Date published: 2025-9-12

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ZFYVE28 Aktivatoren

Gängige ZFYVE28 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, 8-Bromoadenosine 3',5'-cyclic monophosphate CAS 76939-46-3, Ionomycin CAS 56092-82-1, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und 5-Azacytidine CAS 320-67-2.

ZCWPW1-Aktivatoren sind eine Reihe chemischer Verbindungen, die die zelluläre Signalübertragung und den Chromatinzustand modulieren und damit indirekt die funktionelle Aktivität von ZCWPW1 fördern. Verbindungen wie Forskolin und 8-Bromadenosin-3',5'-cyclisches Monophosphat (8-Br-cAMP) erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel, der PKA aktiviert. Diese Kinase wiederum kann Substrate phosphorylieren, die die Rolle von ZCWPW1 bei der Erkennung und Interaktion mit modifizierten Histonen erleichtern und so seine Fähigkeiten zur Umgestaltung des Chromatins verstärken. In ähnlicher Weise kann Ionomycin durch eine Erhöhung der intrazellulären Kalziumkonzentration die Interaktion von ZCWPW1 mit kalziumabhängigen Proteinen fördern, die an der Chromatinmodifikation beteiligt sind. Darüber hinaus können Histondeacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A (TSA), SAHA, Nicotinamid und MS-275 durch die Aufrechterhaltung des acetylierten Histonzustandes ein Umfeld schaffen, das die Bindung vonZCWPW1 an Histone begünstigt und so möglicherweise seinen regulierenden Einfluss auf die Genexpression verstärkt. Diese Inhibitoren tragen auch zu einer offeneren Chromatinkonformation bei, was mit den Funktionen von ZCWPW1 bei der epigenetischen Modulation übereinstimmt.

Die Aktivität von ZCWPW1 wird durch Chemikalien, die die Methylierungslandschaft des Chromatins verändern, weiter gefördert. DNA-Methylierungsinhibitoren wie 5-Azacytidin und RG108 führen zu einer verringerten DNA-Methylierung, die die Chromatin-Assoziation von ZCWPW1 verstärken könnte, wodurch seine Rolle bei der Genregulation indirekt verstärkt wird. Die Hemmung der Aurora-Kinase durch Verbindungen wie ZM 447439 könnte die Interaktion von ZCWPW1 mit Chromatin aufgrund der verringerten Histonphosphorylierung verbessern, während die Hemmung von EZH2 durch EPZ-6438 das Vorhandensein von Histon-Methylierungsmarkierungen, die von ZCWPW1 erkannt werden, erhöhen könnte. Darüber hinaus ist bekannt, dass (-)-Epigallocatechingallat (EGCG) die Histonacetylierungswege beeinflusst, was die chromatinbezogenen Funktionen von ZCWPW1 unterstützen könnte. Zusammengenommen tragen diese Aktivatoren zu einer Chromatinlandschaft bei, die für die Beteiligung von ZCWPW1 an der Regulierung der Genexpression günstig ist, indem sie die Erkennung und Bindung spezifischer Histonmodifikationen verbessern.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

Forskolin stimuliert direkt die Adenylylcyclase und erhöht die intrazellulären cAMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das verschiedene Proteine phosphorylieren kann, wodurch möglicherweise die Aktivität von ZCWPW1 durch Förderung seiner Interaktion mit Chromatin-Remodellierungskomplexen gesteigert wird.

8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

23583-48-4sc-217493B
sc-217493
sc-217493A
sc-217493C
sc-217493D
25 mg
50 mg
100 mg
250 mg
500 mg
$106.00
$166.00
$289.00
$550.00
$819.00
2
(1)

8-Br-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. Die Aktivierung von PKA kann zur Phosphorylierung von Proteinen führen, die an der Chromatinmodifikation beteiligt sind, wodurch indirekt die Fähigkeit von ZCWPW1 erhöht wird, an Histonmodifikationsprozessen mitzuwirken.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
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Ionomycin ist ein Kalziumionophor, das den intrazellulären Kalziumspiegel anhebt und dadurch möglicherweise die Interaktion von ZCWPW1 mit kalziumbindenden Proteinen erleichtert, die an der Chromatinumstrukturierung beteiligt sind.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

TSA ist ein Inhibitor von Histon-Deacetylasen (HDACs). Durch die Verhinderung der Deacetylierung kann es einen permissiven Chromatin-Zustand schaffen, der indirekt die Rolle von ZCWPW1 bei der Histon-Modifikation durch seine Interaktion mit methylierten Histonen verstärkt.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
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5-Azacytidin hemmt DNA-Methyltransferasen, was zu einer DNA-Demethylierung führt. Dies kann einen Chromatinkontext schaffen, der die Bindung von ZCWPW1 an Histone erleichtert und indirekt seine Rolle bei der epigenetischen Regulation verstärkt.

ZM-447439

331771-20-1sc-200696
sc-200696A
1 mg
10 mg
$150.00
$349.00
15
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ZM 447439 ist ein Aurora-Kinase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur stabilisieren und die Interaktion von ZCWPW1 mit Chromatin aufgrund einer verringerten Phosphorylierung von Histon H3, einem Substrat von Aurora-Kinasen, verstärken könnte.

EPZ6438

1403254-99-8sc-507456
1 mg
$66.00
(0)

EPZ-6438 ist ein Inhibitor der Histon-Methyltransferase EZH2. Die Hemmung von EZH2 kann die von ZCWPW1 erkannten Histon-Methylierungsmarkierungen erhöhen und so möglicherweise seine Chromatinassoziation und Funktion bei der Genregulation verbessern.

Nicotinamide

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sc-208096A
sc-208096B
sc-208096C
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$43.00
$65.00
$200.00
$815.00
6
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Nicotinamid ist ein Inhibitor der Sirtuin-Familie von Deacetylasen. Durch die Hemmung von Sirtuinen kann es indirekt die Funktion von ZCWPW1 verbessern, indem es die acetylierten Zustände von Histonen aufrechterhält, an die ZCWPW1 binden kann.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

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sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
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SAHA ist ein HDAC-Breitbandinhibitor, der einen offeneren Chromatinstatus fördern und damit möglicherweise die Rolle von ZCWPW1 bei der Erkennung spezifischer Histonmarkierungen und der Regulierung der Genexpression verstärken könnte.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
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sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
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$238.00
$520.00
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EGCG kann verschiedene Signalwege modulieren, einschließlich derer, die mit der Histonacetylierung in Verbindung stehen. Durch die Beeinflussung dieser Signalwege kann EGCG indirekt die Aktivität von ZCWPW1 bei der Chromatinumformung und Genregulation steigern.