Date published: 2025-9-12

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ZNF582 Aktivatoren

Gängige ZNF582 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9 und Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4.

ZNF582 nutzt eine Vielzahl von intrazellulären Signalwegen, um die Funktion des Proteins zu modulieren. Forskolin stimuliert durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels direkt die Adenylylcyclase, die wiederum die Proteinkinase A (PKA) aktiviert. PKA phosphoryliert Transkriptionsfaktoren, wodurch die Transkription von Genen, die für Proteine kodieren, die mit ZNF582 interagieren, erhöht wird, was wiederum dessen Aktivierung verstärkt. In ähnlicher Weise erhöht Isoproterenol, ein beta-adrenerger Agonist, den cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung von PKA und zur anschließenden Phosphorylierung von Proteinen führt, die ZNF582 regulieren. Dibutyryl-cAMP und 8-Bromo-cAMP, beides zellpermeable cAMP-Analoga, aktivieren ebenfalls PKA, die dann Proteine ansteuert, die mit ZNF582 interagieren, was zu dessen Aktivierung führt.

Andere Chemikalien wirken über andere Mechanismen. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die verschiedene Substrate phosphoryliert, darunter möglicherweise auch Proteine, die an der Regulierung von ZNF582 beteiligt sind. Der epidermale Wachstumsfaktor (EGF) bindet an seinen Rezeptor und setzt damit eine Kaskade in Gang, die zur Aktivierung des MAPK/ERK-Wegs führt, der Proteine phosphorylieren kann, die die Funktion von ZNF582 verstärken. Ionomycin erhöht den Kalziumspiegel in den Zellen und aktiviert Calcineurin, das Transkriptionsfaktoren, die ZNF582 beeinflussen, dephosphorylieren und aktivieren kann. Retinsäure interagiert mit Kernrezeptoren, um die Gentranskription zu regulieren, und wirkt sich auf Proteine aus, die die ZNF582-Aktivität modulieren. Natriumfluorid hemmt die GTPase, wodurch die Signalübertragung an G-Protein-gekoppelte Rezeptoren und die Aktivierung von Kinasen verstärkt wird, was zu einer Phosphorylierung von ZNF582 führen kann. Lithiumchlorid hemmt die Glykogensynthase-Kinase-3, was möglicherweise zur Aktivierung von Proteinen führt, die ZNF582 regulieren. Anisomycin schließlich aktiviert stressaktivierte Proteinkinasen wie JNK, die Transkriptionsfaktoren phosphorylieren, welche die Aktivität von ZNF582 verstärken können, und Bay K8644, ein Agonist des L-Typ-Kalziumkanals, erhöht das intrazelluläre Kalzium, um Kinasen zu aktivieren, die ZNF582 phosphorylieren und aktivieren können.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
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Forskolin aktiviert direkt die Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg der zyklischen AMP (cAMP)-Spiegel führt. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA), die Transkriptionsfaktoren phosphorylieren kann, die die Transkription von ZNF582 regulieren, wodurch dessen funktionelle Aktivierung verstärkt wird.

PMA

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PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die dafür bekannt ist, eine Vielzahl von Substraten zu phosphorylieren, zu denen auch Faktoren gehören könnten, die direkt mit ZNF582 interagieren, was zu seiner funktionellen Aktivierung durch posttranslationale Modifikationen führt.

Ionomycin

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Ionomycin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, wodurch Calcineurin aktiviert werden kann. Aktiviertes Calcineurin dephosphoryliert den Kernfaktor aktivierter T-Zellen (NFAT), der dann die Transkription von Genen verstärken kann, einschließlich solcher, die Proteine kodieren, die mit ZNF582 interagieren, was zu dessen Aktivierung führt.

Isoproterenol Hydrochloride

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sc-202188A
100 mg
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Isoproterenol ist ein beta-adrenerger Agonist, der ähnlich wie Forskolin die intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht und dadurch PKA aktiviert. PKA kann dann Proteine phosphorylieren, die an der Regulation von ZNF582 beteiligt sind, was zu dessen Aktivierung führt.

Retinoic Acid, all trans

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Retinsäure aktiviert Retinsäure-Rezeptoren (RARs), die mit Retinoid-X-Rezeptoren (RXRs) dimerisieren und an Retinsäure-Response-Elemente (RARE) in der DNA binden können, wodurch möglicherweise die Transkription von Zielgenen verstärkt wird, deren Produkte an der funktionellen Aktivierung von ZNF582 beteiligt sein könnten.

Dibutyryl-cAMP

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20 mg
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Dibutyryl-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das die PKA aktiviert. Die PKA-Aktivierung kann zur Phosphorylierung von Proteinen führen, die mit der funktionellen Aktivierung von ZNF582 in Verbindung gebracht werden können.

Sodium Fluoride

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sc-24988
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5 g
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$39.00
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Natriumfluorid aktiviert G-Proteine durch Hemmung der GTPase, was zu einer anhaltenden G-Protein-gekoppelten Rezeptorsignalisierung führt. Dies kann Signalwege verstärken, die zur Aktivierung von Kinasen führen, die wiederum ZNF582 phosphorylieren und aktivieren können.

Lithium

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50 g
$214.00
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Lithiumchlorid hemmt die Glykogen-Synthase-Kinase 3 (GSK-3), was zur Stabilisierung und Aktivierung von β-Catenin führen kann. Aktiviertes β-Catenin kann in den Zellkern eindringen und die Transkription von Genen beeinflussen, deren Produkte an der funktionellen Aktivierung von ZNF582 beteiligt sein könnten.

Anisomycin

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sc-3524A
5 mg
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$97.00
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Anisomycin ist ein Proteinsynthesehemmer, der stressaktivierte Proteinkinasen (SAPKs) wie JNK aktivieren kann. Die JNK-Aktivierung führt zur Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren, die die Aktivität von ZNF582 durch Protein-Protein-Wechselwirkungen und funktionelle Kooperativität steigern könnten.

8-Bromo-cAMP

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sc-201564A
10 mg
50 mg
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8-Bromo-cAMP ist ein weiteres zelldurchlässiges cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. PKA kann regulatorische Proteine phosphorylieren, die mit ZNF582 interagieren könnten, was zu dessen funktionaler Aktivierung führt.