Date published: 2025-10-11

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ZNF628 Aktivatoren

Gängige ZNF628 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.

ZNF628-Aktivatoren umfassen eine vielfältige Gruppe chemischer Verbindungen, die jeweils auf einzigartige Weise die biochemischen Wege beeinflussen, die der funktionellen Rolle von ZNF628 als Transkriptionsfaktor zugrunde liegen. Forskolin, das den cAMP-Spiegel erhöht, fördert indirekt die Aktivität von ZNF628, indem es die PKA aktiviert und damit möglicherweise die Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren verstärkt, die mit ZNF628 bei der Regulierung der Genexpression zusammenarbeiten. Andererseits kann Retinsäure durch Bindung an nukleare RARs die Expression von Genen innerhalb des regulatorischen Netzwerks von ZNF628 modulieren und so indirekt dessen funktionelle Aktivität verstärken. PMA durch PKC-Aktivierung und Ionomycin durch Erhöhung des intrazellulären Kalziums verstärken beide Signalkaskaden, die die Aktivität von ZNF628 durch Änderung des Phosphorylierungszustands assoziierter Proteine und Transkriptionsfaktoren beeinflussen können. Die Hemmung von Proteinkinasen durch EGCG, die HDAC-hemmenden Wirkungen von Natriumbutyrat und Trichostatin A sowie die Auswirkungen von 5-Azacytidin auf die DNA-Methylierung wirken zusammen, um das Chromatin zu entspannen und die Genexpression zu fördern, was möglicherweise die Regulationsfähigkeit von ZNF628 erhöht.

Darüber hinaus wirkt sich der Einfluss von Oligomycin auf den zellulären Energiestatus indirekt auf ZNF628 aus, indem es die AMPK-Aktivität und die Verfügbarkeit von Co-Aktivatoren moduliert, während die Hemmung von GSK-3 durch Lithiumchlorid Transkriptionsfaktoren stabilisieren kann, die mit ZNF628 interagieren. Pioglitazon als PPARγ-Agonist könnte die Expression koregulierter Gene verändern und so die Aktivität von ZNF628 weiter beeinflussen. Schließlich könnte die Modulation der NF-κB-Signalübertragung durch Curcumin die Transkriptionsfunktionen von ZNF628 verstärken, indem es die Entzündungsreaktionswege und die Genregulation beeinflusst. Diese Aktivatoren unterstützen durch ihre gezielten biochemischen Wirkungen gemeinsam die Stärkung der Rolle von ZNF628 bei der Genregulierung, ohne seine Expression direkt zu erhöhen oder als direkte Agonisten zu wirken.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
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5 mg
50 mg
1 g
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5 g
$76.00
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$725.00
$1385.00
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Forskolin stimuliert direkt die Adenylylcyclase und erhöht so den cAMP-Spiegel in der Zelle. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das verschiedene Transkriptionsfaktoren phosphorylieren kann, wodurch die Transkriptionsaktivität von ZNF628 potenziell erhöht wird, indem es seine Bindung an die DNA und die Rekrutierung von Co-Aktivatoren erleichtert.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
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(1)

Retinsäure wirkt als Ligand für nukleäre Retinsäure-Rezeptoren (RARs), die die Genexpression regulieren. Die Bindung von Retinsäure an RARs kann zu einer Veränderung der Genexpressionsprofile führen, einschließlich der Aktivierung von Genen, die stromabwärts oder innerhalb desselben regulatorischen Netzwerks wie ZNF628 liegen, wodurch indirekt die funktionelle Aktivität von ZNF628 verstärkt wird.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
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1 mg
5 mg
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25 mg
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$40.00
$129.00
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$490.00
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PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die eine Vielzahl zellulärer Ziele phosphorylieren kann. Die Aktivierung der PKC kann zur nachfolgenden Aktivierung von Signalkaskaden führen, die Transkriptionsfaktoren und Koregulatoren von ZNF628 umfassen können, wodurch dessen Aktivität verstärkt wird.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
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Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und calciumabhängige Signalwege aktiviert, die möglicherweise die Aktivität von ZNF628 durch Modulation calciumempfindlicher Transkriptionsfaktoren und Koregulatoren, die mit der ZNF628-Funktion verbunden sind, verstärken könnten.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
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sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
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EGCG hemmt mehrere Proteinkinasen, verändert Signalwege und reduziert möglicherweise die negative Regulierung von Transkriptionsfaktoren, die mit ZNF628 zusammenwirken, wodurch die Aktivität von ZNF628 erhöht wird.

Sodium Butyrate

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sc-202341B
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sc-202341C
250 mg
5 g
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500 g
$30.00
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Natriumbutyrat ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, der zu einer entspannteren Chromatinstruktur führt und die Genexpression erhöhen kann. Dies könnte die Expression der Zielgene von ZNF628 erhöhen und dadurch seine funktionelle Rolle als Transkriptionsfaktor verstärken.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
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TSA ist ein weiterer HDAC-Inhibitor, der zu einer Chromatinumformung und einer verstärkten Transkription von Genen führen kann, wodurch möglicherweise die Expression von Genen erhöht wird, die durch ZNF628 reguliert werden, wodurch indirekt seine Aktivität erhöht wird.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
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5-Azacytidin ist ein Inhibitor von DNA-Methyltransferasen, was zu einer verminderten Methylierung der DNA führt. Hypomethylierte DNA kann zu einer Hochregulierung der Genexpression führen, einschließlich der Gene, die ZNF628 reguliert, wodurch die regulatorischen Funktionen von ZNF628 verstärkt werden.

Oligomycin A

579-13-5sc-201551
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5 mg
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100 mg
500 mg
1 g
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Oligomycin hemmt die ATP-Synthase, was zu Veränderungen des zellulären ATP-Spiegels und des Energiestatus führt. Dies kann eine AMPK-Aktivierung auslösen, die wiederum die Transkriptionsregulation und die Verfügbarkeit von Co-Aktivatoren für ZNF628 beeinflussen und so dessen Aktivität steigern kann.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

Lithium ist dafür bekannt, die Glykogen-Synthase-Kinase 3 (GSK-3) zu hemmen. Die Hemmung von GSK-3 kann zur Stabilisierung und Aktivierung von Transkriptionsfaktoren führen, die mit ZNF628 interagieren oder es mitregulieren können, wodurch die Transkriptionsaktivität von ZNF628 potenziell erhöht wird.