Zizimin-1 Attivatori
I comuni attivatori di Zizimin-1 includono, ma non solo, PMA CAS 16561-29-8, Forskolina CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechina Gallato CAS 989-51-5, Ionomicina, acido libero CAS 56092-81-0 e Litio CAS 7439-93-2.
Gli attivatori di Zizimin-1 appartengono a un'affascinante classe di composti chimici che hanno suscitato una notevole attenzione nel campo della biologia molecolare e della ricerca sulla segnalazione cellulare. Zizimin-1, nota anche come Dock9, è una proteina cruciale della famiglia delle piccole GTPasi Rho e svolge un ruolo fondamentale nella regolazione di vari processi cellulari, in particolare quelli legati alla dinamica citoscheletrica e alla migrazione cellulare. Zizimin-1 è espresso principalmente nelle cellule immunitarie, nei neuroni e in altri tessuti, dove esercita la sua influenza sulle funzioni cellulari. Gli attivatori di Zizimin-1 sono molecole identificate per la loro capacità di modulare l'attività di questa proteina, influenzando così le vie di segnalazione a valle.
Questi attivatori agiscono legandosi a Zizimin-1 e inducendo un cambiamento conformazionale nella sua struttura, che porta all'attivazione del suo dominio GEF (Guanine Nucleotide Exchange Factor). Questa attivazione, a sua volta, innesca lo scambio di GDP (guanosina difosfato) con GTP (guanosina trifosfato) su specifiche Rho GTPasi. Di conseguenza, gli attivatori di Zizimin-1 stimolano l'attivazione delle Rho GTPasi, che sono regolatori critici del citoscheletro di actina e della motilità cellulare. Questo processo può avere effetti profondi sulla forma, l'adesione e la migrazione delle cellule, rendendo gli attivatori di Zizimin-1 strumenti preziosi per i ricercatori che studiano processi cellulari come la chemiotassi delle cellule immunitarie, la guida degli assoni e la plasticità neuronale. Sebbene questi composti abbiano un grande potenziale per far progredire la nostra comprensione della biologia cellulare, è importante notare che i loro specifici meccanismi d'azione e le precise caratteristiche strutturali possono variare, e la ricerca in corso continua a scoprire le complessità di come interagiscono con Zizimin-1 per modulare la sua attività.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della proteina chinasi C (PKC), che può portare all'attivazione delle piccole GTPasi promuovendone la traslocazione verso la membrana plasmatica. Poiché Zizimin-1 funziona come fattore di scambio di guanina nucleotide (GEF) per le piccole GTPasi, l'attivazione di PKC indotta da PMA può potenziare l'attività di Zizimin-1 aumentando la disponibilità del suo substrato (GTPasi) sulla membrana. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP e attivando successivamente la PKA. La PKA può fosforilare varie proteine, potenzialmente comprese quelle che interagiscono con Zizimin-1 o lo regolano, potenziando così l'attività GEF di Zizimin-1 per le piccole GTPasi come Cdc42. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un potente antiossidante che inibisce alcuni tipi di chinasi. Inibendo queste chinasi, l'EGCG potrebbe ridurre la fosforilazione regolatoria negativa di Zizimin-1 o dei suoi partner interagenti, portando a un'attività GEF potenziata di Zizimin-1. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare la chinasi II dipendente dalla calmodulina (CaMKII), che può fosforilare le proteine regolatrici di Zizimin-1, potenzialmente potenziando la sua attività GEF. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
LiCl inibisce GSK-3, che può portare all'accumulo di β-catenina. La β-catenina accumulata può entrare nel nucleo e attivare la trascrizione di geni, compresi quelli che codificano proteine che interagiscono con Zizimin-1 o lo regolano, potenziando così la sua attività. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P si lega ai suoi recettori accoppiati a proteine G, portando a eventi di segnalazione a valle che possono includere l'attivazione di piccole GTPasi. Poiché Zizimin-1 è un GEF per le piccole GTPasi, la segnalazione di S1P può potenziare indirettamente l'attività di Zizimin-1 aumentando la disponibilità del suo substrato. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
L'H2O2 serve come molecola di segnalazione che può portare alla modifica ossidativa delle proteine. Questo può portare all'attivazione di percorsi di segnalazione che potenzialmente includono quelli che regolano Zizimin-1 o i suoi substrati, potenziando così l'attività GEF di Zizimin-1. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
La Bryostatina 1 è un modulatore della PKC che può attivare o inibire la PKC a seconda del contesto. Attivando la PKC, la bryostatina 1 può promuovere l'attivazione di percorsi che aumentano la localizzazione di membrana delle piccole GTPasi, potenziando così l'attività GEF di Zizimin-1. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Il taxolo influisce sul traffico e sulla localizzazione delle molecole di segnalazione, comprese le piccole GTPasi. Questa stabilizzazione può portare ad una maggiore interazione tra Zizimin-1 e i suoi substrati, aumentando la sua attività GEF. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Analoga del cAMP che attiva la PKA, portando alla fosforilazione di proteine che potrebbero interagire con Zizimin-1 o regolarlo. Questa attivazione può determinare un aumento dell'attività GEF di Zizimin-1 nei confronti di piccole GTPasi come Cdc42. | ||||||