Date published: 2025-10-10

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ZNF430 Aktivatoren

Gängige ZNF430 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Adenosine 3',5'-cyclic monophosphate CAS 60-92-4, IBMX CAS 28822-58-4, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3 und H-89 dihydrochloride CAS 130964-39-5.

ZNF430, ein zur Familie der Zinkfingerproteine gehörendes Protein, ist ein Transkriptionsfaktor, der an der Regulierung der Genexpression und verschiedener zellulärer Prozesse beteiligt ist. Als Mitglied der Familie der Krüppel-ähnlichen Zinkfingerproteine enthält ZNF430 mehrere Zinkfingermotive, die es ihm ermöglichen, an spezifische DNA-Sequenzen zu binden und dadurch die Transkription von Zielgenen zu modulieren. Die genaue Funktion von ZNF430 ist zwar noch nicht vollständig geklärt, es wird jedoch angenommen, dass es bei verschiedenen biologischen Prozessen eine Rolle spielt, darunter bei der Entwicklung, Differenzierung und Regulierung des Zellzyklus. Darüber hinaus wird ZNF430 mit der Regulierung von Apoptose und DNA-Reparaturmechanismen in Verbindung gebracht, was seine Beteiligung an der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und Integrität unterstreicht.

Die Aktivierung von ZNF430 beinhaltet wahrscheinlich komplizierte Regulationsmechanismen, die seine Expression, posttranslationale Modifikationen und Interaktionen mit anderen Proteinen und regulatorischen Molekülen steuern. Ein Mechanismus der ZNF430-Aktivierung könnte Signalwege betreffen, die seine Transkriptionsaktivität als Reaktion auf extrazelluläre Stimuli oder intrazelluläre Signale regulieren. So können beispielsweise Wachstumsfaktor-Signalwege wie der MAPK/ERK- oder der PI3K/Akt-Signalweg ZNF430 phosphorylieren oder seine Kerntranslokation regulieren und dadurch seine Transkriptionsfunktion aktivieren. Darüber hinaus kann die Aktivierung von ZNF430 durch Wechselwirkungen mit Co-Regulatoren oder Chromatin-modifizierenden Enzymen moduliert werden, die seine DNA-Bindungsaffinität und Transkriptionsaktivität beeinflussen. Darüber hinaus können epigenetische Modifikationen wie Histon-Acetylierung oder DNA-Methylierung die Zugänglichkeit von ZNF430-Zielgenen regulieren und dadurch seine Transkriptionsaktivität beeinflussen. Die Aufklärung der genauen Mechanismen, die der Aktivierung von ZNF430 zugrunde liegen, wird wertvolle Einblicke in seine physiologische Rolle und seine Auswirkungen auf Entwicklung, Krankheit und zelluläre Homöostase liefern.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

Forskolin stimuliert die Produktion von cAMP, das PKA aktivieren kann. PKA wiederum kann eine Vielzahl von Proteinen phosphorylieren, darunter auch ZNF430, was zu dessen verstärkter Aktivität führt.

Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

60-92-4sc-217584
sc-217584A
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sc-217584E
100 mg
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5 g
10 g
25 g
50 g
$114.00
$175.00
$260.00
$362.00
$617.00
$1127.00
(1)

cAMP, ein sekundärer Botenstoff, kann die Proteinkinase A (PKA) direkt aktivieren. Nach der Aktivierung kann die PKA ZNF430 phosphorylieren und so seine funktionelle Aktivität erhöhen.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
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(1)

IBMX ist ein nicht-selektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, die cAMP abbauen. Durch die Hemmung dieser Enzyme erhöht IBMX den cAMP-Spiegel, der PKA aktivieren kann, um die Aktivität von ZNF430 zu steigern.

8-Bromo-cAMP

76939-46-3sc-201564
sc-201564A
10 mg
50 mg
$97.00
$224.00
30
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8-Bromo-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon. Es kann PKA aktivieren, das die Aktivität von ZNF430 phosphorylieren und verstärken kann.

H-89 dihydrochloride

130964-39-5sc-3537
sc-3537A
1 mg
10 mg
$92.00
$182.00
71
(2)

H-89 ist ein starker und selektiver Inhibitor der Proteinkinase A (PKA). Durch die Hemmung der PKA-Aktivität kann H-89 indirekt die Aktivität von ZNF430 verstärken.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Staurosporin ist ein starker Inhibitor von Proteinkinasen. Es kann PKA hemmen, was über veränderte Phosphorylierungszustände zu einer indirekten Erhöhung der ZNF430-Aktivität führt.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
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LY294002 hemmt PI3K, was den Akt-Signalweg dämpfen kann. Ein Rückgang der Akt-Aktivität kann die Aktivität von ZNF430 verstärken.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Akt-Aktivität verringern kann, was zu einer verstärkten ZNF430-Aktivität führt.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
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Rapamycin hemmt mTOR, was zu einer verringerten Akt-Aktivität führen kann. Dieser Rückgang kann indirekt die Aktivität von ZNF430 erhöhen.

BEZ235

915019-65-7sc-364429
50 mg
$207.00
8
(1)

BEZ235 hemmt sowohl PI3K als auch mTOR, was zu einer verringerten Akt-Aktivität und einer erhöhten ZNF430-Aktivität führt.