ZCWPW1 激活剂是一系列调节细胞信号传导和染色质状态的化合物,可间接促进 ZCWPW1 的功能活性。佛司可林和 8-溴腺苷-3',5'-环单磷酸(8-Br-cAMP)等化合物可提高细胞内的 cAMP 水平,从而激活 PKA。这种激酶反过来又可能使底物磷酸化,从而促进 ZCWPW1 在识别修饰组蛋白并与之相互作用方面发挥作用,从而增强其染色质重塑能力。同样,Ionomycin 通过增加细胞内的钙浓度,可能会促进 ZCWPW1 与参与染色质修饰的钙依赖蛋白相互作用。此外,组蛋白去乙酰化酶抑制剂,如 Trichostatin A (TSA)、SAHA、烟酰胺和 MS-275,通过维持乙酰化组蛋白状态,可创造有利于 ZCWPW1 与组蛋白结合的环境,从而增强其对基因表达的调控作用。这些抑制剂还有助于形成更开放的染色质构象,这与 ZCWPW1 在表观遗传调控方面的功能相吻合。
改变染色质甲基化结构的化学物质进一步促进了 ZCWPW1 的活性。DNA 甲基化抑制剂(如 5-氮杂胞嘧啶和 RG108)会导致 DNA 甲基化减少,从而增强 ZCWPW1 与染色质的关联,间接扩大其在基因调控中的作用。ZM 447439 等化合物对极光激酶的抑制可能会因组蛋白磷酸化的减少而增强 ZCWPW1 与染色质的相互作用,而 EPZ-6438 对 EZH2 的抑制可能会增加 ZCWPW1 识别的组蛋白甲基化标记的存在。此外,已知(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)可影响组蛋白乙酰化途径,从而可能支持 ZCWPW1 的染色质相关功能。总之,这些激活剂通过增强对特定组蛋白修饰的识别和结合,形成了有利于 ZCWPW1 参与基因表达调控的染色质景观。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可导致 DNA 去甲基化,从而有可能增加 ZCWPW1 与染色质的结合亲和力,增强其在基因表达中的调控作用。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 是一种选择性 HDAC 抑制剂,可促进组蛋白的乙酰化状态。组蛋白乙酰化的增加可能会促进 ZCWPW1 的染色质相关功能,从而增强其在基因表达调控中的活性。 |