ZNF582 Inhibitoren
Gängige ZNF582 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SP600125 CAS 129-56-6.
Chemische Inhibitoren von ZNF582 können die Aktivität dieses Proteins über verschiedene biochemische Wege beeinflussen, indem sie die für seine Funktion wesentlichen Phosphorylierungsprozesse blockieren. Staurosporin zum Beispiel ist ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor, der die Phosphorylierung von ZNF582 hemmen kann und damit jegliche Aktivierung oder Interaktion verhindert, die von dieser posttranslationalen Modifikation abhängt. In ähnlicher Weise wirkt Bisindolylmaleimid I auf die Proteinkinase C (PKC), die für die Phosphorylierung vieler Proteine entscheidend ist. Durch Hemmung der PKC kann Bisindolylmaleimid I die Phosphorylierung und damit die Aktivität von ZNF582 verringern, wenn PKC seine Aktivierung vermittelt. LY294002 und Wortmannin sind beides Inhibitoren der PI3K, die der AKT vorgeschaltet ist, einer Kinase, die verschiedene Substrate, darunter auch Transkriptionsfaktoren, phosphorylieren kann. Die Hemmung von PI3K durch diese Chemikalien führt zu einer verringerten AKT-Aktivität, was zu einer Verringerung der Phosphorylierung und anschließenden Aktivität von ZNF582 führt.
Inhibitoren, die auf den MAPK-Signalweg abzielen, wie PD98059 und U0126, können ebenfalls die Aktivität von ZNF582 verringern. PD98059 hemmt MEK, die für die Aktivierung von ERK1/2 notwendig ist, und U0126 hemmt selektiv MEK1 und MEK2 und verhindert so die Aktivierung der nachgeschalteten ERKs. Diese hemmenden Wirkungen können zu einer Verringerung der Funktion von ZNF582 führen, wenn seine Aktivität durch den MAPK/ERK-Weg reguliert wird. Darüber hinaus hemmen SP600125 und SB203580 den JNK- bzw. p38-MAP-Kinase-Weg. Die Hemmung dieser Kinasen kann zu einer verringerten Aktivität von ZNF582 führen, wenn JNK oder p38 MAPK dieses Protein regulieren. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, kann ebenfalls die Aktivität von ZNF582 verringern, indem es nachgeschaltete Signalwege hemmt, die die Transkriptionsaktivität oder die Proteinsynthese regulieren. Darüber hinaus wirkt sich die Fähigkeit von Y-27632, ROCK zu hemmen, auf die Organisation des Zytoskeletts aus, was die Lokalisierung und damit die Funktion von ZNF582 innerhalb der Zelle beeinflussen kann. Schließlich können PP2, das Tyrosinkinasen der Src-Familie hemmt, und Alsterpaullon, ein CDK-Inhibitor, die Aktivität von ZNF582 verringern, indem sie seine Phosphorylierung durch diese Kinasen verhindern, wenn es eines ihrer Substrate ist.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen. Es kann die Phosphorylierung von ZNF582 hemmen und dadurch jegliche phosphorilierungsabhängige funktionale Aktivierung oder Interaktion von ZNF582 mit anderen zellulären Komponenten verhindern. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I hemmt spezifisch die Proteinkinase C (PKC). Die Hemmung von PKC kann zu einer verminderten Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren wie ZNF582 führen, deren Aktivierung oder Lokalisierung in bestimmten Genomregionen von PKC abhängen kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor von PI3K. Durch die Hemmung von PI3K kann es zu einer Verringerung der AKT-Phosphorylierung und -Aktivität kommen. Da AKT eine Vielzahl von Transkriptionsfaktoren regulieren kann, kann seine Hemmung zu einer verminderten funktionellen Aktivität von ZNF582 durch eine verminderte Signalübertragung führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, der anschließend die ERK1/2-Aktivierung hemmt. ZNF582 als Transkriptionsfaktor kann für seine Aktivierung oder Kernlokalisierung vom MAPK/ERK-Signalweg abhängen, und die Hemmung dieses Signalwegs kann die Funktion von ZNF582 hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, der Transkriptionsfaktoren durch Phosphorylierung beeinflussen kann. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 die Phosphorylierung und damit die Aktivität von ZNF582 hemmen, wenn es ein Substrat für JNK ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase. Der p38-MAPK-Signalweg kann Transkriptionsfaktoren regulieren; daher könnte eine Hemmung durch SB203580 zu einer funktionellen Hemmung von ZNF582 führen, wenn es über diesen Signalweg reguliert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin nachgeschaltete Signalwege hemmen, die die Transkriptionsaktivität oder Proteinsynthese regulieren könnten, was möglicherweise zu einer funktionellen Hemmung von ZNF582 führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, ähnlich wie LY294002, und kann den AKT-Signalweg hemmen. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann die Aktivität von Transkriptionsfaktoren wie ZNF582 aufgrund einer verminderten nachgeschalteten Signalübertragung reduziert werden. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 hemmt ROCK, das die Organisation des Zytoskeletts und möglicherweise den Kern-Zytoplasma-Transport beeinflussen kann. Dies kann die Funktion von ZNF582 hemmen, indem es seine korrekte Lokalisierung innerhalb der Zelle verhindert. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1 und MEK2. Die Hemmung von MEK kann die Aktivierung von nachgeschalteten ERKs verhindern, was möglicherweise zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von Transkriptionsfaktoren wie ZNF582 führt. | ||||||