ZNF673 的激活剂通过各种生化机制发挥作用,增强其在细胞核内的活性。通过直接激活腺苷酸环化酶或阻止 cAMP 降解来提高细胞内 cAMP 水平的化合物可创造一种环境,通过 cAMP 反应元件增强 ZNF673 的活性。cAMP 的升高会导致转录因子和辅助因子磷酸化,从而影响 ZNF673 调节基因表达的能力。与此同时,组蛋白去乙酰化酶抑制剂会使染色质状态更加松弛,从而可能增加 ZNF673 与 DNA 中目标基因的接触机会。这些抑制剂通过改变染色质景观,促进了转录更活跃的环境,从而可能增强 ZNF673 的调控功能。
此外,影响染色质重塑酶的激活剂也会对 ZNF673 的活性产生重要影响。例如,维甲酸通过与其核受体结合,可诱导染色质结构发生变化,从而增强 ZNF673 的 DNA 结合能力。同样,特定化合物对 GSK-3 的抑制会导致核β-catenin 的积累,而β-catenin 可与 ZNF673 相互作用,从而增强其转录活性。此外,已知能调节各种信号通路的多酚类化合物被认为能通过影响转录因子的动态和染色质的可及性支持 ZNF673 的功能。Sirtuin激活分子(如某些二苯乙烯类化合物)可导致核因子去乙酰化,从而促进ZNF673在基因表达中的调控作用。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
激活 sirtuins,导致核因子去乙酰化,从而增强 ZNF673 在基因表达中的调控作用。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
一种 cAMP 类似物,可激活 cAMP 依赖性途径,通过 cAMP 响应元件增强 ZNF673 的转录活性。 |