ZNF396 Inhibitoren
Gängige ZNF396 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
Chemische Hemmstoffe von ZNF396 wirken über verschiedene molekulare Wege, um seine Aktivität zu modulieren. LY294002 und Wortmannin sind beides Inhibitoren des PI3K/Akt-Signalweges. LY294002 ist ein starkes Molekül, das die normale Funktion der Phosphoinositid-3-Kinasen stören kann, die direkt am Akt-Signalweg beteiligt sind, der die Aktivität zahlreicher Transkriptionsfaktoren, einschließlich ZNF396, regulieren kann. Durch die Hemmung von PI3K bewirkt LY294002 einen Rückgang der Akt-Aktivität, was zu einer verringerten funktionellen Aktivität von ZNF396 führen kann. In ähnlicher Weise kann Wortmannin als kovalenter Inhibitor von PI3K zu einer Herunterregulierung des Akt-Signalwegs führen, was eine Verringerung der funktionellen Aktivität von ZNF396 zur Folge haben kann.
Andere Chemikalien wirken auf verschiedene Signalkaskaden, die die Funktion von ZNF396 beeinflussen können. PD98059 und U0126 greifen in den MAPK/ERK-Signalweg ein, indem sie MEK hemmen, das für die Aktivierung von ERK entscheidend ist. Die Unterbrechung dieses Weges kann zu einer verminderten funktionellen Aktivierung vieler Transkriptionsfaktoren, einschließlich ZNF396, führen. SP600125 kann c-Jun N-terminale Kinasen (JNK) hemmen, die zu den stressaktivierten Proteinkinasewegen gehören, die Transkriptionsfaktoren regulieren, was die Phosphorylierung und Aktivierung von ZNF396 verhindern kann. SB203580 hemmt spezifisch p38 MAPK, einen weiteren Signalweg, der die Aktivität von Transkriptionsfaktoren regulieren kann. Die Hemmung durch SB203580 kann daher die funktionelle Aktivität von ZNF396 beeinträchtigen. Rapamycin, ein Inhibitor von mTOR, kann die Aktivität von Proteinen unterdrücken, die durch diesen wichtigen Signalweg reguliert werden, zu dem auch ZNF396 gehört. MG132 zielt auf das Ubiquitin-Proteasom-System ab, was zu einer Anhäufung ubiquitinierter Proteine führt, und kann die Funktion von Transkriptionsfaktoren hemmen, indem es ihren Abbau verhindert. SN-38 kann durch Hemmung der Topoisomerase I indirekt die Funktion von ZNF396 hemmen, indem es die Transkriptionsmaschinerie beeinträchtigt. ICG-001 unterbricht die Interaktion von Transkriptionsfaktoren mit dem CREB-bindenden Protein (CBP), was die Aktivität von ZNF396 hemmen kann. Schließlich wirken Chelerythrin und GF109203X als Inhibitoren der Proteinkinase C (PKC), was zu einer verringerten Phosphorylierung und funktionellen Aktivität von Transkriptionsfaktoren, einschließlich ZNF396, führt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die am Akt-Signalweg beteiligt sind. ZNF396 kann als Transkriptionsfaktor durch den Akt-Signalweg reguliert werden. Die Hemmung von PI3K führt zu einer verminderten Akt-Aktivität, was die funktionelle Aktivität von ZNF396 verringern könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt MEK, das Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Der MAPK/ERK-Signalweg kann Transkriptionsfaktoren wie ZNF396 regulieren. Durch die Hemmung von MEK verhindert PD98059 die Aktivierung von ERK, was zu einer funktionellen Hemmung von ZNF396 führen könnte. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinasen (JNK), die Teil von stressaktivierten Proteinkinase-Signalwegen sind, die Transkriptionsfaktoren regulieren können. Durch die Hemmung der JNK-Aktivität kann die Phosphorylierung und Aktivierung von Transkriptionsfaktoren verhindert werden, wodurch möglicherweise ZNF396 gehemmt wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. p38 MAPK ist an der Regulierung von Transkriptionsfaktoren und deren Aktivität beteiligt. Die Hemmung von p38 MAPK durch SB203580 könnte aufgrund einer Unterbrechung seiner regulatorischen Signalwege zu einer funktionellen Hemmung von ZNF396 führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein kovalenter Inhibitor von PI3K, der zu einer Herunterregulierung des Akt-Signalwegs führt. Da Transkriptionsfaktoren durch die Akt-Aktivität beeinflusst werden können, kann die Hemmung von PI3K durch Wortmannin zu einer funktionellen Hemmung von ZNF396 führen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, einen Schlüsselregulator des Zellwachstums und der Zellproliferation, der auch Transkriptionsfaktoren beeinflusst. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin die Aktivität von Proteinen unterdrücken, die durch diesen Signalweg reguliert werden, wozu auch die funktionelle Aktivität von ZNF396 gehört. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK, das im MAPK/ERK-Signalweg stromaufwärts liegt. Dieser Signalweg ist dafür bekannt, Transkriptionsfaktoren zu regulieren. Die Hemmung von MEK durch U0126 kann zu einer verminderten ERK-Aktivierung und einer anschließenden funktionellen Hemmung von ZNF396 führen. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 hemmt das Proteasom, was zur Akkumulation von ubiquitinierten Transkriptionsfaktoren führen kann, möglicherweise auch von ZNF396. Diese Anhäufung kann die Funktion von Transkriptionsfaktoren hemmen, indem sie deren ordnungsgemäßen Abbau und Recycling verhindert. | ||||||
SN 38 | 86639-52-3 | sc-203697 sc-203697A sc-203697B | 10 mg 50 mg 500 mg | $117.00 $335.00 $883.00 | 19 | |
SN-38 hemmt die Topoisomerase I, die für die DNA-Replikation und -Transkription unerlässlich ist. Da ZNF396 ein Transkriptionsfaktor ist, hängt seine Aktivität von der Transkriptionsmaschinerie ab. Durch die Hemmung der Topoisomerase I kann SN-38 indirekt die funktionelle Aktivität von ZNF396 hemmen. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Chelerythrin ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). PKC ist dafür bekannt, Transkriptionsfaktoren zu phosphorylieren und zu regulieren. Die Hemmung von PKC durch Chelerythrin kann zu einer Verringerung der Phosphorylierung und der funktionellen Aktivität von ZNF396 führen. | ||||||