Chemische Inhibitoren von ZNF320 können über verschiedene Mechanismen seine Funktion regulieren, indem sie seinen Phosphorylierungsstatus verändern. Chelerythrin und H-89 dienen als Inhibitoren der Proteinkinase C (PKC) bzw. der Proteinkinase A (PKA). PKC und PKA sind Kinasen, die ein breites Spektrum von Substraten phosphorylieren können, darunter auch Proteine wie ZNF320, was ihre Aktivität verändern kann. Die Hemmung dieser Kinasen durch Chelerythrin und H-89 kann daher zu einer verminderten Phosphorylierung von ZNF320 führen und seine Funktion beeinträchtigen. In ähnlicher Weise können SB203580, das auf p38 MAPK abzielt, sowie PD98059 und U0126, die beide auf MEK abzielen, die Phosphorylierungskaskade hemmen, die die Aktivität von ZNF320 beeinflussen könnte. Die Hemmung dieser Kinasen verhindert die Phosphorylierung, die häufig für die Aktivierung vieler Proteine in zellulären Signalwegen erforderlich ist.
Andere Inhibitoren wie LY294002 und Rapamycin zielen auf vorgeschaltete Kinasen wie PI3K bzw. mTOR ab. Auf diese Weise können sie die Aktivierung nachgeschalteter Kinasen unterdrücken, die an der Regulierung von ZNF320 beteiligt sein können, und so dessen Aktivität hemmen. Darüber hinaus hemmt SP600125 JNK, und PP2 zielt auf Tyrosinkinasen der Src-Familie ab, die beide an verschiedenen Signalwegen beteiligt sind, die Proteine wie ZNF320 phosphorylieren und dadurch ihre Funktion regulieren können. Dasatinib kann mit seiner Breitspektrum-Kinasehemmung auch die Phosphorylierung von ZNF320 durch Hemmung verschiedener Tyrosinkinasen reduzieren. Staurosporin, ein weiterer Breitspektrum-Inhibitor, kann mehrere Kinasen beeinflussen und somit Phosphorylierungsvorgänge, die andernfalls die Funktion von ZNF320 beeinträchtigen würden, auf breiter Basis hemmen. Schließlich kann sich die Hemmung des Proteasoms durch Bortezomib indirekt auf die Stabilität und Lokalisierung von ZNF320 auswirken, indem sie eine Anhäufung ubiquitinierter Proteine bewirkt, zu denen auch die an der ZNF320-Regulierung beteiligten Proteine gehören können.
Siehe auch...
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Es ist bekannt, dass Chelerythrin die Proteinkinase C (PKC) hemmt. Da ZNF320 ein Zinkfingerprotein ist, das durch PKC durch Phosphorylierung reguliert werden kann, würde die Hemmung von PKC durch Chelerythrin die Phosphorylierung von ZNF320 verhindern, was zu seiner funktionellen Hemmung führen würde. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein Inhibitor von p38 MAPK, einer Proteinkinase, die an Signalwegen beteiligt ist, die Proteine wie ZNF320 regulieren können. Die Hemmung von p38 MAPK durch SB203580 könnte zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivität von ZNF320 führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 hemmt PI3K, das vielen Signalwegen vorgeschaltet ist, darunter auch solchen, die ZNF320 regulieren könnten. Die Hemmung von PI3K durch LY294002 kann die Aktivierung von nachgeschalteten Effektoren verhindern, die für die Funktion von ZNF320 erforderlich sein könnten. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, das am ERK-Signalweg beteiligt ist. Daher kann es die Phosphorylierung von Proteinen hemmen, die mit ZNF320 interagieren oder es regulieren, wodurch die funktionelle Aktivität von ZNF320 gehemmt wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, der sich auf Signalwege auswirken kann, an denen ZNF320 beteiligt ist. Die Hemmung von JNK durch SP600125 kann zu einer Verringerung der Phosphorylierung und Aktivität von ZNF320 führen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Src-Kinasen können eine Vielzahl von Substraten phosphorylieren, möglicherweise auch ZNF320. Eine Hemmung durch PP2 kann daher die Phosphorylierung und die anschließende Aktivität von ZNF320 hemmen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Breitband-Tyrosinkinase-Inhibitor, der Kinasen hemmen könnte, die für die Phosphorylierung von ZNF320 verantwortlich sind. Dies würde zu einer Verringerung der ZNF320-Phosphorylierung und einer anschließenden Hemmung seiner Aktivität führen. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein Breitband-Kinase-Inhibitor, der mehrere Kinasen hemmen könnte, die ZNF320 phosphorylieren, was zu einer funktionellen Hemmung von ZNF320 durch Verhinderung seiner Phosphorylierung führt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen führen könnte, zu denen auch Signalmoleküle gehören könnten, die die Stabilität und Lokalisierung von ZNF320 regulieren, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, das Teil von Signalwegen ist, die die Aktivität von ZNF320 regulieren könnten. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin kann aufgrund der verringerten Phosphorylierung von Proteinen innerhalb des Signalwegs zu einer verminderten Aktivität von ZNF320 führen. |