Zizimin-1 Aktivatoren
Gängige Zizimin-1 Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Ionomycin, free acid CAS 56092-81-0 und Lithium CAS 7439-93-2.
Zizimin-1-Aktivatoren gehören zu einer faszinierenden Klasse chemischer Verbindungen, die auf dem Gebiet der Molekularbiologie und der Zellsignalforschung große Aufmerksamkeit erregt haben. Zizimin-1, auch bekannt als Dock9, ist ein entscheidendes Protein der Rho-Familie der kleinen GTPasen und spielt eine zentrale Rolle bei der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse, insbesondere im Zusammenhang mit der Dynamik des Zytoskeletts und der Zellmigration. Zizimin-1 wird hauptsächlich in Immunzellen, Neuronen und anderen Geweben exprimiert, wo es seinen Einfluss auf die Zellfunktionen ausübt. Aktivatoren von Zizimin-1 sind Moleküle, die aufgrund ihrer Fähigkeit identifiziert wurden, die Aktivität dieses Proteins zu modulieren und dadurch nachgeschaltete Signalwege zu beeinflussen.
Diese Aktivatoren binden an Zizimin-1 und bewirken eine Konformationsänderung in seiner Struktur, was zur Aktivierung seiner GEF-Domäne (Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor) führt. Diese Aktivierung löst wiederum den Austausch von GDP (Guanosindiphosphat) gegen GTP (Guanosintriphosphat) an bestimmten Rho-GTPasen aus. Infolgedessen stimulieren Zizimin-1-Aktivatoren die Aktivierung von Rho-GTPasen, die das Aktin-Zytoskelett und die Zellmotilität entscheidend regulieren. Dieser Prozess kann tiefgreifende Auswirkungen auf die Zellform, Adhäsion und Migration haben und macht Zizimin-1-Aktivatoren zu wertvollen Werkzeugen für Forscher, die zelluläre Prozesse wie die Chemotaxis von Immunzellen, die Axonsteuerung und die neuronale Plastizität untersuchen. Diese Verbindungen haben ein großes Potenzial, unser Verständnis der Zellbiologie zu verbessern. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass ihre spezifischen Wirkmechanismen und genauen strukturellen Merkmale variieren können, und die laufende Forschung wird weiterhin die Feinheiten aufdecken, wie sie mit Zizimin-1 interagieren, um seine Aktivität zu modulieren.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die zur Aktivierung kleiner GTPasen führen kann, indem sie deren Translokation zur Plasmamembran fördert. Da Zizimin-1 als Guaninnukleotid-Austauschfaktor (GEF) für kleine GTPasen fungiert, kann die durch PMA induzierte Aktivierung von PKC die Aktivität von Zizimin-1 steigern, indem die Verfügbarkeit seines Substrats (GTPasen) an der Membran erhöht wird. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase, erhöht den cAMP-Spiegel und aktiviert anschließend PKA. PKA kann verschiedene Proteine phosphorylieren, möglicherweise auch solche, die mit Zizimin-1 interagieren oder es regulieren, wodurch die Zizimin-1-GEF-Aktivität für kleine GTPasen wie Cdc42 erhöht wird. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein starkes Antioxidans, das bestimmte Arten von Kinasen hemmt. Durch die Hemmung dieser Kinasen könnte EGCG die negative regulatorische Phosphorylierung von Zizimin-1 oder seinen Interaktionspartnern reduzieren, was zu einer verstärkten GEF-Aktivität von Zizimin-1 führt. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. Ein erhöhter Kalziumspiegel kann die Calmodulin-abhängige Kinase II (CaMKII) aktivieren, die regulatorische Proteine von Zizimin-1 phosphorylieren und so möglicherweise dessen GEF-Aktivität verstärken kann. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
LiCl hemmt GSK-3, was zur Akkumulation von β-Catenin führen kann. Akkumuliertes β-Catenin kann in den Zellkern eindringen und die Transkription von Genen aktivieren, möglicherweise auch von Genen, die für Proteine kodieren, die mit Zizimin-1 interagieren oder es regulieren, wodurch dessen Aktivität erhöht wird. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P bindet an seine G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, was zu nachgeschalteten Signalereignissen führt, die die Aktivierung kleiner GTPasen umfassen können. Da Zizimin-1 ein GEF für kleine GTPasen ist, kann die S1P-Signalübertragung die Zizimin-1-Aktivität indirekt erhöhen, indem sie die Verfügbarkeit seines Substrats erhöht. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
H2O2 dient als Signalmolekül, das zur oxidativen Modifizierung von Proteinen führen kann. Dies kann zur Aktivierung von Signalwegen führen, die möglicherweise diejenigen einschließen, die Zizimin-1 oder seine Substrate regulieren, wodurch die GEF-Aktivität von Zizimin-1 verstärkt wird. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
Bryostatin 1 ist ein PKC-Modulator, der PKC je nach Kontext aktivieren oder hemmen kann. Durch die Aktivierung von PKC kann Bryostatin 1 die Aktivierung von Signalwegen fördern, die die Membranlokalisation kleiner GTPasen erhöhen und so die GEF-Aktivität von Zizimin-1 verstärken. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Taxol beeinflusst den Transport und die Lokalisierung von Signalmolekülen, einschließlich kleiner GTPasen. Diese Stabilisierung kann zu einer verstärkten Interaktion zwischen Zizimin-1 und seinen Substraten führen, wodurch seine GEF-Aktivität erhöht wird. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Ein Analogon von cAMP, das PKA aktiviert, was zur Phosphorylierung von Proteinen führt, die mit Zizimin-1 interagieren oder es regulieren könnten. Diese Aktivierung kann zu einer Erhöhung der Zizimin-1-GEF-Aktivität gegenüber kleinen GTPasen wie Cdc42 führen. | ||||||