Les activateurs de ZNF768 sont une classe assortie de composés qui influencent les voies cellulaires impliquées dans l'expression des gènes, la modulation transcriptionnelle et le remodelage épigénétique. Les modificateurs d'histones comme la trichostatine A et l'acide anacardique ciblent les histones acétyltransférases et désacétylases pour modifier la structure de la chromatine, rendant ZNF768 plus accessible à ses cibles ADN. Les modificateurs de la méthylation de l'ADN, comme la 5-azacytidine, agissent en amont, augmentant la transcription du gène ZNF768. Des composés tels que l'EPZ6438 modulent en outre la structure de la chromatine en inhibant ou en activant des enzymes qui modifient les histones de manière post-traductionnelle, influençant ainsi les interactions entre ZNF768 et l'ADN.
Des composés comme le SB431542 ont un impact sur les voies de signalisation des kinases qui peuvent fonctionner en amont de l'activité de ZNF768. Par exemple, ZNF768 agit comme un cofacteur. Le SB431542 inhibe ALK5, renforçant les voies Smad et l'augmentation subséquente de ZNF768. Enfin, certains composés comme le GW3965 et la rosiglitazone activent les voies du métabolisme des lipides, ce qui pourrait influencer les activités transcriptionnelles auxquelles ZNF768 participe. Le MG-132 joue un rôle distinct en inhibant le protéasome, stoppant ainsi la dégradation de ZNF768 et maintenant ses niveaux et son activité cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur d'HDAC qui entraîne l'acétylation des histones, améliorant potentiellement l'accessibilité de ZNF768 à l'ADN. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. La diminution de la méthylation de l'ADN peut augmenter la transcription du gène ZNF768. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
Activateur HAT. Une acétylation accrue des histones peut rendre ZNF768 plus accessible à ses sites de liaison à l'ADN. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibiteur de ROCK. Peut favoriser la translocation nucléaire de ZNF768. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
inhibiteur de la JNK, ce qui pourrait entraîner une augmentation de ZNF768 par le biais de la voie AP-1. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
inhibiteur de l'ALK5, ce qui pourrait renforcer les voies Smad qui peuvent réguler à la hausse ZNF768. | ||||||
GW 3965 hydrochloride | 405911-17-3 | sc-224011 sc-224011A sc-224011B | 5 mg 25 mg 1 g | $137.00 $474.00 $3060.00 | ||
Agoniste LXR. Active les voies du métabolisme des lipides dans lesquelles ZNF768 pourrait être impliqué. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Agoniste PPARγ. Pourrait renforcer l'activité de ZNF768 dans les voies métaboliques des lipides. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inhibiteur du protéasome. Peut empêcher la dégradation de ZNF768 et maintenir son activité. | ||||||