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Estrutura molecular do SN 38, Número CAS: 86639-52-3
SN 38 (CAS 86639-52-3)
Veja citações de produtos (19)
Nomes alternativos:
SN 38 is also known as NK 012.
Aplicacao:
SN 38 é o metabolito ativo do inibidor da topoisomerase-I (topo-I) Irinotecano (CPT-11), capaz de inibir a topoisomerase I do ADN.
Numero VAT:
86639-52-3
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
392.41
Separar por Funcao:
C22H20N2O5
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O SN 38 inibe a síntese de DNA e RNA (os valores de IC50 são 0,077 e 1,3 µM, respectivamente), mas não afeta a síntese de proteínas. O SN 38 exibe uma potente atividade antitumoral contra várias linhas de células tumorais humanas (os valores de IC50 são 3,3, 13, 19 e 22 nM para as células HCT-116, BEL-7402, HL60 e HELA, respectivamente). O SN 38 é um metabólito ativo do CPT-11 que inibe a topoisomerase I do DNA (os valores de IC50 são 0,74 e 1,9 μM nas células P388 e Ehrlich, respectivamente). Durante a hidrólise, o SN 38 é formado quando as carboxilesterases metabolizam o irinotecano por meio da glucuronidação pela UDP glucuronosil transferase 1A1. Em comparação com o irinotecano, o SN 38 é um inibidor mais potente da topoisomerase I e mais citotóxico para as células de câncer de cólon HT-29.
SN 38 (CAS 86639-52-3) Referencias
- Inibição da glucuronidação do SN-38 pelo gefitinib e seu metabolito. | Li, W., et al. 2015. Cancer Chemother Pharmacol. 75: 1253-60. PMID: 25917289
- Preparação e caraterização de cubossomas de fitantriol encapsulados em SN-38 contendo aditivos α-monoglicerídeos. | Ali, MA., et al. 2016. Chem Pharm Bull (Tokyo). 64: 577-84. PMID: 27250792
- A interação gene-por-ambiente de Bcrp-/- e a esteatohepatite não alcoólica induzida por uma dieta deficiente em metionina e colina altera a disposição de SN-38. | Toth, EL., et al. 2018. Drug Metab Dispos. 46: 1478-1486. PMID: 30166404
- O SN-38, o metabolito ativo do irinotecano, inibe a resposta inflamatória aguda ao visar o recetor 4 do tipo toll. | Wong, DVT., et al. 2019. Cancer Chemother Pharmacol. 84: 287-298. PMID: 31011814
- Conjugados anticorpo-fármaco direccionados para TROP-2 e incorporando SN-38: Um estudo de caso do sacituzumab govitecan anti-TROP-2. | Goldenberg, DM. and Sharkey, RM. 2019. MAbs. 11: 987-995. PMID: 31208270
- O resíduo de soro urémico diminui a sensibilidade ao SN-38 através da supressão do polipeptídeo 2B1 do transportador de aniões orgânicos em células de cancro do cólon LS-180. | Ozawa, S., et al. 2019. Sci Rep. 9: 15464. PMID: 31664047
- PLX038: um pró-fármaco PEGilado de SN-38 independente da atividade de UGT1A1. | Fontaine, SD., et al. 2020. Cancer Chemother Pharmacol. 85: 225-229. PMID: 31707444
- Biomodulação metabólica in vitro do irinotecano para aumentar a potência e reduzir a toxicidade limitadora da dose através da inibição da formação do glucuronido SN-38. | Crane, RA., et al. 2022. Drug Metab Pers Ther. 37: 295-303. PMID: 35257538
- O flavonoide semi-sintético 2',3',4'-trihidroxiflavona (2-D08) inibe o aumento da permeabilidade da barreira epitelial provocado pelo SN-38 e pelas citocinas num modelo in vitro de mucosite intestinal. | Marsh, DT. and Smid, SD. 2022. Food Funct. 13: 11142-11152. PMID: 36205567
- SN-38 Sensibiliza os Cancros do Ovário Proficientes para BRCA aos Inibidores PARP através da Inibição da Reparação da Recombinação Homóloga. | Lin, S., et al. 2022. Dis Markers. 2022: 7243146. PMID: 36267463
- O SN-38, um metabolito ativo do irinotecano, aumenta a eficácia do tratamento anti-PD-1 no carcinoma de células escamosas da cabeça e do pescoço. | Lee, YM., et al. 2023. J Pathol. 259: 428-440. PMID: 36641765
- Avaliação pré-clínica do CPT-11 e do seu metabolito ativo SN-38. | Lavelle, F., et al. 1996. Semin Oncol. 23: 11-20. PMID: 8633248
- O SN-38, um metabolito do derivado da camptotecina CPT-11, potencia o efeito citotóxico da radiação em células de adenocarcinoma do cólon humano cultivadas como esferóides. | Omura, M., et al. 1997. Radiother Oncol. 43: 197-201. PMID: 9192967
Inibidor de:
cathepsin 3, CCR-9, CHMP3, DDX54, DPH2, EWS, Fragilis, Histone cluster 1 H2AN, HIVEP3, hPMS1, Kinocilin, LOC100039946, MCCB, Mlx, OR7G3, p20-ARC, p68 RNA Helicase, Paip2, PLGLB1, Polyserase-3, POTE15, RBMY1E, Reg I, Rhox4a, Topo, Topo I, TPSD1, Vmn2r42, VN1R4, XRRA1, ZNF225, ZNF233, ZNF31, ZNF396, ZNF436, e ZNF507.Ativado de:
4930547C10Rik, LRGUK, Synaptotagmin XVI, e XRCC4.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SN 38, 10 mg | sc-203697 | 10 mg | $117.00 | |||
SN 38, 50 mg | sc-203697A | 50 mg | $335.00 | |||
SN 38, 500 mg | sc-203697B | 500 mg | $883.00 |