ZMYND15-Inhibitoren umfassen eine Reihe verschiedener chemischer Substanzen, darunter Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A und SAHA, die die Chromatinstruktur und die Genexpression beeinflussen können, was möglicherweise die funktionelle Rolle von ZMYND15 im regulatorischen Netzwerk der Gentranskription verändert. Die Einbeziehung von DNA-Methyltransferase-Inhibitoren wie 5-Azacytidin deutet auf einen Einfluss auf epigenetische Markierungen hin, die die Zugänglichkeit von ZMYND15 zu seinen genomischen Zielen bestimmen können. Proteasom-Inhibitoren wie MG132 und Bortezomib werden unter der Prämisse ausgewählt, dass sie Proteininteraktionen im zellulären Milieu stabilisieren oder destabilisieren können, was wiederum die Aktivität von ZMYND15 indirekt modulieren kann, indem es die Häufigkeit von regulatorischen Proteinen verändert.
Kinaseinhibitoren wie Genistein, Staurosporin, LY294002, KN-93, PD98059 und SP600125 werden aufgrund ihrer Fähigkeit, zelluläre Signalwege wie Tyrosinkinase-, PI3K/Akt-, MAPK/ERK- und JNK-Wege zu modulieren, in diese Gruppe aufgenommen. Die vielfältigen Wirkungen dieser Inhibitoren spiegeln die Komplexität der zellulären Signalnetzwerke wider und verdeutlichen die breit angelegte Strategie, die erforderlich ist, um die Aktivität von Proteinen wie ZMYND15 indirekt zu beeinflussen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der Chromatin umgestalten und die Genexpression beeinflussen kann, was sich möglicherweise auf die Rolle von ZMYND15 auswirkt, wenn diese eine Modulation des Chromatins beinhaltet. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die DNA-Methylierung und die Genexpression verändern kann, was sich möglicherweise auf die regulatorischen Funktionen von ZMYND15 auswirkt. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen beeinflussen kann, wodurch die Zielproteine von ZMYND15 möglicherweise stabilisiert und somit seine Aktivität moduliert werden kann. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu Veränderungen der Genexpression führen kann, die möglicherweise durch ZMYND15 reguliert werden. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der verschiedene Signalwege beeinflussen kann und möglicherweise mit den von ZMYND15 regulierten Wegen interagiert. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein potenter Kinaseinhibitor, der eine Vielzahl von Zellsignalwegen modulieren kann, möglicherweise auch solche, die mit ZMYND15 in Verbindung stehen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der Signalwege beeinflussen könnte, an denen ZMYND15 beteiligt sein könnte, wie z. B. die Apoptose oder die Regulierung des Zellzyklus. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der die Stabilität von Proteinen beeinflussen könnte, die mit ZMYND15 interagieren, und so seine funktionelle Dynamik verändern könnte. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Ein Topoisomerase-II-Inhibitor, der die DNA-Replikation und -Reparatur beeinträchtigen kann, was sich möglicherweise auf die Rolle von ZMYND15 bei der Chromatinorganisation auswirkt. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Ein Inhibitor der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII), der die Signalwege beeinflussen könnte, an denen ZMYND15 beteiligt ist. |