ZNF396 Aktivatoren
Gängige ZNF396 Activators sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Sodium Butyrate CAS 156-54-7 und RG 108 CAS 48208-26-0.
ZNF396-Aktivatoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von ZNF396 durch Veränderungen der Chromatinstruktur und der DNA-Methylierungsmuster verstärken. Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A, Vorinostat, Natriumbutyrat, M344, Entinostat, Romidepsin, Panobinostat und Belinostat spielen eine entscheidende Rolle bei der Erleichterung der Transkriptionsregulierung von ZNF396. Diese Verbindungen wirken, indem sie die Chromatinstruktur lockern und dadurch die DNA für die Bindung von ZNF396 leichter zugänglich machen. Diese Veränderung der Chromatinarchitektur ist für ZNF396 von entscheidender Bedeutung, da sie es dem Protein ermöglicht, effektiver an die DNA zu binden, wodurch seine Fähigkeit zur Regulierung der Genexpression verbessert wird. Das funktionelle Ergebnis ist eine stärkere Transkriptionsregulierung durch ZNF396, die auf seine verstärkte Interaktion mit der DNA zurückzuführen ist.
Parallel dazu tragen DNA-Methyltransferase-Inhibitoren wie 5-Azacytidin, RG108, SGI-1027 und Decitabin über einen anderen Mechanismus zur verstärkten Aktivität von ZNF396 bei. Diese Verbindungen reduzieren die DNA-Methylierung, eine Modifikation, die normalerweise die Genexpression unterdrückt, indem sie den Zugang zu Transkriptionsfaktoren einschränkt. Durch die Hemmung der DNA-Methylierung erhöhen diese Chemikalien die potenziellen Bindungsstellen, die für ZNF396 auf der DNA zur Verfügung stehen, und verstärken so seine Fähigkeit, die Transkription zu regulieren. Dieser Demethylierungseffekt ist für ZNF396 besonders wichtig, da seine Bindungs- und Regulierungsaktivitäten stark vom Methylierungsstatus der DNA abhängen. Zusammengenommen verstärken diese Aktivatoren durch ihre gezielte Wirkung auf den Chromatin-Umbau und die DNA-Methylierung die transkriptionsregulierende Rolle von ZNF396, indem sie seine Funktion im zellulären Kontext verbessern, ohne direkt mit dem Protein zu interagieren oder dessen Expressionsniveau zu beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, erhöht die Aktivität von ZNF396 durch Veränderung der Chromatinstruktur. Dadurch wird die DNA für die Bindung von ZNF396 zugänglicher, was wiederum seine Rolle bei der Transkriptionsregulation erleichtert. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, verstärkt indirekt ZNF396, indem es die DNA-Methylierung reduziert. Dies kann die Bindung von ZNF396 an zuvor methylierte DNA-Regionen erhöhen und so seine transkriptionellen regulatorischen Funktionen verbessern. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat, ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, wirkt ähnlich wie Trichostatin A. Er verbessert die Funktion von ZNF396, indem er das Chromatin für die DNA-Bindung und die transkriptionelle Regulation durch ZNF396 zugänglicher macht. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Natriumbutyrat, eine kurzkettige Fettsäure und ein Histondeacetylase-Inhibitor, erhöht indirekt die Aktivität von ZNF396, indem es die Chromatinstruktur entspannt und damit den Zugang von ZNF396 zur DNA erleichtert. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, fördert indirekt die Aktivität von ZNF396, indem es die DNA-Methylierung verringert. Dadurch erhöht sich möglicherweise die Anzahl der Bindungsstellen von ZNF396 und seine transkriptionellen regulatorischen Aktivitäten werden verstärkt. | ||||||
M 344 | 251456-60-7 | sc-203124 sc-203124A | 1 mg 5 mg | $107.00 $316.00 | 8 | |
M344, ein wirksamer Histondeacetylase-Inhibitor, verbessert die Transkriptionsregulierung von ZNF396, indem er die Zugänglichkeit des Chromatins erhöht, was eine effektivere DNA-Bindung durch ZNF396 ermöglicht. | ||||||
SGI-1027 | 1020149-73-8 | sc-473875 | 10 mg | $209.00 | ||
SGI-1027, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, verstärkt die Funktion von ZNF396 durch Demethylierung der DNA. Dies kann zu einer verstärkten Bindung von ZNF396 an die DNA führen, wodurch seine Rolle bei der Transkriptionsregulierung erleichtert wird. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Entinostat, ein selektiver Histon-Deacetylase-Inhibitor, erhöht indirekt die Aktivität von ZNF396, indem er die Chromatin-Entspannung fördert, was die DNA-Bindung und die Transkriptionsregulierung von ZNF396 unterstützt. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Decitabin, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, steigert die Funktion von ZNF396, indem er die DNA-Methylierung reduziert und so möglicherweise die Fähigkeit von ZNF396, DNA zu binden und die Transkription zu regulieren, verbessert. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Romidepsin, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, verbessert die Transkriptionsregulierung von ZNF396 durch eine Veränderung der Chromatinstruktur, wodurch der Zugang von ZNF396 zu seinen DNA-Bindungsstellen verbessert wird. | ||||||