dann ZNF790 phosphoryliert. H-89, in erster Linie ein PKA-Inhibitor, aktiviert nachweislich bestimmte Kinasen, die aufgrund von Off-Target-Effekten ZNF790 phosphorylieren können. Epigallocatechingallat (EGCG) beeinflusst verschiedene Kinasewege, zu denen auch Kinasen gehören, die ZNF790 phosphorylieren können. Und schließlich hält Okadainsäure, ein Proteinphosphatase-Inhibitor, insbesondere von PP2A und PP1, ZNF790 in einem phosphorylierten Zustand, indem sie seine Dephosphorylierung verhindert. Jede dieser Chemikalien sorgt durch ihre einzigartige Wirkungsweise für die Aktivierung von ZNF790, indem sie seine Phosphorylierung fördert.