ZNF509-Aktivatoren sind eine einzigartige Klasse von Wirkstoffen, die verschiedene Mechanismen nutzen, um die funktionelle Aktivität des Transkriptionsfaktors ZNF509 zu steigern. So wirken beispielsweise Forskolin und IBMX synergistisch, um den cAMP-PKA-Signalweg hochzuregulieren, was die Bindung von ZNF509 an die DNA erleichtern kann. Rapamycin und LY294002 hingegen wirken durch Modulation der zellulären Homöostase bzw. der Akt-Signalübertragung und verbessern dadurch indirekt die Funktion von ZNF509. Trichostatin A und 5-Azacytidin sind epigenetische Modifikatoren, die den Zugang von ZNF509 zu seinen Zielgenen durch Veränderung der Chromatinstruktur und des DNA-Methylierungsstatus verbessern können.
Resveratrol, ein SIRT1-Aktivator, kann die Funktion von ZNF509 indirekt verbessern, indem er den Acetylierungsstatus von Schlüsselproteinen moduliert. PD98059 und SB203580 hemmen die ERK- bzw. p38-MAPK-Signalübertragung, was die Funktion von ZNF509 durch Aufhebung der negativen Regulierung bestimmter Transkriptionsfaktoren verbessern kann. MG132 verhindert den Proteinabbau, was die Funktion von ZNF509 verstärken könnte, wenn es oder seine Co-Regulatoren Ziele des proteasomalen Abbaus sind. Schließlich können Y-27632 und Calyculin A zelluläre Prozesse wie die Dynamik des Zytoskeletts bzw. die Phosphorylierung von Proteinen beeinflussen, was indirekt die Funktion von ZNF509 verbessern könnte.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Adenylylcyclase-Aktivator, der zu einer erhöhten cAMP-Produktion führt. ZNF509 ist ein Transkriptionsfaktor, dessen Bindung an die DNA durch die cAMP-abhängige Proteinkinase (PKA) verstärkt werden kann. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Phosphodiesterase-Inhibitor, der den Abbau von cAMP verhindert und dadurch die PKA-Signalübertragung und möglicherweise die Funktion von ZNF509 verstärkt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR-Inhibitor, der zu einer erhöhten Autophagie führen kann. Dies könnte indirekt die Funktion von ZNF509 verbessern, indem es die zelluläre Homöostase aufrechterhält und so ein günstiges Umfeld für ZNF509 schafft. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, der die Akt-Signalübertragung verringern kann. Da Akt bestimmte Transkriptionsfaktoren negativ regulieren kann, könnte seine Hemmung möglicherweise die Funktion von ZNF509 verbessern. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einer offeneren Chromatinstruktur führen kann, was die Bindung von ZNF509 an seine Zielgene fördern könnte. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zu einem weniger methylierten DNA-Zustand führen kann, was möglicherweise die Bindung von ZNF509 an seine Zielgene fördert. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
SIRT1-Aktivator, der die Deacetylierung bestimmter Proteine fördern kann. Dies könnte indirekt die Funktion von ZNF509 verstärken, wenn ZNF509 oder seine Kofaktoren Ziele von SIRT1 sind. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der die ERK-Signalübertragung verringern kann. Da ERK bestimmte Transkriptionsfaktoren negativ regulieren kann, könnte seine Hemmung möglicherweise die Funktion von ZNF509 verbessern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38-MAPK-Inhibitor, der verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen kann. Dies könnte möglicherweise die Funktion von ZNF509 verstärken, da ZNF509 ein Transkriptionsfaktor ist und seine Funktion durch den zellulären Kontext beeinflusst werden kann. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen verhindern kann. Dies könnte möglicherweise die Funktion von ZNF509 verbessern, wenn es oder seine Co-Regulatoren Ziele des proteasomalen Abbaus sind. |