Date published: 2025-9-11

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ZNF613 Aktivatoren

Gängige ZNF613 Activators sind unter underem Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Ionomycin CAS 56092-82-1, Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8 und Anisomycin CAS 22862-76-6.

Zu den chemischen Aktivatoren von ZNF613 gehört eine Vielzahl von Verbindungen, die verschiedene zelluläre Wege beeinflussen, die zur Aktivierung dieses Proteins führen. Bisindolylmaleimid I und Bisindolylmaleimid IX zielen beide auf die Proteinkinase C (PKC) ab, obwohl sie durch Hemmung ZNF613 aktivieren können, indem sie die negativen regulatorischen Auswirkungen von PKC auf nachgeschaltete Ziele, die Teil des ZNF613-Wegs sind, verringern. Im Gegensatz dazu aktiviert Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) direkt die PKC, die dann eine Phosphorylierungskaskade innerhalb der Zelle in Gang setzen kann, die die Aktivierung von ZNF613 einschließt. Anisomycin aktiviert die Kinasen des MAPK-Weges, die ZNF613 phosphorylieren können, was zu seiner Aktivierung führt. Forskolin erhöht den cAMP-Spiegel, der die Proteinkinase A (PKA) aktiviert, eine weitere Kinase, die ZNF613 phosphorylieren und aktivieren kann. In ähnlicher Weise aktiviert Dibutyryl-cAMP, ein cAMP-Analogon, die PKA und kann zur Phosphorylierung und Aktivierung von ZNF613 führen.

Ionomycin kann durch Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels kalziumabhängige Proteinkinasen aktivieren, die zur Phosphorylierung und Aktivierung von ZNF613 führen können. Staurosporin wird zwar häufig als Kinaseinhibitor eingesetzt, kann aber bei bestimmten Konzentrationen Kinasen aktivieren, die an der Phosphorylierung von ZNF613 beteiligt sind. Phosphatidsäure aktiviert den mTOR-Signalweg, was möglicherweise zu einer Phosphorylierung und Aktivierung von ZNF613 führt. Okadasäure und Calyculin A sind Phosphataseinhibitoren, die die Dephosphorylierung verhindern und somit ZNF613 in einem aktivierten Zustand halten. Epigallocatechingallat schließlich hemmt Phosphodiesterasen, was zu einem erhöhten cAMP-Spiegel und einer anschließenden Aktivierung von PKA führt, die wiederum ZNF613 phosphorylieren und aktivieren kann. Jede dieser Chemikalien zielt auf spezifische Signalmoleküle oder -wege ab, die zur Aktivierung von ZNF613 durch Phosphorylierungsereignisse oder durch Aufrechterhaltung des Proteins in einem phosphorylierten Zustand führen.

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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

Diese Chemikalie hemmt die Proteinkinase C (PKC), was zu einer Aktivierung von ZNF613 führen könnte, indem die negative Regulierung durch PKC auf nachgeschaltete Ziele oder Wege, die ZNF613 einschließen, verringert wird.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
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Durch die Erhöhung des intrazellulären Calciumspiegels aktiviert Ionomycin calciumabhängige Proteinkinasen, die ZNF613 oder verwandte Proteine im Signalweg phosphorylieren könnten, was zur Aktivierung von ZNF613 führt.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
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Forskolin erhöht das intrazelluläre zyklische AMP (cAMP), das die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. PKA kann ZNF613 oder damit verbundene regulatorische Proteine phosphorylieren, was zur Aktivierung von ZNF613 führt.

PMA

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sc-3576A
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1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
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Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die eine Kaskade von Phosphorylierungsvorgängen in der Zelle auslösen kann, zu denen auch die Aktivierung von ZNF613 gehört.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
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Anisomycin ist dafür bekannt, dass es MAPK-Kinasen aktiviert, die ZNF613 phosphorylieren und damit aktivieren können.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
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Bei bestimmten Konzentrationen kann Staurosporin paradoxerweise Kinasen aktivieren, zu denen auch diejenigen gehören könnten, die an der Phosphorylierung und Aktivierung von ZNF613 beteiligt sind.

1,2-Dipalmitoyl-rac-glycero-3-phosphocholine

2644-64-6sc-207591
sc-207591A
100 mg
250 mg
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Phosphatidsäure kann den mTOR-Signalweg aktivieren, der eine Rolle bei der Proteinsynthese spielt und zur Phosphorylierung und Aktivierung von ZNF613 durch Kinaseaktivität führen könnte.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
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25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
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Okadasäure hemmt die Proteinphosphatasen PP1 und PP2A und hält dadurch Proteine in einem phosphorylierten Zustand, zu denen auch ZNF613 gehören könnte, was zu seiner Aktivierung führt.

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
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sc-201567C
20 mg
100 mg
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10 g
$45.00
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Als cAMP-Analogon kann Dibutyryl-cAMP cAMP imitieren und PKA aktivieren, was zu einer anschließenden Phosphorylierung und Aktivierung von ZNF613 führt.

Calyculin A

101932-71-2sc-24000
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sc-24000C
10 µg
100 µg
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1 mg
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Ähnlich wie Okadainsäure hemmt Calyculin A Phosphatasen wie PP1 und PP2A, was zu einer anhaltenden Phosphorylierung und Aktivierung von ZNF613 führen könnte.