ZNF673 Aktivatoren
Gängige ZNF673 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, 5-Azacytidine CAS 320-67-2 und Sodium Butyrate CAS 156-54-7.
Aktivatoren von ZNF673 wirken über verschiedene biochemische Mechanismen, um seine Aktivität im Zellkern zu verstärken. Verbindungen, die den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen, entweder durch direkte Aktivierung der Adenylatzyklase oder durch Verhinderung des cAMP-Abbaus, schaffen ein Umfeld, das die Aktivität von ZNF673 durch cAMP-Reaktionselemente verstärkt. Diese Erhöhung des cAMP-Spiegels kann zur Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren und Cofaktoren führen, was die Fähigkeit von ZNF673 zur Regulierung der Genexpression beeinflussen kann. Gleichzeitig tragen Histondeacetylase-Inhibitoren zu einem entspannteren Chromatinzustand bei, wodurch die Zugänglichkeit von ZNF673 zu seinen Zielgenen innerhalb der DNA möglicherweise erhöht wird. Indem sie die Chromatinlandschaft verändern, erleichtern diese Inhibitoren ein transkriptionell aktiveres Umfeld, das die regulatorischen Funktionen von ZNF673 verstärken kann.
Darüber hinaus können auch Aktivatoren, die Enzyme zur Umgestaltung des Chromatins beeinflussen, einen entscheidenden Einfluss auf die Aktivität von ZNF673 haben. So können beispielsweise Retinoide durch Bindung an ihre Kernrezeptoren Veränderungen in der Chromatinstruktur hervorrufen, die die DNA-Bindungsfähigkeit von ZNF673 erhöhen können. In ähnlicher Weise führt die Hemmung von GSK-3 durch bestimmte Verbindungen zur Anhäufung von nukleärem β-Catenin, das mit ZNF673 interagieren kann, um möglicherweise dessen Transkriptionsaktivität zu erhöhen. Darüber hinaus wird angenommen, dass polyphenolische Verbindungen, von denen bekannt ist, dass sie verschiedene Signalwege modulieren, die Funktion von ZNF673 unterstützen, indem sie die Dynamik von Transkriptionsfaktoren und die Zugänglichkeit von Chromatin beeinflussen. Sirtuin-aktivierende Moleküle, wie z. B. bestimmte Stilbenoide, können zur Deacetylierung von Nuklearfaktoren führen und dadurch die regulatorische Rolle von ZNF673 bei der Genexpression erleichtern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel durch Aktivierung der Adenylatzyklase und verstärkt dadurch indirekt die Aktivität von ZNF673 über cAMP-Reaktionselemente. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Nicht-selektiver Phosphodiesterase-Inhibitor, der den cAMP-Abbau verhindert und so den cAMP-Signalweg und damit die Aktivität von ZNF673 unterstützt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die Transkriptionsfaktoren und Cofaktoren, die mit ZNF673 assoziiert sind, phosphorylieren kann, was dessen Aktivität erhöht. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ein Cytidin-Analogon, das in die DNA und RNA eingebaut wird, was zu einer Demethylierung führt und möglicherweise die Bindung von ZNF673 an seine Zielgene verstärkt. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor, der einen entspannteren Chromatinzustand fördert, was möglicherweise die Zugänglichkeit von ZNF673 zur DNA verbessert. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Zugänglichkeit von Chromatin verbessern kann, was wahrscheinlich die Fähigkeit von ZNF673, DNA zu binden und die Genexpression zu regulieren, erhöht. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Die Bindung an seine Rezeptoren kann zu einer Umstrukturierung des Chromatins führen, was möglicherweise den Zugang von ZNF673 zur DNA erleichtert und seine Funktion verstärkt. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Hemmt GSK-3, was zu erhöhten β-Catenin-Spiegeln im Kern führt, die mit ZNF673 interagieren und dessen Transkriptionsaktivität verstärken können. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Moduliert verschiedene Signalwege und kann die DNA-Bindungsfähigkeit von ZNF673 durch Auswirkungen auf die Chromatinstruktur und die Aktivität des Transkriptionsfaktors verbessern. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Moduliert verschiedene Signalwege und kann die Aktivität von ZNF673 verstärken, indem es die Dynamik von Transkriptionsfaktoren und die Zugänglichkeit von Chromatin verändert. | ||||||