ZNF691 Inhibitoren
Gängige ZNF691 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
ZNF691-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die auf verschiedene zelluläre Signalwege einwirken und letztlich zu einer verminderten funktionellen Aktivität von ZNF691 führen. Staurosporin und Chelerythrin reduzieren durch ihre Wirkung als Kinaseinhibitoren potenziell den Phosphorylierungszustand von Proteinen, die für die Aktivität von ZNF691 entscheidend sein könnten, und behindern damit dessen ordnungsgemäße Funktion. U0126 und PD 98059, die beide auf das MEK-Enzym im MAPK/ERK-Signalweg abzielen, würden die ERK-vermittelten Signalereignisse verringern, die die Aktivität von ZNF691 verstärken könnten. Darüber hinaus zielen LY 294002 und Wortmannin spezifisch auf den PI3K/Akt-Signalweg ab, der, falls er an der Aktivierung von ZNF691 beteiligt ist, durch diese Inhibitoren in seiner Aktivität gedämpft würde. Die Rolle von Rapamycin als mTOR-Inhibitor impliziert eine Verringerung der mTORC1-Signalübertragung, die für die Aktivität von ZNF691 unerlässlich sein könnte, so dass die Verwendung von Rapamycin folglich zu einer Abnahme der funktionellen Aktivität von ZNF691 führen würde.
In ähnlicher Weise könnte SB 203580 durch die Hemmung von p38 MAPK jede potenzielle Verstärkung der ZNF691-Funktion durch diesen Signalweg beeinträchtigen. Bortezomib induziert ER-Stress und könnte sich negativ auf ZNF691 auswirken, wenn seine Funktion durch Proteinfehlfaltungsreaktionen beeinträchtigt wird. Nutlin-3 könnte durch die Stabilisierung von p53 indirekt zu einer Herunterregulierung von ZNF691 führen, wenn letzteres der p53-vermittelten Kontrolle unterliegt. GW 5074 beeinträchtigt durch die Hemmung von Raf-1 die MAPK/ERK-Signalübertragung und würde dadurch indirekt jede Raf-1-abhängige Regulierung von ZNF691 verhindern. SP600125 zielt auf die JNK-Signalübertragung ab, die, falls sie an der funktionellen Regulierung von ZNF691 beteiligt ist, bei einer Hemmung zu einer funktionellen Abnahme führen würde. Zusammengenommen bewirken diese Inhibitoren durch ihre konzertierte Wirkung auf einzelne Signalwege eine umfassende Herabregulierung von ZNF691, wobei jede Verbindung zum kumulativen Effekt einer verringerten ZNF691-Aktivität beiträgt, ohne die Expressionswerte direkt zu beeinflussen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein potenter Kinasehemmer, der die Aktivität einer breiten Palette von Kinasen verringern kann. Wenn die Funktion von ZNF691 durch Phosphorylierung durch bestimmte Kinasen reguliert wird, könnte Staurosporin indirekt zu seiner funktionellen Hemmung führen, indem es notwendige Phosphorylierungsereignisse verhindert. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterdrückt. Unter der Annahme, dass die ZNF691-Aktivität über diesen Signalweg moduliert wird, würde U0126 zu einer Verringerung der ERK-vermittelten Signalereignisse führen, die andernfalls die ZNF691-Aktivität verstärken könnten. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg verringern könnte. Wenn ZNF691 durch den PI3K/Akt-Signalweg aktiviert wird, würde die Hemmung dieses Signalwegs mit LY 294002 zu einer verringerten funktionellen Aktivität von ZNF691 führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der die mTORC1-Signalübertragung reduzieren kann. Wenn die funktionelle Aktivität von ZNF691 durch die mTORC1-Signalübertragung verstärkt wird, würde Rapamycin die funktionelle Aktivität von ZNF691 durch die Hemmung dieses Signalwegs verringern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der den p38-MAPK-Signalweg hemmen kann. Wenn ZNF691 stromabwärts von p38-MAPK aktiviert oder durch p38-MAPK stabilisiert wird, würde eine Hemmung durch SB 203580 zu einer verminderten ZNF691-Funktion führen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung fehlgefalteter Proteine führen kann, wodurch ER-Stress ausgelöst wird. Wenn die funktionelle Aktivität von ZNF691 empfindlich auf ER-Stress reagiert, könnte Bortezomib indirekt die Funktion von ZNF691 hemmen, indem es die Reaktion auf fehlgefaltete Proteine verstärkt und möglicherweise deren Stabilität oder Verarbeitung verändert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, der auch die Aktivität von ZNF691 vermindern könnte, wenn es durch den PI3K/Akt-Signalweg reguliert wird, indem er die Aktivierung dieses Signalwegs verhindert. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Als MDM2-Antagonist stabilisiert Nutlin-3 p53, was zu einem Stillstand des Zellzyklus und zur Apoptose führt. Wenn ZNF691 durch MDM2 abgebaut wird oder seine Aktivität auf p53-abhängige Weise unterdrückt wird, könnte Nutlin-3 indirekt zur funktionellen Hemmung von ZNF691 durch Stabilisierung von p53 führen. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Ein Raf-1-Inhibitor, der die MAPK/ERK-Signalübertragung vermindern könnte. Wenn die Aktivität von ZNF691 eine Raf-1-vermittelte Signalübertragung erfordert, würde GW 5074 die Aktivität von ZNF691 indirekt durch Hemmung dieses Weges hemmen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein selektiver Inhibitor von MEK, der im MAPK-Signalweg vor ERK wirkt. Wenn ZNF691 durch die ERK-Signalübertragung reguliert wird, würde die Hemmung von MEK durch PD 98059 zu einer nachgeschalteten Abnahme der funktionellen Aktivität von ZNF691 führen. | ||||||