ZNF697 Inhibitoren
Gängige ZNF697 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
ZNF697-Inhibitoren bilden eine vielfältige Gruppe von Wirkstoffen, die jeweils einen einzigartigen Ansatz verfolgen, um die funktionelle Aktivität des ZNF697-Proteins herunterzuregulieren. Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A und DNA-Methyltransferase-Inhibitoren wie 5-Azacytidin zielen auf epigenetische Mechanismen ab. Sie verändern die Chromatinarchitektur bzw. die DNA-Methylierungsmuster, was zu einer verminderten Bindung von ZNF697 an die DNA und folglich zu einer Verringerung seines regulatorischen Einflusses auf die Genexpression führen kann. In ähnlicher Weise können Proteasom-Inhibitoren wie MG-132 und Bortezomib indirekt die Funktion von ZNF697 verringern, indem sie Proteine stabilisieren, die seine Aktivität regulieren, oder indem sie die Wege des Proteinabbaus überwältigen, einschließlich derer, die den ZNF697-Spiegel steuern könnten. Diese Modulation der Proteostase ist von entscheidender Bedeutung für die Aufrechterhaltung des Gleichgewichts der intrazellulären Proteinspiegel und kann zu einer verminderten ZNF697-Aktivität führen, wenn sie gestört wird.
Wirkstoffe wie PD 98059, LY 294002 und Rapamycin wirken auf spezifische Signalwege und Proteinsyntheseprozesse, um die ZNF697-Aktivität indirekt zu verringern. PD 98059 unterdrückt den MAPK/ERK-Signalweg, wodurch Transkriptionsfaktoren, die die ZNF697-Expression kontrollieren, herunterreguliert werden können, was zu einer geringeren ZNF697-Funktion führt. LY 294002 hemmt die PI3K/AKT-Signalkaskade, was sich möglicherweise auf die Stabilität und Aktivität von ZNF697 auswirkt, indem es auf Proteine abzielt, die diesem Signalweg nachgeschaltet sind. Rapamycin, ein Inhibitor des mTOR-Signalwegs, kann die Produktion von Proteinen, darunter auch ZNF697, verringern und damit dessen regulatorische Rolle beeinträchtigen. Andere Inhibitoren wie SB 431542, Triptolide, Chetomin, JQ1 und Alisertib nutzen verschiedene Mechanismen wie TGF-β-Rezeptor-Signalisierung, Transkriptionsunterdrückung, Störung der HIF-1-Funktion, Interferenz mit BET-Bromodomänen und Veränderung der Phosphorylierung von Proteinen im Zusammenhang mit dem Zellzyklus, um die Expression oder Aktivität von ZNF697 zu verringern. Diese Inhibitoren verfolgen gemeinsam einen vielschichtigen Ansatz zur Verringerung des Einflusses von ZNF697 auf die Genregulation und erreichen so eine funktionelle Hemmung durch Interferenz auf verschiedenen biologischen Ebenen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einer Chromatin-Remodellierung führen kann, die die Expression verschiedener Gene, einschließlich ZNF697, beeinflusst. Diese Veränderung des Chromatin-Zustands kann die Fähigkeit von ZNF697, DNA zu binden und die Genexpression zu regulieren, verringern. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der eine Hypomethylierung der DNA verursacht, was möglicherweise zur Reaktivierung von Genen führt, die die ZNF697-Expression unterdrücken, wodurch die ZNF697-Proteinspiegel und seine funktionelle Aktivität sinken. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verhindert, zu denen Transkriptionsfaktoren oder andere Proteine gehören könnten, die ZNF697 negativ regulieren, was zu einer verminderten ZNF697-Funktion führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein MEK-Inhibitor, der in den MAPK/ERK-Signalweg eingreift. Durch die Hemmung dieses Signalwegs können Transkriptionsfaktoren herunterreguliert werden, die die ZNF697-Expression verstärken, wodurch die funktionelle Aktivität von ZNF697 verringert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die Aktivität von nachgeschalteten Signalproteinen, einschließlich AKT, verringern kann, die an der Stabilisierung und Aktivität von ZNF697 beteiligt sein könnten, was letztlich zu einer verminderten ZNF697-Funktion führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der die Proteinsynthese herunterregulieren und möglicherweise die Spiegel von ZNF697 sowie seiner Zielproteine senken kann, wodurch die regulatorischen Funktionen von ZNF697 beeinträchtigt werden. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB 431542 ist ein Inhibitor des TGF-β-Rezeptors, der zu einer veränderten SMAD-Signalübertragung führen kann. Nachgeschaltete Effekte dieser Hemmung können zu einer verminderten Expression von ZNF697 führen, da seine Expression durch die TGF-β-Signalübertragung reguliert werden kann. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triptolid ist eine Verbindung, die dafür bekannt ist, die Transkription durch RNA-Polymerase II zu hemmen. Dies kann die Expression von ZNF697 und seinen Zielgenen verringern und dadurch die regulatorischen Auswirkungen von ZNF697 auf die Genexpression verringern. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung fehlgefalteter Proteine führen kann, wodurch indirekt die Stabilität und Funktion von ZNF697 verringert wird, indem die Proteinabbau-Maschinerie, die ansonsten die ZNF697-Spiegel regulieren könnte, überlastet wird. | ||||||
Chetomin | 1403-36-7 | sc-202535 sc-202535A | 1 mg 5 mg | $182.00 $661.00 | 10 | |
Chetomin stört die Funktion des Hypoxie-induzierbaren Faktors 1 (HIF-1), der an der transkriptionellen Regulation von ZNF697 beteiligt sein könnte. Durch die Verringerung der HIF-1-Aktivität kann Chetomin die Expression von ZNF697 und seine nachgeschalteten Auswirkungen auf die Genregulation verringern. | ||||||