ZNF396 Inhibidores

Los inhibidores comunes de ZNF396 incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.

Los inhibidores químicos de ZNF396 funcionan a través de varias vías moleculares para modular su actividad. LY294002 y Wortmannin son inhibidores de la vía de señalización PI3K/Akt. El LY294002 es una potente molécula que puede alterar la función normal de las fosfoinositido 3-cinasas, que están directamente implicadas en la vía de señalización Akt que puede regular la actividad de numerosos factores de transcripción, incluido el ZNF396. Al inhibir la PI3K, el LY294002 provoca una disminución de la actividad Akt, que puede conducir a una menor actividad funcional de ZNF396. Del mismo modo, Wortmannin, como inhibidor covalente de PI3K, puede provocar una regulación a la baja de la vía de señalización Akt, lo que puede dar lugar a una disminución de la actividad funcional de ZNF396.

Otras sustancias químicas actúan sobre diferentes cascadas de señalización que pueden influir en la función de ZNF396. El PD98059 y el U0126 se dirigen a la vía MAPK/ERK inhibiendo la MEK, que es crítica para la activación de la ERK. La alteración de esta vía puede reducir la activación funcional de muchos factores de transcripción, incluido el ZNF396. SP600125 puede inhibir las c-Jun N-terminal quinasas (JNK), parte de las vías de las proteínas quinasas activadas por el estrés que regulan los factores de transcripción, lo que puede impedir la fosforilación y activación de ZNF396. El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAPK, otra vía que puede regular la actividad de los factores de transcripción. Así pues, la inhibición por SB203580 puede afectar a la actividad funcional de ZNF396. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede suprimir la actividad de las proteínas reguladas por esta vía de señalización clave, entre las que se encuentra ZNF396. El MG132 actúa sobre el sistema ubiquitina-proteasoma, provocando la acumulación de proteínas ubiquitinadas, y puede inhibir la función de los factores de transcripción al impedir su degradación. El SN-38, al inhibir la topoisomerasa I, puede inhibir indirectamente la función del ZNF396 al afectar a la maquinaria de transcripción. ICG-001 interrumpe la interacción de los factores de transcripción con la proteína de unión a CREB (CBP), lo que puede inhibir la actividad de ZNF396. Por último, la queleritrina y el GF109203X actúan como inhibidores de la proteína quinasa C (PKC), lo que conduce a una reducción de la fosforilación y la actividad funcional de los factores de transcripción, incluido el ZNF396.