ZNF583 Aktivatoren
Gängige ZNF583 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 und 5-Azacytidine CAS 320-67-2.
ZNF583 wirkt über verschiedene biochemische Wege, um seine Aktivität zu modulieren. Forskolin erhöht das intrazelluläre zyklische AMP (cAMP) durch Aktivierung der Adenylatcyclase. Der erhöhte cAMP-Spiegel kann Phosphorylierungsvorgänge fördern, von denen man annimmt, dass sie die Konformation von ZNF583 verändern und so seine DNA-Bindungsaktivität verstärken. In ähnlicher Weise verhindert IBMX den Abbau von cAMP, indem es Phosphodiesterasen hemmt und so den Phosphorylierungszustand aufrechterhält, der ZNF583 aktiviert. Auf einem anderen Weg aktiviert PMA die Proteinkinase C (PKC), von der bekannt ist, dass sie eine breite Palette von Proteinen phosphoryliert. Die Wirkung von PKC kann zur Phosphorylierung von ZNF583 führen und dadurch seine Aktivität verändern. Ionomycin kann durch die Erhöhung des intrazellulären Kalziums kalziumabhängige Proteinkinasen aktivieren, die auch ZNF583 phosphorylieren und damit aktivieren können.
ZNF583-Aktivität sind Wirkstoffe, die die Chromatinstruktur und die DNA-Methylierung modulieren. 5-Azacytidin wird in die DNA eingebaut, wo es den Methylierungsstatus beeinflusst, was zu Veränderungen in der Chromatinstruktur führen könnte, wodurch die DNA-Bindungsaktivität von ZNF583 verstärkt wird. Trichostatin A und Natriumbutyrat wirken beide als Histon-Deacetylase-Inhibitoren, was zu einer Hyperacetylierung von Histonen führt. Diese Hyperacetylierung kann zu einer offeneren Chromatinkonformation führen, die den Zugang von ZNF583 zur DNA erleichtern kann. TPEN fungiert als Zinkchelator, und seine Wirkung kann die zinkabhängige Konformation von ZNF583 stören, wodurch seine DNA-Bindungsaktivität möglicherweise verstärkt wird. Umgekehrt liefert Zinksulfat Zinkionen, die für die strukturelle Integrität von ZNF583 entscheidend sind und seine ordnungsgemäße Konformation und Funktion gewährleisten. Thapsigargin unterbricht die Kalziumspeicher durch Hemmung von SERCA, was möglicherweise zur Aktivierung von Kinasen führt, die ZNF583 phosphorylieren. BIX-01294 und RG108 schließlich wirken auf der epigenetischen Ebene: BIX-01294 hemmt die Histon-Methyltransferase G9a, und RG108 ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor. Beide können den Zustand des Chromatins verändern, was die Effizienz der Bindung von ZNF583 an die DNA erhöhen kann.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Aktiviert die Adenylatcyclase, erhöht die cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung von ZNF583 führen kann, indem es Phosphorylierungsereignisse fördert, die seine Konformation verändern und seine DNA-Bindungsaktivität erhöhen könnten. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Hemmt Phosphodiesterasen, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt, die wiederum die Aktivierung von ZNF583 durch ähnliche Mechanismen wie Forskolin verstärken können, indem sie Phosphorylierungszustände aufrechterhalten, die seiner Aktivierung förderlich sind. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die ZNF583 phosphorylieren könnte, was zu dessen funktioneller Aktivierung führt, da die PKC-vermittelte Phosphorylierung die Aktivität verschiedener Zinkfingerproteine modulieren kann. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, der kalziumabhängige Proteinkinasen aktivieren kann, die ZNF583 phosphorylieren und aktivieren können, indem sie seinen Funktionszustand verändern. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Es bindet an die DNA und beeinflusst deren Methylierungsstatus, was die Chromatinstruktur verändern und die DNA-Bindungsaktivität von ZNF583 erhöhen könnte, was zu seiner Aktivierung bei der Regulierung der Genexpression führt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Hemmt Histon-Deacetylasen, was zu einer Hyperacetylierung von Histonen führt, die wiederum eine offenere Chromatinstruktur zur Folge haben kann, wodurch die DNA-Bindung und Aktivierung von ZNF583 als Teil der Genregulation potenziell verstärkt wird. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einer Hyperacetylierung von Histonen führt und die Aktivierung von ZNF583 begünstigen könnte, indem er eine Chromatinumgebung fördert, die seine DNA-Bindungsaktivität erleichtert. | ||||||
TPEN | 16858-02-9 | sc-200131 | 100 mg | $127.00 | 10 | |
Ein Zinkchelator, der die intrazelluläre Zinkhomöostase stören und möglicherweise die Konformation von ZNF583 verändern kann, um sein DNA-Bindungs- und Aktivierungspotenzial zu erhöhen, da Zinkfingerproteine Zink für ihre strukturelle Integrität benötigen. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Liefert Zinkionen, die für die strukturelle Stabilität von ZNF583 wesentlich sind und seine ordnungsgemäße Konformation für die DNA-Bindung und Aktivierung im Rahmen seiner Rolle als Transkriptionsfaktor gewährleisten. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Störung der Calcium-Homöostase durch Hemmung der sarkoplasmatischen/endoplasmatischen Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA), was zur Aktivierung von Calcium-abhängigen Kinasen führen könnte, die ZNF583 phosphorylieren und aktivieren. | ||||||