ZNF264 Aktivatoren
Gängige ZNF264 Activators sind unter underem Zinc CAS 7440-66-6, Bisphenol A, Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2 und MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
ZNF264 kann verschiedene molekulare Wechselwirkungen eingehen, die die Fähigkeit des Proteins zur Bindung an die DNA verbessern und dadurch seine Aktivität modulieren. Zinkpyrithion kann beispielsweise direkt an die Zinkfingerdomänen von ZNF264 binden, was zu einer strukturellen Veränderung führen kann, die die DNA-Bindung erleichtert. In ähnlicher Weise kann Bisphenol A mit nuklearen Hormonrezeptoren interagieren, die ihrerseits an die Promotorregionen von ZNF264 binden und dadurch dessen DNA-Bindungskapazität erhöhen. Die Wirkung von Trichostatin A, einem Histon-Deacetylase-Inhibitor, kann die Hyperacetylierung von Histonen in der Nähe der ZNF264-Bindungsstellen fördern und so die Zugänglichkeit des Proteins zu seinen Zielsequenzen verbessern. Ergänzt wird dies durch 5-Azacytidin, das die DNA-Methylierung verringert, was möglicherweise die Unterdrückung der ZNF264-Zielgene aufhebt und die Aktivität des Proteins verstärkt.
ZNF264 kann durch die Stabilisierung von Proteinkomplexen wirken, die seine Aktivität beeinflussen. MG132 kann durch die Hemmung des Proteasom-vermittelten Abbaus regulatorische Proteine erhalten, die die DNA-Bindung von ZNF264 fördern. Natriumbutyrat, ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, kann ebenfalls zu einer Histon-Hyperacetylierung führen, die den Zugang von ZNF264 zur DNA verbessern kann. Spezifische Signalmoleküle spielen ebenfalls eine Rolle: Forskolin erhöht den cAMP-Spiegel, was möglicherweise die Phosphorylierung von mit ZNF264 assoziierten Proteinen fördert, während Phorbol 12-Myristat 13-Acetat die Proteinkinase C aktiviert, die Proteine regulieren könnte, die die Aktivität von ZNF264 kontrollieren. Darüber hinaus können Verbindungen wie Epigallocatechingallat die Signaltransduktionswege beeinflussen und sich auf Transkriptionsfaktoren oder Koaktivatoren auswirken, die mit ZNF264 zusammenarbeiten. Die Hemmung von GSK-3β durch Lithiumchlorid und die daraus resultierende Aktivierung von β-Catenin kann die ZNF264-Aktivität fördern. Schließlich kann die Modulation der Sirtuin-Aktivität durch Resveratrol zu strukturellen Veränderungen des Chromatins führen, die die Aktivierung von ZNF264 erleichtern.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Zinkpyrithion kann ZNF264 aktivieren, indem es an die Zinkfingerdomänen bindet, was zu einer Konformationsänderung und damit zur Aktivierung der DNA-Bindungsaktivität von ZNF264 führen kann. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
Bisphenol A kann als endokrin wirksame Chemikalie ZNF264 aktivieren, indem es mit Kernhormonrezeptoren interagiert, die dann an die Promotorregionen von ZNF264 binden und dessen DNA-Bindungskapazität erhöhen können. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A, ein Inhibitor von Histon-Deacetylasen, kann ZNF264 aktivieren, indem es die Acetylierungsgrade von Histonen in der Nähe der DNA-Bindungsstellen von ZNF264 erhöht, was dessen Fähigkeit zur Bindung von DNA verbessern kann. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, kann ZNF264 aktivieren, indem es die Methylierungsgrade der DNA reduziert und so die Unterdrückung der Gene, auf die ZNF264 abzielt, lindert, was zu einer erhöhten ZNF264-DNA-Bindungsaktivität führt. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132, ein Proteasom-Inhibitor, kann ZNF264 aktivieren, indem er den Abbau von regulatorischen Proteinen verhindert, die mit ZNF264 interagieren, und so Komplexe stabilisiert, die die Bindung von ZNF264 an seine Ziel-DNA-Sequenzen verstärken. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Natriumbutyrat, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, kann ZNF264 aktivieren, indem es eine Hyperacetylierung von Histonen verursacht, was die Zugänglichkeit von ZNF264 zu seinen DNA-Bindungsstellen erhöhen und die Aktivierung verstärken kann. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure kann ZNF264 aktivieren, indem sie an Retinsäurerezeptoren bindet, die mit ZNF264 interagieren können, was zu allosterischen Veränderungen führt, die die DNA-Bindungsaktivität von ZNF264 erhöhen. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylatzyklase, was zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels führt, der die Phosphorylierung von Proteinen, die mit ZNF264 interagieren, verstärken kann, wodurch dessen Aktivierung gefördert wird. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die Proteine, die den Aktivierungszustand von ZNF264 kontrollieren, phosphorylieren und dadurch regulieren kann, was seine funktionelle Aktivität erhöht. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG kann ZNF264 aktivieren, indem es die Signaltransduktionswege beeinflusst, die zur Aktivierung von Transkriptionsfaktoren oder Koaktivatoren führen, die mit ZNF264 interagieren und dessen Aktivität verstärken. | ||||||