ZNF490 Aktivatoren
Gängige ZNF490 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin, free acid CAS 56092-81-0, A23187 CAS 52665-69-7 und Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9.
ZNF490 kann seine Aktivität über verschiedene zelluläre Signalwege beeinflussen. Forskolin, das für seine Fähigkeit zur Aktivierung der Adenylatzyklase bekannt ist, erhöht den intrazellulären zyklischen AMP-Spiegel (cAMP), was zur Aktivierung von ZNF490 führen kann. Isoproterenol wirkt ähnlich, indem es den cAMP-Spiegel durch die Aktivierung der Adenylylzyklase über beta-adrenerge Rezeptoren erhöht. Dibutyryl-cAMP, ein cAMP-Analogon, erhöht direkt den cAMP-Spiegel in den Zellen und aktiviert dadurch möglicherweise ZNF490 über cAMP-abhängige Proteinkinase (PKA)-Signalwege. IBMX hemmt Phosphodiesterasen und erhöht dadurch auch den cAMP-Spiegel, was wiederum Signalwege aktivieren kann, die ZNF490 beeinflussen. Parallel dazu wirkt Epinephrin auf adrenerge Rezeptoren und kann den cAMP-Spiegel erhöhen, was die Aktivität von ZNF490 verändern kann. Rolipram, ein weiterer Phosphodiesterase-Hemmer, hemmt spezifisch PDE4, was zu einem Anstieg von cAMP führt, der sich ebenfalls auf die Funktion von ZNF490 auswirken kann.
Über cAMP-bezogene Mechanismen kann die Aktivität von ZNF490 durch Veränderungen der Kalzium-Signalübertragung moduliert werden. Ionomycin und A23187, beides Calcium-Ionophore, erhöhen den intrazellulären Calciumspiegel. Dieser Anstieg des Kalziumspiegels kann Calmodulin und kalziumabhängige Proteinkinasen aktivieren, was möglicherweise zur Aktivierung von ZNF490 führt. Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert die Proteinkinase C (PKC), was zu einer Phosphorylierung von ZNF490 oder seinen regulatorischen Proteinen führen kann, wodurch seine Aktivität verstärkt wird. Umgekehrt kann Chelerythrin, ein PKC-Inhibitor, durch kompensatorische zelluläre Mechanismen zur Aktivierung von ZNF490 führen. LY294002, ein PI3K-Inhibitor, kann ebenfalls die Funktion von ZNF490 beeinflussen, indem er die nachgeschalteten Signalwege verändert. Zaprinast erhöht durch Hemmung von PDE5 den cGMP-Spiegel, was indirekt zur Aktivierung von ZNF490 durch cGMP-abhängige Proteinkinasen oder durch Modulation der cAMP-Signalwege führen kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
Phorbol 12-Myristat 13-Acetat (PMA) aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die ZNF490 oder assoziierte regulatorische Proteine phosphorylieren kann, wodurch möglicherweise die DNA-Bindungsaktivität von ZNF490 oder die Interaktion mit anderen Proteinen verstärkt wird. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $96.00 $264.00 | 2 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Die Calcium-Signalübertragung kann Calmodulin und Calcium-abhängige Proteinkinasen aktivieren, die möglicherweise eine Rolle bei der funktionellen Aktivierung von ZNF490 spielen. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187 ist ein weiterer Kalziumionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel anhebt, was ebenfalls zur Aktivierung von kalziumabhängigen Signalwegen führt, die die Funktion von ZNF490 beeinflussen könnten. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein beta-adrenerger Agonist, der den cAMP-Spiegel in Zellen durch die Aktivierung der Adenylylzyklase erhöhen kann, was die Aktivierung von ZNF490 über cAMP-abhängige Wege verstärken könnte. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
3-Isobutyl-1-methylxanthin (IBMX) ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der zu erhöhten cAMP- und cGMP-Spiegeln führt, wodurch Signalwege aktiviert werden können, die zur funktionellen Aktivierung von ZNF490 führen können. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $41.00 $104.00 $201.00 $1774.00 $16500.00 | ||
Adrenalin kann durch Bindung an adrenerge Rezeptoren auch den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen, was die Aktivität von ZNF490 über cAMP-responsive Elemente innerhalb der zellulären Signalnetzwerke beeinflussen könnte. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Chelerythrin ist ein potenter Inhibitor von PKC. Durch die Hemmung von PKC könnte es zu kompensatorischen Regulationsmechanismen in der Zelle kommen, die ZNF490 über alternative Wege oder Rückkopplungsschleifen aktivieren können. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein membrangängiges cAMP-Analogon, das den intrazellulären cAMP-Spiegel direkt erhöht und möglicherweise zur Aktivierung von ZNF490 durch cAMP-abhängige Proteinkinase (PKA)-Signalwege führt. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $105.00 $250.00 | 8 | |
Zaprinast hemmt Phosphodiesterase 5 (PDE5), was zu erhöhten cGMP-Spiegeln führt, die indirekt zur Aktivierung von ZNF490 durch cGMP-abhängige Proteinkinasen oder durch Wechselwirkungen mit cAMP-Signalwegen führen könnten. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase 4 (PDE4), der das intrazelluläre cAMP erhöht, indem er dessen Abbau verhindert, was möglicherweise zur Aktivierung von ZNF490 über cAMP-abhängige Signalwege führt. | ||||||