ZNF583 Inhibitoren
Gängige ZNF583 Inhibitors sind unter underem PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Wortmannin CAS 19545-26-7 und SP600125 CAS 129-56-6.
Chemische Inhibitoren von ZNF583 wirken über verschiedene Mechanismen, um die für seine Funktion wesentlichen Stoffwechselwege und enzymatischen Aktivitäten zu hemmen. PD98059 und U0126 sind beides Inhibitoren des MEK-Enzyms, einer Schlüsselkomponente des MAPK/ERK-Wegs. Durch die Hemmung von MEK verhindern PD98059 und U0126 die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von ERK, die für die nachgeschaltete Signalübertragung, die die Aktivität von ZNF583 beeinflusst, notwendig ist. Darüber hinaus wirken SP600125 und SB203580 auf andere Mitglieder der MAPK-Familie, JNK bzw. p38 MAP-Kinase. Die Hemmung von JNK durch SP600125 und die selektive Hemmung der p38-MAP-Kinase durch SB203580 führen zu einem Rückgang der Aktivität von Transkriptionsfaktoren und anderen regulatorischen Proteinen, die an der Modulation von ZNF583 beteiligt sind.
Ebenso fungieren LY294002 und Wortmannin als PI3K-Inhibitoren, die den PI3K/AKT-Signalweg blockieren. Die Hemmung von PI3K führt zu einer Blockade der AKT-Aktivierung, die wiederum die Aktivität von Transkriptionsfaktoren beeinflusst, die für die Funktion von ZNF583 entscheidend sind. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, unterbricht eine nachgeschaltete Komponente des PI3K/AKT-Wegs, was zu einer verringerten Aktivität von Proteinen führt, die ZNF583 regulieren. Y-27632, PP2 und Staurosporin haben unterschiedliche hemmende Wirkungen, was die Komplexität der Kinaseregulierung noch verstärkt. Y-27632 hemmt die ROCK-Kinase, was möglicherweise die Lokalisierung und Funktion wichtiger Transkriptionsfaktoren für ZNF583 beeinträchtigt. PP2 zielt auf die Src-Kinasefamilie ab und verhindert Phosphorylierungsvorgänge, die für ZNF583 entscheidend sind, während Staurosporin eine Reihe von Kinasen hemmt, die an der Phosphorylierung von Proteinen beteiligt sind, die mit ZNF583 interagieren. Alsterpaullon und Bisindolylmaleimid I schließlich hemmen gezielt CDKs bzw. PKC, was zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivität von Proteinen führen könnte, die an der Regulierung von ZNF583 beteiligt sind, was das komplizierte Netzwerk der enzymatischen Kontrolle der Aktivität dieses Proteins weiter verdeutlicht.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt das MEK-Enzym, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Die Aktivität von ZNF583 hängt von der ordnungsgemäßen Funktion des Transkriptionsfaktors ab, die durch die ERK-Signalübertragung reguliert werden kann. Die Hemmung von MEK durch PD98059 würde die Phosphorylierung von ERK verhindern und damit die für die ZNF583-Aktivität erforderliche nachgeschaltete Signalübertragung hemmen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. ZNF583 ist auf Transkriptionsfaktoren angewiesen, die durch PI3K/AKT-Signalübertragung aktiviert werden können. Eine Hemmung von PI3K durch LY294002 würde die AKT-Aktivierung blockieren, was wiederum die Aktivität von Transkriptionsfaktoren hemmen würde, die für die Funktion von ZNF583 entscheidend sind. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1 und MEK2, die im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegen. Durch die Hemmung von MEK1/2 verhindert U0126 die Aktivierung von ERK und hemmt somit die Signalübertragung, die für die Funktion von ZNF583 erforderlich sein könnte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der zur Hemmung der AKT-Phosphorylierung und -Aktivierung führt. Diese hemmende Wirkung unterbricht Signalwege, die für die Transkriptionsfaktoren, die die Aktivität von ZNF583 regulieren, möglicherweise von entscheidender Bedeutung sind. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, einem Mitglied der MAPK-Familie. JNK-Signale können die Aktivität von Transkriptionsfaktoren beeinflussen, die für die Funktion von ZNF583 entscheidend sein können. Durch die Hemmung von JNK würde SP600125 die Signalwege blockieren, die zur Aktivität von ZNF583 beitragen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt selektiv die p38-MAP-Kinase, die Transkriptionsfaktoren und andere Proteine regulieren kann, die mit ZNF583 interagieren. Die Hemmung von p38 MAPK durch SB203580 würde zu einer verminderten Aktivität dieser Transkriptionsfaktoren führen und damit die Aktivität von ZNF583 hemmen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, und mTOR ist eine Schlüsselkinase im PI3K/AKT-Signalweg. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin würde zu einer verminderten Proteinsynthese und Funktion von Proteinen führen, die an der Regulierung der ZNF583-Aktivität beteiligt sind. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 hemmt die ROCK-Kinase, die die Organisation des Zytoskeletts beeinflussen und möglicherweise die zelluläre Lokalisierung und Funktion von Transkriptionsfaktoren beeinflussen kann, die ZNF583 regulieren. Die Hemmung von ROCK durch Y-27632 könnte zelluläre Prozesse stören, die für die Aktivität von ZNF583 unerlässlich sind. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor der Kinasen der Src-Familie, die Substrate phosphorylieren können, die mit ZNF583 interagieren. Die Hemmung dieser Kinasen durch PP2 würde die für die Aktivität von ZNF583 erforderlichen Phosphorylierungsereignisse behindern. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullon ist ein CDK-Inhibitor, der den Zellzyklus beeinflussen und die Funktion von Transkriptionsfaktoren oder anderen regulatorischen Proteinen, die für die ZNF583-Aktivität unerlässlich sind, behindern könnte. Durch die Hemmung von CDKs würde Alsterpaullon die Phosphorylierung und Aktivität von Proteinen, die mit ZNF583 in Verbindung stehen, verhindern. | ||||||