ZNF528 umfasst eine Reihe von Verbindungen, die verschiedene zelluläre Signalwege in Gang setzen, die zur funktionellen Aktivierung dieses Transkriptionsfaktors führen. Forskolin, das für seine Fähigkeit zur Aktivierung der Adenylatzyklase bekannt ist, erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel. Diese Erhöhung des cAMP-Spiegels ist von entscheidender Bedeutung, da sie zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führen kann, die ihrerseits ZNF528 phosphorylieren und damit seine transkriptionsregulatorische Aktivität fördern kann. In ähnlicher Weise kann Dibutyryl-cAMP, ein cAMP-Analogon, PKA direkt aktivieren und auf demselben Weg die Aktivität von ZNF528 potenziell steigern. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) kann durch seine Aktivierung der Proteinkinase C (PKC) ebenfalls ZNF528 phosphorylieren und dadurch aktivieren, was seine Rolle bei der Transkriptionsregulierung verstärken könnte.Ionomycin kann durch Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels kalziumabhängige Proteinkinasen aktivieren, die in der Lage sind, ZNF528 zu phosphorylieren, was zu dessen Aktivierung führen würde. Der epidermale Wachstumsfaktor (EGF) aktiviert seinen Rezeptor und setzt eine nachgeschaltete Signalkaskade in Gang, an der MAPK/ERK beteiligt sind und die zur Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren wie ZNF528 führen kann. Insulin setzt über seinen Rezeptor einen Signalprozess in Gang, an dem auch PI3K/Akt beteiligt ist und der möglicherweise zur Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von ZNF528 in den Stoffwechselregulationswegen führt. Retinsäure kann durch die Aktivierung von Kernrezeptoren die Transkriptionsaktivität von ZNF528 indirekt durch Koaktivator-Interaktionen verstärken. Spermidin kann durch die Aktivierung der Autophagie zum Abbau von repressiven Elementen führen, die ansonsten die Aktivierung von ZNF528 behindern, und so seine Transkriptionsaktivität fördern.
Lithiumchlorid wirkt sich auf die Glykogensynthasekinase 3 beta (GSK-3β) aus, einen wichtigen Regulator der Wnt/β-Catenin-Signalübertragung. Durch die Hemmung von GSK-3β kann Lithiumchlorid indirekt die Aktivierung von ZNF528 fördern, indem es Faktoren stabilisiert, die mit ihm interagieren. Resveratrol aktiviert SIRT1, was zur Deacetylierung von Transkriptionsfaktoren und Co-Regulatoren führt, was die Transkriptionsfunktion von ZNF528 verstärken kann. Trichostatin A, ein HDAC-Inhibitor, erhöht die Histonacetylierung, wodurch der Zugang von ZNF528 zur DNA verbessert und seine Aktivierung verstärkt werden könnte. Anisomycin aktiviert den JNK-Signalweg, der Transkriptionsfaktoren, darunter auch ZNF528, phosphorylieren und aktivieren kann, wodurch seine funktionelle Rolle in der Zelle beeinflusst wird. Jede dieser Chemikalien wirkt durch ihre einzigartigen Mechanismen auf das gemeinsame Ziel hin, ZNF528 in die Lage zu versetzen, seine Rolle als Transkriptionsregulator in der Zelle zu erfüllen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase und erhöht so den cAMP-Spiegel in den Zellen. Erhöhtes cAMP kann die Aktivität von ZNF528 verstärken, indem es Phosphorylierungsereignisse fördert, die zu seiner funktionellen Aktivierung im Rahmen seiner Rolle bei der Transkriptionsregulation führen. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die wiederum Proteine, darunter ZNF528, phosphorylieren könnte, wodurch seine DNA-Bindungsaktivität und transkriptionsregulierenden Funktionen potenziell verstärkt werden. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, der kalziumabhängige Proteinkinasen aktivieren kann, die ZNF528 phosphorylieren können, was zu seiner funktionellen Aktivierung führt. | ||||||
Insulin Antikörper () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
Die Aktivierung des Insulinrezeptors führt zu einer Kaskade, an der die PI3K/Akt-Signalübertragung beteiligt ist, die zur Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen führen kann, darunter ZNF528, die an der Stoffwechselregulierung beteiligt sind. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein cAMP-Analogon, das die PKA aktiviert. PKA kann Ziel-Transkriptionsfaktoren wie ZNF528 phosphorylieren, was zu deren Aktivierung führt. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure aktiviert Kernrezeptoren, die die Transkription von Genen verstärken können. Dieser Prozess kann Co-Aktivatoren umfassen, die mit ZNF528 interagieren und es aktivieren können. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
Spermidin kann die Autophagie aktivieren, einen Prozess, der zum selektiven Abbau von Repressoren von Transkriptionsfaktoren führen kann, wodurch möglicherweise ZNF528 zur Aktivierung frei wird. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithium beeinflusst die GSK-3β-Aktivität, einen Inhibitor der Wnt/β-Catenin-Signalübertragung. Die Hemmung von GSK-3β kann zur Stabilisierung und Aktivierung von Transkriptionsfaktoren führen, die mit der ZNF528-Aktivität zusammenhängen. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Resveratrol aktiviert SIRT1, das Transkriptionsfaktoren und Koregulatoren deacetylieren kann, wodurch die Transkriptionsaktivität von ZNF528 möglicherweise verstärkt wird. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein HDAC-Inhibitor, der zu einer Hyperacetylierung von Histonen führt, wodurch der Zugang von ZNF528 zur DNA und seine anschließende Aktivierung möglicherweise verbessert werden. |