Date published: 2025-9-6

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8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate (CAS 23583-48-4)

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Nomi alternativi:
8-Br-cAMP
Applicazione:
8-Bromoadenosine 3',5'-cyclic monophosphate è un analogo del cAMP permeabile alla membrana
Numero CAS:
23583-48-4
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
408.10
Formula molecolare:
C10H11BrN5O6P
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'8-bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico è un analogo sintetico dell'adenosina monofosfato ciclico (cAMP), un secondo messaggero coinvolto in molti processi biologici. Questo composto è comunemente usato nella ricerca biologica per studiare le vie cellulari cAMP-dipendenti grazie alla sua resistenza alla degradazione da parte delle fosfodiesterasi, che scompongono il cAMP naturale. Attivando la proteina chinasi cAMP-dipendente (PKA), l'8-bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico è fondamentale per analizzare le vie di segnalazione che controllano processi quali la trascrizione genica, il metabolismo e la divisione cellulare. Viene anche utilizzato negli studi sul ruolo del cAMP nell'azione ormonale e nella neurotrasmissione. L'introduzione dell'atomo di bromo nella posizione 8 dell'anello adeninico non solo fornisce stabilità contro la degradazione enzimatica, ma permette anche ai ricercatori di sondare la natura dinamica delle reti di segnalazione coinvolte nel cAMP. Questo composto aiuta a chiarire le complessità della comunicazione cellulare e i meccanismi molecolari alla base di varie risposte fisiologiche.


8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate (CAS 23583-48-4) Referenze

  1. Effetti dell'aumento del cAMP intracellulare sull'attivazione dello zimogeno, sulla secrezione e sulle lesioni stimolate dal carbacholo nella cellula acinare pancreatica.  |  Chaudhuri, A., et al. 2005. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 288: G235-43. PMID: 15458924
  2. Regolazione dei canali del potenziale recettore transiente della melastatina di tipo 8 (TRPM8): effetto del cAMP, dei recettori CB(1) dei cannabinoidi e degli endovanilloidi.  |  De Petrocellis, L., et al. 2007. Exp Cell Res. 313: 1911-20. PMID: 17428469
  3. Attività antidepressiva dell'8-Br-cAMP, un attivatore della PKA, nel test di nuoto forzato.  |  Brański, P., et al. 2008. J Neural Transm (Vienna). 115: 829-30. PMID: 18239846
  4. Il recettore del progesterone come fattore di trascrizione regola l'espressione della fosfolipasi D1 attraverso l'attivazione indipendente della protein chinasi A e di Ras durante la decidualizzazione indotta da 8-Br-cAMP nelle cellule stromali endometriali umane.  |  Cho, JH., et al. 2011. Biochem J. 436: 181-91. PMID: 21284604
  5. Il cGMP e i canali ciclici nucleotidici partecipano alla capacitazione degli spermatozoi di topo.  |  Cisneros-Mejorado, A. and Sánchez Herrera, DP. 2012. FEBS Lett. 586: 149-53. PMID: 22192355
  6. L'attivazione della proteina chinasi cAMP-dipendente diminuisce il rilascio di citochine nelle cellule epiteliali bronchiali.  |  Wyatt, TA., et al. 2014. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 307: L643-51. PMID: 25150062
  7. Inibizione della protein-chinasi dipendente dai nucleotidi ciclici da parte dell'H-8: effetti sul trasporto ionico.  |  O'Grady, SM., et al. 1988. Am J Physiol. 254: C115-21. PMID: 2827509
  8. L'angiogenesi e il mimetismo vasculogenico sono inibiti dall'8-Br-cAMP attraverso l'attivazione della via cAMP/PKA nel cancro del colon-retto.  |  Wang, S., et al. 2018. Onco Targets Ther. 11: 3765-3774. PMID: 29997437
  9. Effetti dell'8-bromoadenosina 3':5'-monofosfato ciclico sugli enzimi proteolitici, sull'adesività e sulla capacità di colonizzazione polmonare di cellule clonate di carcinoma polmonare di Lewis a bassa metastasi.  |  Takenaga, K. 1986. Jpn J Cancer Res. 77: 998-1004. PMID: 3023266
  10. Effetti dell'estere di forbolo sull'attività della protein chinasi C ed effetti della sua deplezione sulla tireotropina, sulla forskolina e sull'incorporazione di [3H]timidina indotta dall'8'-bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico in cellule FRTL-5 di ratto.  |  Akiguchi, I., et al. 1993. J Endocrinol. 138: 379-89. PMID: 8277216
  11. L'attività agonista latente dell'antagonista steroideo, RU486, viene smascherata in cellule trattate con attivatori della protein-chinasi A.  |  Nordeen, SK., et al. 1993. Mol Endocrinol. 7: 731-42. PMID: 8395651
  12. Fosforilazione differenziale del recettore del progesterone di pollo nell'attivazione ormono-dipendente e ligando-indipendente.  |  Bai, W., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 10457-63. PMID: 9099688
  13. L'up-regulation della via cAMP/PKA inibisce la proliferazione, induce la differenziazione e porta all'apoptosi nei gliomi maligni.  |  Chen, TC., et al. 1998. Lab Invest. 78: 165-74. PMID: 9484714

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