Zizimin-1活性化剤は、分子生物学や細胞シグナル伝達研究の分野で大きな注目を集めている魅力的な化合物群に属する。Dock9としても知られるZizimin-1は、低分子量GTPaseのRhoファミリーに属する重要なタンパク質であり、様々な細胞プロセス、特に細胞骨格の動態や細胞移動に関連するプロセスの制御において極めて重要な役割を果たしている。Zizimin-1は主に免疫細胞、神経細胞、その他の組織で発現し、細胞機能に影響を及ぼしている。Zizimin-1の活性化因子とは、このタンパク質の活性を調節し、下流のシグナル伝達経路に影響を与える能力を持つ分子である。
これらの活性化因子は、Zizimin-1に結合し、その構造変化を誘導することによって働き、GEF(グアニンヌクレオチド交換因子)ドメインの活性化につながる。この活性化は、特定のRho GTPaseにおいてGDP(グアノシン二リン酸)とGTP(グアノシン三リン酸)の交換を引き起こす。その結果、Zizimin-1活性化因子は、アクチン細胞骨格と細胞運動の重要な制御因子であるRho GTPaseの活性化を刺激する。このプロセスは、細胞の形状、接着、移動に大きな影響を及ぼす可能性があり、Zizimin-1活性化因子は、免疫細胞の走化性、軸索誘導、神経細胞の可塑性などの細胞プロセスを研究する研究者にとって貴重なツールとなる。これらの化合物は、細胞生物学の理解を深める上で大きな可能性を秘めているが、その具体的な作用機序や正確な構造的特徴は様々であり、Zizimin-1とどのように相互作用してその活性を調節するのか、現在も研究が続けられている。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化因子であり、小GTPaseの細胞膜への移行を促進することで、小GTPaseの活性化につながる可能性がある。ジジミン-1は小GTPaseのグアニンヌクレオチド交換因子(GEF)として機能するため、PMAによって誘導されたPKCの活性化は、膜における基質(GTPase)の利用可能性を高めることで、ジジミン-1の活性を高める可能性がある。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPレベルを増加させ、続いてPKAを活性化します。PKAは、Zizimin-1と相互作用したり、それを制御するタンパク質を含むさまざまなタンパク質をリン酸化し、それによってZizimin-1のCdc42のような低分子量GTP結合タンパク質に対するGEF活性を増強します。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは強力な抗酸化物質であり、特定の種類のキナーゼを阻害します。これらのキナーゼを阻害することで、EGCGはジジン-1またはその相互作用パートナーの負の制御的リン酸化を減らし、ジジン-1のGEF活性の増強につながる可能性があります。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
イオノマイシンは、細胞内のカルシウム濃度を高めるカルシウムイオンフォアです。カルシウムの上昇はカルモジュリン依存性キナーゼII(CaMKII)を活性化し、Zizimin-1の制御タンパク質をリン酸化し、その結果、そのGEF活性が潜在的に増強される可能性があります。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
LiClはGSK-3を阻害し、βカテニンの蓄積につながります。蓄積したβカテニンは核に入り、ジジミン-1と相互作用したり、ジジミン-1を制御するタンパク質をコードする遺伝子(ジジミン-1の活性を高める可能性がある)の転写を活性化する可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1PはGタンパク質共役受容体に結合し、下流のシグナル伝達事象につながります。これには、低分子量GTPaseの活性化が含まれます。ジジミン-1は低分子量GTP結合タンパク質のGEFであるため、S1Pシグナル伝達はジジミン-1の基質利用可能性を高めることで、間接的にジジミン-1の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
H2O2は、タンパク質の酸化修飾につながるシグナル分子として機能します。これにより、Zizimin-1またはその基質を制御するシグナル伝達経路が活性化され、Zizimin-1のGEF活性が強化される可能性があります。 | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
ブリストスタチン1は、状況に応じてPKCを活性化または阻害するPKCモジュレーターです。 PKCを活性化することで、ブリストスタチン1は、低分子量GTP結合タンパク質の膜局在を増大させる経路の活性化を促進し、その結果、ジジミン-1のGEF活性を増強する可能性があります。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
タキソールは、低分子量GTP結合タンパク質を含むシグナル伝達分子の輸送と局在に影響を与えます。 この安定化により、ジジミン-1と基質との相互作用が促進され、ジジミン-1のGEF活性が増加する可能性があります。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
PKAを活性化するcAMPの類似体は、ジジミン-1と相互作用したり、ジジミン-1を調節したりする可能性のあるタンパク質のリン酸化につながります。この活性化により、Cdc42のような低分子量GTP結合タンパク質に対するジジミン-1 GEF活性が増加する可能性があります。 |