Date published: 2025-9-9

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ZNF490 Inhibitoren

Gängige ZNF490 Inhibitors sind unter underem Palbociclib CAS 571190-30-2, MLN8237 CAS 1028486-01-2, Tozasertib CAS 639089-54-6, Y-27632, free base CAS 146986-50-7 und SP600125 CAS 129-56-6.

Chemische Inhibitoren von ZNF490 können über verschiedene Mechanismen wirken, um seine Funktion zu hemmen, indem sie auf unterschiedliche zelluläre Prozesse und Signalwege abzielen. Palbociclib und PD0332991, beides CDK4/6-Inhibitoren, können die Phosphorylierung von Proteinen verhindern, die für die ordnungsgemäße Funktion von ZNF490 als Transkriptionsfaktor erforderlich sind. Da die CDK-vermittelte Phosphorylierung oft entscheidend für die Aktivierung und Stabilisierung von Transkriptionsfaktoren ist, kann die Aktivität von ZNF490 durch diese Medikamente wirksam gehemmt werden. In ähnlicher Weise können die selektive Hemmung der Aurora-A-Kinase durch MLN8237 und die breitere Hemmung der Aurora-Kinasen durch VX-680 die Zellzyklusereignisse und die mitotische Spindelbildung, an denen ZNF490 wahrscheinlich beteiligt ist, stören und damit seine Funktion innerhalb dieser Prozesse hemmen.

Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, wirkt sich auf die Dynamik des Zytoskeletts aus, was wiederum die von ZNF490 regulierte Transkriptionsaktivität durch Veränderung der Zellform oder -spannung beeinflussen kann. SP600125, das JNK hemmt, kann Signalwege blockieren, die mit Stressreaktionen verbunden sind, an denen ZNF490 möglicherweise beteiligt ist, was zu seiner Hemmung führt. Der PI3K/Akt-Signalweg, auf den LY294002 abzielt, ist ein weiterer Signalweg, der für die Rolle von ZNF490 bei der Transkriptionsregulierung wichtig sein kann. Darüber hinaus kann die Hemmung des mTOR-Signalwegs durch Rapamycin das Zellwachstum und die Stoffwechselprozesse stören, die möglicherweise durch die von ZNF490 regulierte Genexpression gesteuert werden. Die Hemmung der MEK-Inhibitoren PD98059 und U0126 verhindert die Aktivierung des ERK/MAPK-Signalwegs, der für die Transkriptionsregulierung von ZNF490 wesentlich ist. Die Hemmung der p38 MAPK durch SB203580 kann die durch ZNF490 regulierten zellulären Reaktionen auf Stress und Entzündungen unterbrechen. Schließlich kann die Hemmung der EGFR-Kinase-Aktivität durch Gefitinib die vorgelagerten Signalwege blockieren, die ZNF490 regulieren, und so seine funktionelle Aktivität innerhalb dieser Wege hemmen.

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Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Palbociclib ist ein selektiver Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinasen CDK4 und CDK6. ZNF490 ist ein Transkriptionsfaktor, der für eine ordnungsgemäße Funktion möglicherweise eine CDK-vermittelte Phosphorylierung benötigt. Durch die Hemmung von CDK4/6 kann Palbociclib die Phosphorylierung von Proteinen verhindern, die für die Rolle von ZNF490 bei der Transkriptionsregulation unerlässlich sind, was zu einer Funktionshemmung führt.

MLN8237

1028486-01-2sc-394162
5 mg
$220.00
(0)

MLN8237 hemmt selektiv die Aurora-A-Kinase, die an der Regulation der Mitose beteiligt ist. Da ZNF490 an der Zellzyklusregulation beteiligt ist, kann die Hemmung der Aurora-A-Kinase die Zellzyklusereignisse, an denen ZNF490 beteiligt ist, stören und so seine Funktion hemmen.

Tozasertib

639089-54-6sc-358750
sc-358750A
25 mg
50 mg
$61.00
$85.00
4
(1)

VX-680, auch bekannt als MK-0457, ist ein Inhibitor von Aurora-Kinasen. Durch die Blockierung der Aktivität dieser Kinasen kann VX-680 den Zellzyklus und die Bildung der mitotischen Spindel stören, Prozesse, die ZNF490 regulieren oder von denen es beeinflusst werden kann, was zu seiner funktionellen Hemmung führt.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der die Organisation des Zytoskeletts beeinflusst. Die Transkriptionsaktivität von ZNF490 könnte durch Veränderungen der Zellform oder -spannung moduliert werden, und die Hemmung von ROCK kann zu Veränderungen dieser zellulären Eigenschaften führen und somit die Funktion von ZNF490 hemmen.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). JNK ist Teil von Stressreaktionswegen, und durch die Hemmung von JNK kann SP600125 die Signalübertragung unterbrechen, an der ZNF490 beteiligt sein könnte, was zu seiner funktionellen Hemmung führt.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
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LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der zur Hemmung des PI3K/Akt-Signalwegs führen könnte. ZNF490 könnte für einige Aspekte seiner Funktion bei der Transkriptionsregulation auf diesen Signalweg angewiesen sein, und eine Unterbrechung dieses Signalwegs durch LY294002 könnte die Aktivität von ZNF490 hemmen.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
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Rapamycin hemmt den mTOR-Signalweg, einen wichtigen Regulator des Zellwachstums und des Stoffwechsels. Da ZNF490 ein Transkriptionsfaktor ist, der die Genexpression im Zusammenhang mit diesen Prozessen beeinflussen könnte, kann die Hemmung von mTOR durch Rapamycin zu einer funktionellen Hemmung von ZNF490 führen.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
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PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des ERK/MAPK-Signalwegs verhindert. Dieser Signalweg könnte für die Rolle von ZNF490 bei der Transkriptionsregulation von entscheidender Bedeutung sein, und seine Hemmung durch PD98059 kann zu einer funktionellen Hemmung von ZNF490 führen.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
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SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die zelluläre Reaktion auf Stress- und Entzündungssignale, die ZNF490 möglicherweise reguliert, unterbrechen könnte, was zu einer funktionellen Hemmung von ZNF490 führt.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 ist ein weiterer MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs blockiert. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann U0126 die für die Transkriptionsaktivität von ZNF490 erforderliche Signalübertragung stören, was zu einer funktionellen Hemmung führt.