Date published: 2025-9-12

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ZNF217 Aktivatoren

Gängige ZNF217 Activators sind unter underem 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Sodium Butyrate CAS 156-54-7, Zebularine CAS 3690-10-6 und Cholecalciferol CAS 67-97-0.

ZNF217-Aktivatoren sind eine Reihe chemischer Verbindungen, die speziell zur Steigerung der funktionellen Aktivität des ZNF217-Proteins entwickelt wurden, einem Zinkfinger-Transkriptionsfaktor, der vom ZNF217-Gen kodiert wird. Diese Aktivatoren wirken über verschiedene biochemische Mechanismen, um die transkriptionellen regulatorischen Funktionen von ZNF217 zu verstärken, zu denen typischerweise die Modulation der Genexpression im Zusammenhang mit der Zellproliferation und dem Überleben gehört. Eine gängige Strategie dieser Aktivatoren besteht darin, die Bindungsaffinität und Stabilität von ZNF217 an den Promotoren der Zielgene zu fördern, was eine Veränderung der lokalen Chromatinstruktur in einen transkriptionell aktiveren Zustand beinhalten könnte. Einige Aktivatoren können durch Modulation der posttranslationalen Modifikationen von ZNF217, wie Phosphorylierung oder Ubiquitinierung, wirken, wodurch das Protein stabilisiert und seine Präsenz im Zellkern verlängert wird. Andere Verbindungen könnten die Interaktion zwischen ZNF217 und anderen Kofaktoren oder Komponenten der Transkriptionsmaschinerie beeinflussen und so die Bildung von Transkriptionskomplexen an bestimmten Genorten fördern.

Darüber hinaus können ZNF217-Aktivatoren auch die Signalwege beeinflussen, die auf die Aktivität des ZNF217-Proteins einwirken. So könnten bestimmte Aktivatoren kleiner Moleküle die ZNF217-Funktion indirekt verstärken, indem sie negative Regulatoren hemmen oder Proteine neutralisieren, die mit ZNF217 um die Bindung an Ziel-DNA-Regionen konkurrieren. Dies könnte zu einer Hochregulierung von Genen unter der Kontrolle von ZNF217 führen und so dessen regulatorischen Einfluss auf die von diesen Genen gesteuerten zellulären Prozesse effektiv verstärken. Darüber hinaus könnten einige Aktivatoren die zelluläre Konzentration von Botenstoffen modulieren oder die Aktivität von Kinasen und Phosphatasen verändern, die auf ZNF217 oder seine Interaktionspartner abzielen. Durch die präzise Abstimmung des zellulären Signalmilieus stellen diese Aktivatoren sicher, dass ZNF217 seine transkriptionellen Aufgaben effizienter ausführen kann, was zu einem ausgeprägteren biologischen Ergebnis führt, das mit der Rolle von ZNF217 bei der Regulation der Genexpression übereinstimmt. Die kombinierte Wirkung dieser Verbindungen dient dazu, die Aktivität von ZNF217 zu verstärken, ohne seine Expressionsniveaus zu verändern, und so das inhärente genetische Programm der Zelle zu nutzen, um einen verbesserten Funktionszustand zu erreichen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Dieser DNA-Methyltransferase-Inhibitor könnte Gene durch Demethylierung hochregulieren, was zu einer verstärkten Bindung von ZNF217 an seine Zielgen-Promotoren führen könnte.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Als Histondeacetylase-Inhibitor kann Trichostatin A die Acetylierung von Histonen erhöhen, wodurch möglicherweise eine besser zugängliche Chromatinstruktur für ZNF217 geschaffen wird, an die es seine Zielgene binden kann.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
$30.00
$46.00
$82.00
$218.00
18
(3)

Natriumbutyrat, ein weiterer Histondeacetylase-Inhibitor, kann die Chromatinbindung von ZNF217 durch Erhöhung der Histonacetylierung verstärken.

Zebularine

3690-10-6sc-203315
sc-203315A
sc-203315B
10 mg
25 mg
100 mg
$126.00
$278.00
$984.00
3
(1)

Zebularin ist ein Cytidin-Analogon, das eine Demethylierung der DNA bewirken kann, wodurch die Bindung von ZNF217 an seine Zielpromotoren durch Veränderung des Methylierungsstatus erleichtert werden könnte.

Cholecalciferol

67-97-0sc-205630
sc-205630A
sc-205630B
1 g
5 g
10 g
$70.00
$160.00
$290.00
2
(1)

Vitamin D3 interagiert über seinen aktiven Metaboliten, Calcitriol, mit dem Vitamin-D-Rezeptor und moduliert die Genexpression in einer Weise, die die Aktivität von ZNF217 verstärken könnte.

β-Estradiol

50-28-2sc-204431
sc-204431A
500 mg
5 g
$62.00
$178.00
8
(1)

Östradiol bindet an Östrogenrezeptoren, die möglicherweise mit ZNF217 interagieren und dessen Aktivität bei der Regulierung von Östrogen-abhängigen Genen verstärken.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
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Durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels kann Forskolin die PKA aktivieren, die möglicherweise Proteine phosphoryliert, die mit ZNF217 interagieren, wodurch dessen Funktion möglicherweise verbessert wird.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Als PI3K-Inhibitor könnte LY294002 die Aktivität von ZNF217 erhöhen, indem es die nachgeschalteten Signalwege beeinflusst, die mit ZNF217 interagieren.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
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Rapamycin hemmt mTOR, das die zelluläre Umgebung in einer Weise beeinflussen kann, die die Aktivität von ZNF217 durch Modulation der Translation von Proteinen, die mit ZNF217 interagieren, verstärken kann.

Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
500 µg
1 mg
5 mg
$38.00
$58.00
$102.00
$202.00
8
(1)

Dieser Hsp90-Inhibitor kann die durch Chaperone vermittelte Proteinfaltung stören, was möglicherweise zu einer verstärkten funktionellen Aktivität von ZNF217 durch veränderte Interaktionen mit anderen Proteinen führt.