ZNF768-Aktivatoren sind eine Klasse von Verbindungen, die zelluläre Wege beeinflussen, die an der Genexpression, der Transkriptionsmodulation und der epigenetischen Umstrukturierung beteiligt sind. Histonmodifikatoren wie Trichostatin A und Anacardinsäure zielen auf Histonacetyltransferasen und -deacetylasen ab, um die Chromatinstruktur zu verändern, wodurch ZNF768 für seine DNA-Ziele besser zugänglich wird. DNA-Methylierungsmodifikatoren wie 5-Azacytidin wirken stromaufwärts und erhöhen die Transkription des ZNF768-Gens. Verbindungen wie EPZ6438 modulieren die Chromatinstruktur weiter, indem sie Enzyme hemmen oder aktivieren, die Histone posttranslational modifizieren und dadurch die Wechselwirkungen zwischen ZNF768 und der DNA beeinflussen.
Wirkstoffe wie SB431542 beeinflussen Kinase-Signalwege, die der Aktivität von ZNF768 vorgeschaltet sein können. So fungiert ZNF768 beispielsweise als Kofaktor. SB431542 hemmt ALK5, wodurch die Smad-Signalwege und die anschließende Hochregulierung von ZNF768 gefördert werden. Schließlich gibt es Verbindungen wie GW3965 und Rosiglitazon, die den Fettstoffwechsel aktivieren und möglicherweise die Transkriptionsaktivitäten beeinflussen, an denen ZNF768 beteiligt ist. MG-132 spielt eine besondere Rolle, indem es das Proteasom hemmt und dadurch den Abbau von ZNF768 stoppt und dessen zelluläre Spiegel und Aktivität aufrechterhält.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HDAC-Inhibitor, der zu einer Histon-Acetylierung führt, wodurch die Zugänglichkeit von ZNF768 zur DNA möglicherweise verbessert wird. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA-Methyltransferase-Inhibitor. Eine verringerte DNA-Methylierung kann die Transkription des ZNF768-Gens erhöhen. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
HAT-Aktivator. Eine verstärkte Histonacetylierung kann ZNF768 für seine DNA-Bindungsstellen leichter zugänglich machen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
ROCK-Inhibitor. Kann die nukleare Translokation von ZNF768 verstärken. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, der möglicherweise ZNF768 über den AP-1-Weg hochreguliert. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
ALK5-Inhibitor, der möglicherweise die Smad-Signalwege verstärkt, die ZNF768 hochregulieren können. | ||||||
GW 3965 hydrochloride | 405911-17-3 | sc-224011 sc-224011A sc-224011B | 5 mg 25 mg 1 g | $137.00 $474.00 $3060.00 | ||
LXR-Agonist. Aktiviert Lipidstoffwechselwege, an denen ZNF768 beteiligt sein könnte. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
PPARγ-Agonist. Könnte die Aktivität von ZNF768 in den Fettstoffwechselwegen verstärken. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Proteasom-Inhibitor. Kann den Abbau von ZNF768 verhindern und seine Aktivität aufrechterhalten. |