Es ist bekannt, dass die funktionelle Aktivität von ZNF483 durch verschiedene zelluläre Signalmoleküle beeinflusst wird, die intrazelluläre Pfade modulieren. Verbindungen, die den intrazellulären Spiegel von zyklischem AMP erhöhen, sind in dieser Hinsicht besonders wirksam, da cAMP ein zweiter Botenstoff ist, der die DNA-Bindungsaktivität und Transkriptionsfunktion von Zinkfingerproteinen, einschließlich ZNF483, verstärken kann. Die Aktivierung der Adenylatzyklase durch bestimmte Verbindungen führt zu einer erhöhten Konzentration von cAMP, was wiederum die Kernfunktionen von ZNF483 verstärken kann. Darüber hinaus trägt die Hemmung von Phosphodiesterase-Enzymen zur Akkumulation von cAMP in der Zelle bei, was die transkriptionsregulierende Rolle von ZNF483 weiter unterstützt. Ein weiterer Aktivierungsweg besteht in der Verwendung von beta-adrenergen Agonisten, die an spezifischen Rezeptoren angreifen und eine Kaskade auslösen, die zu einem Anstieg von cAMP und damit zur Aktivierung von ZNF483 führt.
Es gibt auch Aktivatoren, die ihre Wirkung durch Modulation des intrazellulären Kalziumspiegels entfalten. Solche Verbindungen wirken als Ionophore und erhöhen die Kalziumionenkonzentration in der Zelle, was die Signalwege beeinflussen kann, an denen ZNF483 möglicherweise beteiligt ist. Der erhöhte Kalziumspiegel kann die Proteinkinase C aktivieren, die das Potenzial hat, koaktivierende Proteine zu phosphorylieren, die mit ZNF483 zusammenarbeiten, um dessen Funktion zu verbessern. In einem verwandten Mechanismus können Aktivatoren der Proteinkinase C direkt die Phosphorylierung von Proteinen stimulieren, die als Co-Aktivatoren für ZNF483 dienen können, und so dessen Transkriptionsaktivität verstärken. Andererseits können spezifische Kinaseinhibitoren Veränderungen in der Zelldynamik bewirken und so die Aktivität von Transkriptionsfaktoren wie ZNF483 indirekt beeinflussen, indem sie die zelluläre Umgebung modulieren, in der ZNF483 arbeitet.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Aktiviert die Adenylatzyklase und erhöht so den zyklischen AMP-Spiegel, was die DNA-Bindungsaktivität von ZNF483 im Zellkern verstärken kann. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Ein beta-adrenerger Agonist, der den cAMP-Spiegel erhöht und damit möglicherweise die Transkriptionsaktivität von ZNF483 steigert. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Phosphodiesterase-Inhibitor, der den cAMP-Abbau verhindert und möglicherweise die ZNF483-vermittelte Transkription unterstützt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Aktiviert die Proteinkinase C, die Proteine phosphorylieren kann, die ZNF483 coaktivieren und so dessen Funktion verbessern. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, der die Aktivität von ZNF483 über kalziumempfindliche Signalwege beeinflussen könnte. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Kalzium-Ionophor, der das intrazelluläre Kalzium anhebt und möglicherweise die Aktivität von ZNF483 in kalziumabhängigen Stoffwechselwegen beeinträchtigt. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Hemmt PDE5, was zu einem Anstieg des cGMP-Spiegels führt, der möglicherweise indirekt die Aktivität von ZNF483 über cGMP-abhängige Wege verstärkt. | ||||||
Sodium Fluoride | 7681-49-4 | sc-24988A sc-24988 sc-24988B | 5 g 100 g 500 g | $39.00 $45.00 $98.00 | 26 | |
Aktiviert verschiedene Phosphatasen und Kinasen, was möglicherweise zur Aktivierung von Kofaktoren führt, die die Aktivität von ZNF483 verstärken. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Hemmt GSK-3, was zur Aktivierung des Wnt-Signalwegs führt, was indirekt die Transkriptionsaktivität von ZNF483 verstärken kann. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Phosphodiesterase-Inhibitor, der den cAMP-Spiegel erhöht, was die Aktivität von ZNF483 durch cAMP-abhängige Mechanismen verstärken kann. |