ZNF430, ein zur Familie der Zinkfingerproteine gehörendes Protein, ist ein Transkriptionsfaktor, der an der Regulierung der Genexpression und verschiedener zellulärer Prozesse beteiligt ist. Als Mitglied der Familie der Krüppel-ähnlichen Zinkfingerproteine enthält ZNF430 mehrere Zinkfingermotive, die es ihm ermöglichen, an spezifische DNA-Sequenzen zu binden und dadurch die Transkription von Zielgenen zu modulieren. Die genaue Funktion von ZNF430 ist zwar noch nicht vollständig geklärt, es wird jedoch angenommen, dass es bei verschiedenen biologischen Prozessen eine Rolle spielt, darunter bei der Entwicklung, Differenzierung und Regulierung des Zellzyklus. Darüber hinaus wird ZNF430 mit der Regulierung von Apoptose und DNA-Reparaturmechanismen in Verbindung gebracht, was seine Beteiligung an der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und Integrität unterstreicht.
Die Aktivierung von ZNF430 beinhaltet wahrscheinlich komplizierte Regulationsmechanismen, die seine Expression, posttranslationale Modifikationen und Interaktionen mit anderen Proteinen und regulatorischen Molekülen steuern. Ein Mechanismus der ZNF430-Aktivierung könnte Signalwege betreffen, die seine Transkriptionsaktivität als Reaktion auf extrazelluläre Stimuli oder intrazelluläre Signale regulieren. So können beispielsweise Wachstumsfaktor-Signalwege wie der MAPK/ERK- oder der PI3K/Akt-Signalweg ZNF430 phosphorylieren oder seine Kerntranslokation regulieren und dadurch seine Transkriptionsfunktion aktivieren. Darüber hinaus kann die Aktivierung von ZNF430 durch Wechselwirkungen mit Co-Regulatoren oder Chromatin-modifizierenden Enzymen moduliert werden, die seine DNA-Bindungsaffinität und Transkriptionsaktivität beeinflussen. Darüber hinaus können epigenetische Modifikationen wie Histon-Acetylierung oder DNA-Methylierung die Zugänglichkeit von ZNF430-Zielgenen regulieren und dadurch seine Transkriptionsaktivität beeinflussen. Die Aufklärung der genauen Mechanismen, die der Aktivierung von ZNF430 zugrunde liegen, wird wertvolle Einblicke in seine physiologische Rolle und seine Auswirkungen auf Entwicklung, Krankheit und zelluläre Homöostase liefern.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert die Produktion von cAMP, das PKA aktivieren kann. PKA wiederum kann eine Vielzahl von Proteinen phosphorylieren, darunter auch ZNF430, was zu dessen verstärkter Aktivität führt. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
cAMP, ein sekundärer Botenstoff, kann die Proteinkinase A (PKA) direkt aktivieren. Nach der Aktivierung kann die PKA ZNF430 phosphorylieren und so seine funktionelle Aktivität erhöhen. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, die cAMP abbauen. Durch die Hemmung dieser Enzyme erhöht IBMX den cAMP-Spiegel, der PKA aktivieren kann, um die Aktivität von ZNF430 zu steigern. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-Bromo-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon. Es kann PKA aktivieren, das die Aktivität von ZNF430 phosphorylieren und verstärken kann. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89 ist ein starker und selektiver Inhibitor der Proteinkinase A (PKA). Durch die Hemmung der PKA-Aktivität kann H-89 indirekt die Aktivität von ZNF430 verstärken. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein starker Inhibitor von Proteinkinasen. Es kann PKA hemmen, was über veränderte Phosphorylierungszustände zu einer indirekten Erhöhung der ZNF430-Aktivität führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 hemmt PI3K, was den Akt-Signalweg dämpfen kann. Ein Rückgang der Akt-Aktivität kann die Aktivität von ZNF430 verstärken. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Akt-Aktivität verringern kann, was zu einer verstärkten ZNF430-Aktivität führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, was zu einer verringerten Akt-Aktivität führen kann. Dieser Rückgang kann indirekt die Aktivität von ZNF430 erhöhen. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
BEZ235 hemmt sowohl PI3K als auch mTOR, was zu einer verringerten Akt-Aktivität und einer erhöhten ZNF430-Aktivität führt. |