ZNF226 Inhibitoren
Gängige ZNF226 Inhibitors sind unter underem Triptolide CAS 38748-32-2, Bortezomib CAS 179324-69-7, (+/-)-JQ1, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 und 5-Azacytidine CAS 320-67-2.
ZNF226-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von ZNF226, einem Zinkfingerprotein, das an der DNA-Bindung und Genregulierung beteiligt ist, beeinflussen. Diese Verbindungen zielen in der Regel auf Signalwege oder molekulare Prozesse ab, mit denen ZNF226 wahrscheinlich interagiert, entweder durch Regulierung der Genexpression oder durch Protein-Protein-Interaktionen. Triptolide und Curcumin sind beispielsweise Verbindungen, die NF-κB hemmen, einen Transkriptionsfaktor, der eine Vielzahl von Genen reguliert. Da ZNF226 als Genregulator fungiert, könnte die Hemmung von NF-κB durch diese Verbindungen zu einer verringerten Expression von Genen führen, die von ZNF226 mitreguliert werden, wodurch indirekt die funktionelle Aktivität von ZNF226 verringert wird.
Neben den NF-κB-Inhibitoren könnten auch Proteasom-Inhibitoren wie Bortezomib und MG132 die Funktion von ZNF226 beeinflussen. Diese Inhibitoren können den Abbau von IκB verhindern, was zur Hemmung von NF-κB führt und möglicherweise die Transkriptionslandschaft verändert, in der ZNF226 wirkt. In ähnlicher Weise können Wirkstoffe, die die Chromatinstruktur und die Genexpression modulieren, wie JQ1 und Vorinostat, die Fähigkeit von ZNF226 beeinträchtigen, auf die DNA zuzugreifen und sie zu binden, und damit indirekt seine Rolle bei der Genregulierung beeinträchtigen. Die Unterdrückung der BET-Proteine durch JQ1 könnte die Expression von Onkogenen oder anderen Genen, die von ZNF226 mitreguliert werden, verringern, während die HDAC-hemmende Wirkung von Vorinostat die Interaktion von ZNF226 mit Chromatin durch Veränderung der Histonacetylierungsmuster stören könnte.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $90.00 $204.00 | 13 | |
Triptolid ist ein Diterpen-Triepoxid, das den Transkriptionsfaktor NF-κB hemmt. ZNF226 reguliert die Genexpression durch DNA-Bindung. Die Hemmung von NF-κB durch Triptolid kann die Expression von Genen reduzieren, die ZNF226 regulieren oder mitregulieren kann, was zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von ZNF226 führt. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von IκB, einem Inhibitor von NF-κB, verhindern kann. Durch die Stabilisierung von IκB hemmt Bortezomib indirekt NF-κB und verringert möglicherweise die Transkription von Genen, die unter der Kontrolle von ZNF226 stehen. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $231.00 $863.00 | 1 | |
JQ1 ist ein BET-Bromodomänen-Inhibitor, der die Expression bestimmter Onkogene unterdrücken kann. Durch die Hemmung der BET-Proteine kann JQ1 Gene herunterregulieren, die indirekt durch ZNF226 durch Chromatin-Remodellierung reguliert werden. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von regulatorischen Proteinen führen kann, einschließlich solcher, die am Ubiquitin-Proteasom-Weg beteiligt sind. Die Funktion von ZNF226 könnte indirekt durch die Veränderung des Proteasom-vermittelten Abbaus von Proteinen, die mit ZNF226 interagieren, gehemmt werden. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor. Durch die Reduzierung der DNA-Methylierung kann es zur Reaktivierung von Genen führen, die durch Methylierung stillgelegt werden. Dies könnte zur Expression von Genen führen, die die Funktion von ZNF226 negativ regulieren. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
Vorinostat ist ein HDAC-Inhibitor, der zu einer verstärkten Acetylierung von Histonen führt und die Genexpression beeinflusst. Dies kann möglicherweise die Interaktion von ZNF226 mit Chromatin stören, was zu einer verminderten ZNF226-vermittelten Genregulation führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der das Zellwachstum und die Zellproliferation unterdrücken kann. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin die Expression von Genen verringern, die an der Zellzyklusregulation beteiligt sind und unter der Kontrolle von ZNF226 stehen könnten. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der zu einer Herunterregulierung der Akt-Signalübertragung führt. Da ZNF226 mit Zielgenen interagieren könnte, die von der Akt-Signalübertragung betroffen sind, könnte seine funktionelle Aktivität indirekt durch LY294002 gehemmt werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg beeinträchtigt. Da ZNF226 Gene stromabwärts dieses Signalwegs regulieren könnte, kann die Hemmung der MAPK/ERK-Signalübertragung durch PD98059 indirekt die regulatorischen Funktionen von ZNF226 verringern. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin ist eine Verbindung, die die NF-κB-Aktivierung unterdrücken und die Histonacetylierung beeinflussen kann. Seine Wirkung auf NF-κB kann zu einer Verringerung der Genexpression führen, die ZNF226 regulieren könnte, wodurch indirekt die funktionelle Aktivität von ZNF226 gehemmt wird. | ||||||