ZNF366-Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die funktionelle Aktivität des Zinkfingerproteins direkt oder durch Modulation der zellulären Umgebung und der Signalwege, in denen ZNF366 wirkt, zu beeinträchtigen. So üben bestimmte Inhibitoren ihre Wirkung aus, indem sie an die Zinkionen binden, die für die strukturelle Integrität der Zinkfinger-Domänen von ZNF366 entscheidend sind, und dadurch seine DNA-Bindungsfähigkeit beeinträchtigen. Wenn die Verfügbarkeit von Zink beeinträchtigt ist, wird die strukturelle Konformation, die ZNF366 benötigt, um effektiv an die DNA zu binden und seine regulatorischen Funktionen auszuüben, gestört. Darüber hinaus können Inhibitoren, die auf wichtige Signalwege wie den MAPK/ERK- und den PI3K/AKT-Signalweg abzielen, die Phosphorylierungszustände oder posttranslationalen Modifikationen von ZNF366 verändern. Die Modulation dieser Signalwege wirkt sich auf die Aktivität und Lokalisierung von ZNF366 aus, wodurch indirekt seine regulierende Rolle bei der Genexpression verringert wird.
Darüber hinaus kann die Hemmung von Enzymen, die die Chromatinlandschaft verändern, wie z. B. Histondeacetylasen, die Zugänglichkeit von ZNF366 zu seinen DNA-Zielen beeinträchtigen, was zu einem Rückgang seiner funktionellen Aktivität führt. Umgekehrt können Wirkstoffe, die den proteasomalen Abbau induzieren, bevorzugt auf fehlgefaltete ZNF366-Proteine abzielen und so den Gesamtpool des funktionellen Proteins verringern. Inhibitoren, die die Proteinsynthese stören, können die ZNF366-Konzentration in der Zelle allmählich verringern. Andere Inhibitoren können die Expression von ZNF366 beeinflussen, indem sie epigenetische Markierungen verändern, die seine Genexpression regulieren, oder sie können die Funktion des Proteins beeinträchtigen, indem sie eine konkurrierende Bindung an seine Zinkfingermotive einführen oder DNA-Schäden verursachen, die die Transkription beeinflussen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
Chelator, der Zinkionen, einen wesentlichen Cofaktor für ZNF366, sequestriert und dadurch die DNA-Bindungskapazität der Zinkfingerdomänen von ZNF366 verringert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht. Die Funktion von ZNF366 kann durch Veränderungen der Phosphorylierungszustände beeinflusst werden, die durch diesen Signalweg moduliert werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg hemmt, der die Lokalisierung und Aktivität von ZNF366 durch posttranslationale Modifikationen regulieren kann. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändert und die Bindung von ZNF366 an seine Ziel-DNA-Sequenzen aufgrund von Veränderungen der Chromatin-Zugänglichkeit verringern kann. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Proteasom-Inhibitor, der den Abbau fehlgefalteter ZNF366-Proteine erhöhen kann, wodurch der funktionelle Gesamtpool von ZNF366 verringert wird. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inhibitor der Proteinsynthese, der die Synthese neuer ZNF366-Proteine verhindert und dadurch seine funktionelle Aktivität mit der Zeit verringert. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der Genexpressionsprofile verändern kann und möglicherweise die Expression von ZNF366 durch Beeinträchtigung der methylierungsabhängigen Genregulation reduziert. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
Kann kompetitiv an Zinkfinger-Domänen binden und möglicherweise die normale Funktion von ZNF366 durch Veränderung seiner Struktur stören. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
DNA-Vernetzungsmittel, das zu einer verringerten Transkription verschiedener Gene, möglicherweise auch von ZNF366, führen kann, indem es DNA-Schäden verursacht. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der die Regulierung des Zellzyklus stören und möglicherweise die Expression und Funktion von ZNF366 beeinflussen kann. |