Gli attivatori di ZNF509 sono una classe unica di composti che utilizzano diversi meccanismi per potenziare l'attività funzionale del fattore di trascrizione ZNF509. Ad esempio, la forskolina e l'IBMX agiscono sinergicamente per aumentare la via cAMP-PKA, che può facilitare il legame di ZNF509 al DNA. La rapamicina e il LY294002, invece, agiscono modulando rispettivamente l'omeostasi cellulare e la segnalazione di Akt, migliorando così indirettamente il funzionamento di ZNF509. La tricostatina A e la 5-azacitidina sono modificatori epigenetici che possono aumentare l'accesso di ZNF509 ai suoi geni bersaglio alterando la struttura della cromatina e lo stato di metilazione del DNA.
Il resveratrolo, un attivatore di SIRT1, può migliorare indirettamente la funzione di ZNF509 modulando lo stato di acetilazione di proteine chiave. PD98059 e SB203580 inibiscono rispettivamente la segnalazione di ERK e p38 MAPK, che possono potenziare la funzione di ZNF509 eliminando la regolazione negativa di alcuni fattori di trascrizione. MG132 impedisce la degradazione delle proteine, il che potrebbe potenziare la funzione di ZNF509 se questo o i suoi co-regolatori sono bersagli della degradazione proteasomica. Infine, Y-27632 e Calyculin A possono influenzare processi cellulari come la dinamica citoscheletrica e la fosforilazione delle proteine, rispettivamente, che potrebbero indirettamente migliorare la funzione di ZNF509.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Attivatore dell'adenililciclasi che porta a un aumento della produzione di cAMP. ZNF509 è un fattore di trascrizione e il suo legame al DNA può essere potenziato dalla segnalazione della proteina chinasi cAMP-dipendente (PKA). | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Inibitore della fosfodiesterasi che impedisce la degradazione del cAMP, potenziando così la segnalazione PKA e potenzialmente la funzione di ZNF509. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
inibitore di mTOR che può portare a un aumento dell'autofagia. Ciò potrebbe indirettamente migliorare la funzione di ZNF509 mantenendo l'omeostasi cellulare e fornendo così un ambiente favorevole a ZNF509. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore di PI3K in grado di ridurre la segnalazione di Akt. Poiché Akt può regolare negativamente alcuni fattori di trascrizione, la sua inibizione potrebbe potenzialmente migliorare la funzione di ZNF509. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibitore dell'istone deacetilasi che può portare a una struttura cromatinica più aperta, favorendo potenzialmente il legame di ZNF509 ai suoi geni bersaglio. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inibitore della DNA metiltransferasi che può portare a uno stato di DNA meno metilato, favorendo potenzialmente il legame di ZNF509 ai suoi geni bersaglio. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Attivatore di SIRT1 che può promuovere la deacetilazione di alcune proteine. Ciò potrebbe potenziare indirettamente la funzione di ZNF509 se ZNF509 o i suoi cofattori sono bersagli di SIRT1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore di MEK in grado di ridurre la segnalazione di ERK. Poiché ERK può regolare negativamente alcuni fattori di trascrizione, la sua inibizione potrebbe potenzialmente migliorare la funzione di ZNF509. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore della p38 MAPK che può influenzare vari processi cellulari. Questo potrebbe potenzialmente migliorare la funzione di ZNF509, dato che ZNF509 è un fattore di trascrizione e la sua funzione può essere influenzata dal contesto cellulare. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Inibitore del proteasoma che può impedire la degradazione delle proteine. Ciò potrebbe potenzialmente migliorare la funzione di ZNF509 se esso o i suoi co-regolatori sono bersagli della degradazione proteasomica. |