ZNF790 Activadores

Activadores comunes de ZNF790 incluyen, pero no se limitan a PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, Thapsigargin CAS 67526-95-8 y Calyculin A CAS 101932-71-2.

Los activadores químicos de ZNF790 funcionan a través de diversos mecanismos moleculares para inducir su fosforilación, una modificación postraduccional esencial para su activación. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) es un potente activador que estimula directamente la proteína cinasa C (PKC), que a su vez se dirige a la fosforilación de ZNF790. Del mismo modo, la forskolina eleva los niveles intracelulares de AMP cíclico (AMPc), activando así la proteína quinasa A (PKA), que también se dirige al ZNF790. La ionomicina, al aumentar las concentraciones de calcio intracelular, activa las proteínas quinasas dependientes de calcio/calmodulina (CaMK) que son capaces de fosforilar el ZNF790. Laapsigargina actúa a través de un mecanismo relacionado, inhibiendo la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico y, por lo tanto, conduce indirectamente a la activación de las CaMK que fosforilan el ZNF790. La caliculina A, al inhibir las proteínas fosfatasas 1 y 2A, impide la desfosforilación de ZNF790, manteniendo su estado fosforilado y activo.

La anisomicina activa las proteínas quinasas activadas por el estrés (SAPK) que pueden actuar sobre el ZNF790, provocando su fosforilación y activación. La estaurosporina, aunque generalmente es un inhibidor de la cinasa, en determinadas condiciones puede activar las cinasas que fosforilan el ZNF790. La bisindolilmaleimida I, aunque es conocida como un inhibidor de la PKC, puede activar las quinasas que se dirigen al ZNF790 en circunstancias específicas. El dibutiril-cAMP, un análogo del cAMP permeable a las células, activa la PKA, que a su vez fosforila el ZNF790. Se ha observado que el H-89, principalmente un inhibidor de la PKA, activa ciertas cinasas que pueden fosforilar el ZNF790 debido a efectos fuera del objetivo. El galato de epigalocatequina (EGCG) influye en varias vías de quinasas, entre las que se incluyen quinasas capaces de fosforilar ZNF790. Por último, el ácido okadaico, un inhibidor de la proteína fosfatasa, en particular de PP2A y PP1, mantiene el ZNF790 en un estado fosforilado impidiendo su desfosforilación. Cada una de estas sustancias químicas, a través de su modo de acción único, asegura la activación de ZNF790 promoviendo su fosforilación.