Date published: 2025-10-25

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ZNF768 Inhibitoren

Gängige ZNF768 Inhibitors sind unter underem α-Amanitin CAS 23109-05-9, Actinomycin D CAS 50-76-0, DRB CAS 53-85-0, Triptolide CAS 38748-32-2 und Ivermectin CAS 70288-86-7.

ZNF768-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen Klasse von Chemikalien, die darauf abzielen, die Aktivität des ZNF768-Proteins zu modulieren. ZNF768, auch bekannt als Zinkfingerprotein 768, ist ein Transkriptionsfaktor, der eine Rolle bei der Regulierung der Genexpression spielt. Es enthält mehrere Zinkfingerdomänen, bei denen es sich um strukturelle Proteinmotive handelt, die an der DNA-Bindung beteiligt sind. ZNF768-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie spezifisch auf ZNF768 abzielen und daran binden, wodurch seine normale Funktion beeinträchtigt wird. Durch die Bindung an das Protein unterbrechen diese Inhibitoren die Wechselwirkungen zwischen ZNF768 und seinen Ziel-DNA-Sequenzen.

Die Entwicklung von ZNF768-Inhibitoren umfasst eine Kombination aus Computermodellierung und biologischem Screening. Die Forscher identifizieren kleine Moleküle oder Verbindungen, die an ZNF768 binden, auf der Grundlage ihrer vorhergesagten Bindungsaffinität und Spezifität. Diese Hemmstoffkandidaten werden dann synthetisiert und im Labor getestet, um ihre Fähigkeit zur Hemmung der ZNF768-Aktivität zu bestimmen. Insgesamt bieten ZNF768-Inhibitoren den Forschern die Möglichkeit, die Aktivität von ZNF768 experimentell zu beeinflussen und Einblicke in die molekularen Mechanismen zu gewinnen, die seiner Funktion zugrunde liegen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

Indem es auf die RNA-Polymerase II abzielt, könnte α-Amanitin die Transkriptionslandschaft stören und möglicherweise die Rolle von ZNF768 bei der Transkriptionsregulierung durch diese Polymerase behindern.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

Seine Interkalation in die DNA kann die Transkriptionsinitiierung und -verlängerung verhindern. Wenn ZNF768 direkt mit der transkribierenden DNA interagiert, könnte seine Bindungs- oder Regulationsfähigkeit beeinträchtigt werden.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
$42.00
$185.00
$310.00
$650.00
6
(1)

Durch die Hemmung der CTD-Phosphorylierung der RNA-Polymerase II könnte DRB den Transkriptionsprozess verändern und möglicherweise die Interaktion von ZNF768 oder die Modulation bestimmter Gentranskriptionen beeinträchtigen.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Da es die von der RNA-Polymerase II abhängige Transkription unterdrückt, könnten die RNA-bindenden und regulatorischen Funktionen von ZNF768 indirekt durch eine verringerte Transkriptionsaktivität beeinträchtigt sein.

Ivermectin

70288-86-7sc-203609
sc-203609A
100 mg
1 g
$56.00
$75.00
2
(2)

Eine Störung der nuklearen Lokalisierung könnte die Fähigkeit von ZNF768 beeinträchtigen, auf nukleare RNA-Ziele zuzugreifen, und damit seine regulatorischen Funktionen innerhalb des Zellkerns beeinträchtigen.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

JQ1 unterbricht die Bromodomäne enthaltenden Proteine und beeinträchtigt so die regulatorischen Funktionen von ZNF768.

Isoginkgetin

548-19-6sc-507430
5 mg
$225.00
(0)

Durch die Hemmung des Spleißosomenaufbaus könnte die RNA-Verarbeitung beeinträchtigt werden, wodurch sich der Pool oder die Struktur der RNA-Moleküle, mit denen ZNF768 interagiert, verändern könnte.

Pladienolide B

445493-23-2sc-391691
sc-391691B
sc-391691A
sc-391691C
sc-391691D
sc-391691E
0.5 mg
10 mg
20 mg
50 mg
100 mg
5 mg
$290.00
$5572.00
$10815.00
$25000.00
$65000.00
$2781.00
63
(2)

Die Beeinträchtigung der Spleißosomenfunktion könnte sich auf die RNA-Ziele von ZNF768 auswirken, wenn es an der Erkennung oder Regulierung gespleißter RNA-Formen beteiligt ist.

Spliceostatin A

391611-36-2sc-507481
1 mg
$1800.00
(0)

Ähnlich wie andere Spleißosomen-Inhibitoren könnte es die RNA-Landschaft im Zellkern modulieren und möglicherweise das Interaktionsprofil von ZNF768 mit RNAs verändern.